Метилэргобревин – инструкция по применению

Метилэргобревин: инструкция по применению

Ингибиторы CYP 3A4 (макролидные антибиотики и ингибиторы протеазы)

Были единичные сообщения о побочных действиях в связи с одновременным применением некоторых препаратов алкалоидов спорыньи (дигидроэрготамин и эрготамин) и активных ингибиторов CYP 3A4, повлекшее спазм сосудов, который привел к ишемии головного мозга и / или ишемии конечностей.

 Хотя не было никаких сообщений о подобной взаимодействие с метилэргометрин, не следует одновременно применять активные ингибиторы CYP 3A4 с метилэргометрин.

 Примеры некоторых активных ингибиторов CYP 3A4 включают макролидные антибиотики (например эритромицин, тролеандомицин, кларитромицин), ингибиторы протеазы ВИЧ или обратной транскриптазы (например ритонавир, индинавир, нелфинавир, делавирдин) или азольные фунгициды (например кетоконазол, итраконазол, вориконазол).

 Менее активные ингибиторы CYP 3A4 следует применять с осторожностью (саквинавир, нефазодон, флуконазол, грейпфрутовый сок, флуоксетин, флувоксамин, зилеутон и клотримазол). Этот перечень не является исчерпывающим и врач должен принимать во внимание эффекты CYP 3A4 других агентов при одновременном применении с метилэргометрин.

Индукторы CYP 3A4

Препараты (например невирапин, рифампицин), которые являются сильными индукторами CYP 3A4, в большинстве уменьшают фармакологическое действие метилэргобревина.

Бета-блокаторы

Необходимо соблюдать осторожность при одновременном применении метилэргобревина с бета-блокаторами. Одновременное применение с бета-блокаторами может усилить Сосудосуживающие действие алкалоидов спорыньи.

Анестетики

Такие анестетики как галотан, метоксифлуран могут уменьшить пологостимулювальний эффект метилэргобревина.

Глицерил тринитрат и другие антиангинальные средства

Метилэргометрин малеат сужает сосуды и может неожиданно уменьшать эффект глицерил тринитрат и других антиангинальных средств.

Неизвестные любые фармакокинетические взаимодействия с другими изоферментами цитохрома Р450.

Необходимо соблюдать осторожность при одновременном применении метилэргобревина (метилэргометрин малеата) с другими Сосудосуживающие препаратами, алкалоидами спорыньи или простагландинами. Не рекомендуется одновременное применение метилэргобревина и бромокриптина.

Для профилактики и лечения маточных кровотечений иногда необходимо одновременное применение двух средств, стимулирующих сокращение матки, таких как метилэргобревина и окситоцин.

Источник: https://lek.103.ua/metilergobrevin-instruktsiya/

МЕТИЛЭРГОБРЕВИН, раствор

Препарат, повышающий тонус и сократительную активность миометрия

>

Фармакологическое действие

Полусинтетическое производное природного алкалоида спорыньи (эргометрина). Повышает тонус и сократительную активность миометрия. Оказывает слабое действие па периферические сосуды, практически не повышает АД.

Фармакокинетика

Терапевтическое действие после в/в введения проявляется через 30-60 сек, после в/м введения – через 2-5 мин. Действие препарата продолжается 3 и более ч после в/м применения и до 2 ч после в/в применения. Связь препарата с белками плазмы составляет 35%.

Vd составляет 39.1-73.1 л, клиренс – 9.9-18.9 л/ч. Препарат быстро распределяется по тканям организма – период полураспределения после в/в применения составляет 1-3 мин. Проникает в грудное молоко.

Метаболизируется в печени, выводится преимущественно с калом, частично – почками.

Показания

— с целью сокращения второго периода родов после появления передней части плеча плода;

— роды (II период, после появления передней части плеча);

— метроррагия (в т.ч. атоническая);

— гипотонические кровотечения в раннем послеродовом периоде (профилактика и лечение), постоперационные (кесарево сечение, удаление миомы), постабортные.

Противопоказания

— беременность;

— первый период родов;

— второй период до появления головы плода;

— тяжелые формы артериальной гипертензии;

— окклюзионные заболевания периферических сосудов;

— повышенная чувствительность к препаратам спорыньи;

— сепсис.

С осторожностью: почечная или печеночная недостаточность, сердечно-сосудистые заболевания, необходимость ручного отделения плаценты.

Дозировка

Дозы Метилэргобревина определяются соответственно показаниям.

Атонические маточные кровотечения: назначают 0.1 мг (0.5 мл) в/в или 0.2 мг (1 мл) в/м, при необходимости инъекции можно повторять с интервалом в 2 ч.

Метроррагии: назначают 0.1 – 0.2 мг в/м или 0.1 мг в/в.

Кесарево сечение: препарат вводят после извлечения плода: в/в по 0.05-0.1 мг или в/м по 0.2 мг.

Аборт: назначают после расширения канала шейки матки в/в 0.1-0.2 мг. При спонтанных абортах показано в/в введение 0.05-0.1 мг.

Роды: при внимательном контроле акушера для сокращения второго периода родов вводят в/в 0.1-0.2 мг Метилэргобревина только после появления головы или передней части плеча плода. При ведении родов в условиях общего обезболивания рекомендуется введение 0.2 мг Метилэргобревина. Если невозможно в/в применение препарата, то его вводят в/м в дозе 0.2-0.4 мг.

Абдоминальная боль, тошнота, рвота, повышенное потоотделение, головокружение, головная боль, шум в ушах, брадикардия, транзиторное повышение АД, периферический вазоспазм, боль в грудной клетке, диспноэ, инсульт, инфаркт миокарда, отек легких, аллергические реакции в виде кожной сыпи; крайне редко – анафилактический шок, снижение секреции молока.

Передозировка

Симптомами передозировки являются: тошнота, рвота, абдоминальная боль, ощущение онемения и покалывания в конечностях, артериальная гипертензия, сопровождаемая в тяжелых случаях угнетением дыхания, гипотермией, судорогами и комой.

При передозировке проводят симптоматическое лечение с тщательным наблюдением за функциями сердечно-сосудистой и дыхательной систем.

Лекарственное взаимодействие

При лечении и профилактике атонических маточных кровотечений эффективна комбинация Метилэргобревина с окситоцином.

Метилэргобревин может усиливать вазопрессорные эффекты симпатомиметиков и эрготамина.

Сочетание с допамином противопоказано, т.к. возможно развитие гангрены конечностей.

Фторотан снижает чувствительность матки и уменьшает активность метилэргометрина

Особые указания

Применение препарата следует производить только в условиях специализированного стационара, при строгом врачебном контроле АД, ЧСС, сократительной активности матки. При применении непосредственно после рождения ребенка (если плацента находится в полости матки) может препятствовать отделению последа.

Беременность и лактация

Противопоказано применение во время беременности, в 1-й период родов, во 2-й период родов до рождения головки плода. Не рекомендуется применять в период лактации.

При нарушениях функции почек

С осторожностью применять при почечной недостаточности

При нарушениях функции печени

С осторожностью применять при печеночной недостаточности

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить при температуре от 8 до 15°С в защищенном от света и недоступном для детей месте.

Срок годности – 2 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Источник: https://chemiday.com/lekarstva_metilergobrevin_rastvor

Метилэргобревин Раствор для внутривенного и внутримышечного введения : инструкция, описание PharmPrice

Инструкция  по применению

лекарственного средства для специалистов

   МЕТИЛЭРГОБРЕВИН

Торговое название

Метилэргобревин

Международное непатентованное  название

Метилэргометрин

Лекарственная форма

Раствор для 200 мкг/мл, 1мл

Состав

1 мл раствора содержит

активное  вещество- метилэргометрина малеат   200 мкг,

вспомогательные вещества: малеиновая кислота, глицин, хлорид натрия, тиокарбамид, вода для инъекций.

Описание

Прозрачный бесцветный раствор.

Фармакотерапевтическая группа

Другие препараты для лечения гинекологических заболеваний. Утеротонизирующие препараты. Спорыньи алкалоиды.

Код ATC   G02AB01

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Терапевтическое действие после внутривенного (в/в) введения проявляется через 30-60 секунд, после внутримышечного (в/м) введения проявляется через 2-5 мин. Действие препарата продолжается 3 и более часов после в/м и до 2 часов после в/в применения. Связь препарата с белками плазмы составляет 35%.

Объем распределения составляет 39,1-73,1 л, клиренс – 9,9-18,9 л/ч. Препарат быстро распределяется по тканям организма – период полураспределения после в/в применения составляет 1-3 мин. Проникает в грудное молоко. Период полувыведения составляет 32 мин.

Метаболизируется в печени, выводится преимущественно с калом, частично – почками.

Фармакодинамика

Полусинтетическое производное природного алкалоида спорыньи (эргометрина). Повышает тонус и сократительную активность миометрия. Оказывает слабое действие на периферические сосуды, практически не повышает артериальное давление.

Показания к  применению

– сокращение второго периода родов после появления передней части плеча плода

– роды (II период, после появления передней части плеча)

– метроррагия (в т.ч. атоническая)

– гипотонические кровотечения в раннем послеродовом периоде (профилактика и лечение)

– постоперационные (кесарево сечение, удаление миомы) и постабортные кровотечения

Способ применения и дозы

Дозы Метилэргобревина определяется сответственно показаниям.

Атонические маточные кровотечения. Назначают 0,1 мг (0,5 мл) в/в или 0,2мг (1 мл) в/м, при необходимости инъекции можно повторять с интервалом в 2 часа.

Метроррагии. Назначают 0,1 – 0,2 мг в/м или 0,1 мг в/в.

Кесарево сечение. Препарат вводят после извлечения плода: в/в по 0,05 – 0,1мг или в/м по 0,2 мг.

Аборт. Назначают после расширения канала шеики матки в/в 0,1 – 0,2 мг. При спонтанных абортах показано в/в ведение 0,05 – 0,1 мг.

Роды. При внимательном контроле акушера для сокращения второго периода родов вводят в/в 0,1 – 0,2 мг Метилэргобревина только после появления головки или передней части плеча плода. При ведении родов в условиях общего обезболивания рекомендуется введение 0,2 мг Метилэргобревина. Если невозможно в/в применение препарата, то его вводят в/м в дозе 0,2 – 0,4мг.

Побочные действия

– тошнота, рвота, абдоминальная боль

– головная боль, головокружение

– шум в ушах

– боли в грудной клетке

– диспноэ

– брадикардия, транзиторная гипертензия

– периферический вазоспазм

– мозговой инсульт, инфаркт миокарда

– отек легких

– повышенное потоотделение

– аллергические реакции в виде кожной сыпи

Крайне редко

– анафилактический шок

– снижение секреции молока

Противопоказания

– беременность, период лактации

– первый период родов, второй период родов до появления головки

– гиперчувствительность к какому-либо ингредиенту препарата и/или алкалоидам спорыньи

– тяжелые формы артериальной гипертензии

– окклюзионные заболевания периферических сосудов

– сепсис

С осторожностью: почечная или печеночная недостаточность, сердечно-сосудистые заболевания, необходимость ручного отделения плаценты.

Лекарственные взаимодействия

При лечениии и профилактике атонических маточных кровотечений эффективна комбинация Метилэргобревина с окситоцином.

Метилэргобревин может усиливать вазопрессорные эффекты симпатомиметиков и эрготамина.

Сочетание с допамином противопоказано, так как возможно развитие гангрены конечностей.

Фторотан снижает чувствительность матки и уменьшает активность метилэргометрина.

Особые указания

Применение препарата следует производить только в условиях специализированного стационара, при строгом врачебном контроле артериального давления, частоты сердечных сокращений, сократительной активности матки. При применении непосредственно после рождения ребенка (если плацента находится в полости матки) может препятствовать отделению последа.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Не выявлены.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, абдоминальная боль, ощущение онемение и покалывания в конечностях, артериальная гипертензия, сопровождаемая  в  тяжелых случаях угнетением дыхания, гипотермией, судорогами и комой.

Лечение: симптоматическая терапия с тщательным наблюдением за функциями сердечно-сосудистой системы и дыхательной систем.

Форма выпуска и упаковка

По 1 мл препарата в ампулу бесцветного стекла I гидролитического класса. На ампулу нанесены: краской коричневого цвета – первое кольцо, краской желтого цвета – второе кольцо и точка. По 5 ампул в контурную ячейковую ПВХ – упаковку с алюминиевым покрытием. 10 контурных упаковок вместе с инструкцией по применению в пачку картонную.

Условия хранения

Хранить при температурте от 8 °C до 15 °C, защищенном от света месте.

Читайте также:  Бепантен - инструкция по применению

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности

2 года

Не применять препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке

Условия отпуска из аптек

По рецепту                            

Производитель

«ХЕМОФАРМ КОНЦЕРН А.Д.», Сербия и Черногория,

26300 г. Вршац, ул. Београдский путь бб, Сербия и Черногория

Телефон:  13/803100, факс:  13/803424

Представительство в Москве: г. Москва, ул. Трифоновская, д.45 Б,

тел.:(495) 221-70-40, факс: 221-70-46

Источник: https://pharmprice.kz/annotations/metilergobrevin/

Метилэргобревин (Methylergobrevin)

Фармакологическая группа: Утеротоники

Метергин, Метилэргометрин, Миомергин

Rp.: Sol. Methylergometrini 0,02% 1,0 D. t. d. N 10 in amp.

S. По 0,5–1 мл подкожно.

Метилэргобревин – инъекционный препарат группы производных алкалоидов спорыньи. Метилэргобревина малеат, активный компонент препарата, полусинтетическое производное эргометрина. Препарат повышает тонус гладкомышечного слоя матки и увеличивает сократительную активность миометрия. Действие препарата приводит к интенсивным сокращениям матки.

Наиболее чувствительны к действию препарата женщины в период беременности. При применении низких доз метилэргобревина отмечается развитие ритмических сокращений матки, сменяющихся периодами расслабления. Высокие дозы метилэргобревина вызывают сокращения, сопровождающиеся повышением базального тонуса.

Помимо влияния на матку препарат также вызывает сокращение гладкомышечного слоя кровеносных сосудов, что может вызывать повышение артериального и центрального венозного давления. Влияние метилэргобревина на артериальное давление менее выражено, чем аналогичное влияние эргометрина. В послеродовом периоде препарат снижает продукцию пролактина, а также секрецию молока.

При продолжительном применении у пациентов возможно развитие эрготизма. В акушерской практике метилэргобревин позволяет сократить третий период родов и уменьшить потерю крови. После внутривенного введения терапевтический эффект препарата развивается мгновенно, после внутримышечного введения – в течение 2-6 минут.

Продолжительность терапевтического действия после внутривенного введения составляет порядка 2 часов, после внутримышечного введения – порядка 3 и более часов. Около 35% метилэргобревина связывается с белками плазмы. Активный компонент метаболизируется в печени.

Метилэргобревин проникает в грудное молоко. Выводится кишечником и почками. При длительном применении препарата отмечается развитие хронической интоксикации метилэргобревином.

Метилэргобревин предназначен для внутривенного введения. В случае, когда нет возможности провести внутривенную инъекцию препарат вводят внутримышечно. Запрещено вводить препарат периартериально и внутриартериально.

Перед применением препарата следует провести внимательный осмотр ампулы, запрещено использовать раствор при нарушении целостности ампулы во время хранения, а также при появлении осадка в растворе или изменении прозрачности раствора. Внутривенно препарат следует вводить в течение минуты.

При проведении внутривенной инъекции следует контролировать артериальное давление. Продолжительность терапии и дозы метилэргобревина определяет лечащий врач. При родах обычно назначают внутривенное введение 0,1-0,2мг метилэргобревина.

Вводить препарат следует только после появления головки и передней части плеча плода при головном предлежании и после рождения ребенка при тазовом предлежании. При многоплодной беременности вводить метилэргобревин можно только после рождения последнего ребенка.

При родах под наркозом рекомендуется вводить 1мл раствора для инъекций Метилэргобревин. Если при родах нет возможности ввести препарат внутривенно, обычно назначают внутримышечное введение 0,2-0,4мг метилэргобревина.

При кесаревом сечении обычно назначают внутривенное введение 0,05-0,1мг или внутримышечное введение 0,2мг метилэргобревина после рождения ребенка. При атоническом маточном кровотечении после аборта или родов обычно назначают внутривенное введение 0,1-0,2мг или внутримышечное введение 0,2мг метилэргобревина.

При необходимости инъекцию повторяют спустя 2 часа. Максимальная рекомендуемая суточная доза составляет 0,6мг метилэргобревина. При аборте обычно назначают внутривенное введение 0,1-0,2мг метилэргобревина после расширения канала шейки матки. При выкидыше обычно назначают внутривенное введение 0,05-0,1мг метилэргобревина. При лечении субинволюции матки обычно рекомендуется назначение 0,1-0,2мг метилэргобревина подкожно или внутримышечно до 3 раз в сутки. При меноррагии и метроррагии обычно назначают 0,1-0,2мг метилэргобревина внутримышечно.

Максимальная рекомендованная продолжительность терапии препаратом Метилэргобревин составляет 6 дней.

Метилэргобревин предназначен для профилактики и лечения кровотечений, которые вызваны атонией матки после родов и аборта.

Кроме того, раствор для инъекций применяют для терапии субинволюции матки (применяют только в условиях стационара под акушерским контролем), а также для сокращения второго периода родов (применяют только после появления передней части плеча ребенка или рождения ребенка при тазовом предлежании).

Метилэргобревин не назначают пациентам с индивидуальной повышенной чувствительностью к активному компоненту препарата и другим средствам группы алкалоидов спорыньи. Запрещено введение препарата в первом и втором периоде родов.

Не следует назначать раствор для инъекций пациентам, страдающим артериальной гипертензией различного генеза, заболеваниями периферических сосудов и сердца, в том числе нестабильной и вазоспастической стенокардией. Метилэргобревин противопоказан пациентам с сепсисом и токсемией. Препарат не назначают беременным и кормящим женщинам.

Метилэргобревин не предназначен для применения в педиатрии. Осторожность необходимо соблюдать, назначая препарат пациентам с нарушением функции печени и почек.

В период терапии препаратом Метилэргобревин следует соблюдать особую осторожность при управлении автомобилем и потенциально небезопасными механизмами.

Во время терапии препаратом у пациентов отмечалось развитие нежелательных эффектов, которые вызваны метилэргобревином, в том числе: Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, боль в животе.

Со стороны центральной нервной системы: вертиго, головная боль, головокружение, шум в ушах.

Со стороны сердца и сосудов: кардиалгия, чувство сердцебиения, артериальная гипертензия, нарушение сердечного ритма, инфаркт миокарда, спазм периферических сосудов, инсульт, апоплексия. Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь.

Другие: диспноэ, отек легких. Кроме того, при применении в период лактации метилэргобревин может уменьшать секрецию молока.

Раствор для инъекций по 1 мл в ампулах, по 5 ампул в контурной ячейковой упаковке, по 10 контурных ячейковых упаковок, помещенных в картонную коробку.

Информация на просматриваемой вами странице создана исключительно в ознакомительных целях и никак не пропагандирует самолечение.

Ресурс предназначен для ознакомления сотрудников здравоохранения с дополнительными сведениями о тех или иных медикаментах, повысив тем самым уровень их профессионализма.

Использование препарата “Метилэргобревин” в обязательном порядке предусматривает консультацию со специалистом, а также его рекомендации по способу применения и дозировке выбранного вами лекарства.

Источник: https://allmed.pro/drugs/metilergobrevin

Метилэргобревин

Стимуляторы мускулатуры матки – спорынья и ее алкалоиды.

Состав Метилэргобревин

Действующее вещество – метилэргометрин.

Производители

Хемофарм А.Д. (Сербия), Хемофарм Д.Д. (Югославия), Хемофарм концерн А.Д. (Сербия и Черногория)

Фармакологическое действие

Утеротонизирующее.

Возбуждает альфа-адренорецепторы.

Повышает тонус и увеличивает частоту сокращений матки, слабо суживает периферические сосуды.

Оказывает успокаивающее действие на ЦНС, угнетает сосудодвигательный центр, подавляет сосудосуживающие рефлексы, стимулирует центры блуждающих нервов и пусковую зону рвотного центра.

Тормозит продукцию пролактина и секрецию молока.

Легко всасывается при энтеральном и в/м введении:

  • максимальная концентрация после введения внутрь и в/м достигается через 30 минут.

Метаболизируется в печени.

Выводится в основном с мочой.

Терапевтическое действие начинается через 30-60 секунд после в/м инъекции (после перорального приема – через 5-10 минут) и продолжается 4-6 часов.

Побочное действие Метилэргобревин

Абдоминальные боли, тошнота, рвота, головокружение, головная боль, повышенное потоотделение, повышение АД, тахикардия или брадикардия, уменьшение секреции молока, аллергические реакции:

  • кожная сып,
  • анафилактический шо,
  • аллергический пневмонит.

При длительном применении или повышенной чувствительности – явления эрготизма:

  • сужение сосудов и нарушение питания тканей (особенно конечностей,
  • психические расстройства.

Показания к применению

Маточные кровотечения:

  • после ручного отделения последа, ранние послеродовые, послеоперационные (кесарево сечение, удаление миомы), постабортные (в т.ч. кровянистые выделения); замедленная инволюция матки в послеродовом периоде, лохиометра.

Противопоказания Метилэргобревин

Повышенная чувствительность, беременность, 1-й и 2-й периоды родов до появления головки плода (тоническое сокращение мускулатуры матки может вызвать асфиксию плода).

Ограничения к применению:

  • гипертони,
  • ишемическая болезнь сердц,
  • стеноз митрального клапан,
  • окклюзивные поражения сосудо,
  • сепси,
  • патология печени и почек.

Способ применения и дозировка

В/в, в/м, п/к.

При активном ведении второго периода родов вводят в/в 0,1-0,2 мг (0,5-1 мл) после появления передней части плеча плода (в условиях общего обезболивания рекомендуется введение 1 мл).

При атоническом маточном кровотечении – 0,2 мг (1 мл) в/м или 0,1-0,2 мг (0,5-1 мл в/в; при необходимости инъекции повторяют с интервалом в 2 часа.

Терапия субинволюции матки, лохиометры – 0,1-0,2 мг (0,5-1 мл) п/к или в/м до 3 раз в день.

При кесаревом сечении вводят после извлечения плода в/в, по 0,05-0,1 мг или в/м по 0,2 мг.

При абортах (после расширения канала шейки матки) в/в – 0,1-0,2 мг, при спонтанных абортах в/в – 0,05-0,1 мг.

Передозировка

Симптомы:

  • двигательное возбуждени,
  • судорог,
  • тошнот,
  • рвот,
  • поно,
  • боли в эпигастральной област,
  • тахикарди,
  • расстройства чувствительности.

Лечение:

  • проводят комплекс мероприяти,
  • усиливающих элиминацию и поддерживают жизненно важные функции.

Взаимодействие

Усиливает сосудосуживающие эффекты симпатомиметиков и эрготамина.

Сочетание с дофамином противопоказано т.к. возможно развитие гангрены конечностей.

Фторотан снижает чувствительность матки и уменьшает активность.

Окситоцин повышает результативность лечения и профилактики атонических маточных кровотечений.

Особые указания

Следует иметь в виду, что применение непосредственно после рождения ребенка (если плацента находится в полости матки) может препятствовать отделению последа.

Условия хранения

Список Б.

В защищенном от света и влаги месте, при температуре 15-25 °C.

Порядок отпуска

Отпускается по рецепту.

Источник: https://elixir.farm/lekarstva/metilergobrevin/

Метилэргобревин инструкция, отзывы, цена, описание

Наименование:

Метилэргобревин (Methylergobrevin)

Фармакологическое действие:

Метилэргобревин – инъекционный препарат группы производных алкалоидов спорыньи. Метилэргобревина малеат, активный компонент препарата, полусинтетическое производное эргометрина. Препарат повышает тонус гладкомышечного слоя матки и увеличивает сократительную активность миометрия.

Действие препарата приводит к интенсивным сокращениям матки. Наиболее чувствительны к действию препарата женщины в период беременности. При применении низких доз метилэргобревина отмечается развитие ритмических сокращений матки, сменяющихся периодами расслабления.

Высокие дозы метилэргобревина вызывают сокращения, сопровождающиеся повышением базального тонуса. Помимо влияния на матку препарат также вызывает сокращение гладкомышечного слоя кровеносных сосудов, что может вызывать повышение артериального и центрального венозного давления.

Влияние метилэргобревина на артериальное давление менее выражено, чем аналогичное влияние эргометрина.В послеродовом периоде препарат снижает продукцию пролактина, а также секрецию молока.При продолжительном применении у пациентов возможно развитие эрготизма.

В акушерской практике метилэргобревин позволяет сократить третий период родов и уменьшить потерю крови. После внутривенного введения терапевтический эффект препарата развивается мгновенно, после внутримышечного введения – в течение 2-6 минут.

Продолжительность терапевтического действия после внутривенного введения составляет порядка 2 часов, после внутримышечного введения – порядка 3 и более часов.Около 35 % метилэргобревина связывается с белками плазмы.Активный компонент метаболизируется в печени. Метилэргобревин проникает в грудное молоко. Выводится кишечником и почками.

При длительном применении препарата отмечается развитие хронической интоксикации метилэргобревином.

Показания к применению:

Метилэргобревин предназначен для профилактики и лечения кровотечений, которые вызваны атонией матки после родов и аборта.

Читайте также:  Траумель с - инструкция по применению

Кроме того, раствор для инъекций применяют для терапии субинволюции матки (применяют только в условиях стационара под акушерским контролем), а также для сокращения второго периода родов (применяют только после появления передней части плеча ребенка или рождения ребенка при тазовом предлежании).

Методика применения:

Метилэргобревин предназначен для внутривенного введения. В случае, когда нет возможности провести внутривенную инъекцию препарат вводят внутримышечно. Запрещено вводить препарат периартериально и внутриартериально.

Перед применением препарата следует провести внимательный осмотр ампулы, запрещено использовать раствор при нарушении целостности ампулы во время хранения, а также при появлении осадка в растворе или изменении прозрачности раствора. Внутривенно препарат следует вводить в течение минуты.

При проведении внутривенной инъекции следует контролировать артериальное давление. Продолжительность терапии и дозы метилэргобревина определяет лечащий врач.При родах обычно назначают внутривенное введение 0,1-0,2 мг метилэргобревина.

Вводить препарат следует только после появления головки и передней части плеча плода при головном предлежании и после рождения ребенка при тазовом предлежании. При многоплодной беременности вводить метилэргобревин можно только после рождения последнего ребенка.

При родах под наркозом рекомендуется вводить 1мл раствора для инъекций Метилэргобревин.Если при родах нет возможности ввести препарат внутривенно, обычно назначают внутримышечное введение 0,2-0,4 мг метилэргобревина.

При кесаревом сечении обычно назначают внутривенное введение 0,05-0,1 мг или внутримышечное введение 0,2 мг метилэргобревина после рождения ребенка.При атоническом маточном кровотечении после аборта или родов обычно назначают внутривенное введение 0,1-0,2 мг или внутримышечное введение 0,2 мг метилэргобревина.

При необходимости инъекцию повторяют спустя 2 часа.Максимальная рекомендуемая суточная доза составляет 0,6 мг метилэргобревина.При аборте обычно назначают внутривенное введение 0,1-0,2 мг метилэргобревина после расширения канала шейки матки.При выкидыше обычно назначают внутривенное введение 0,05-0,1 мг метилэргобревина.При лечении субинволюции матки обычно рекомендуется назначение 0,1-0,2 мг метилэргобревина подкожно или внутримышечно до 3 раз в день.При меноррагии и метроррагии обычно назначают 0,1-0,2 мг метилэргобревина внутримышечно.

Максимальная рекомендованная продолжительность терапии препаратом Метилэргобревин составляет 6 дней.

Нежелательные явления:

Во время терапии препаратом у пациентов отмечалось развитие нежелательных эффектов, которые вызваны метилэргобревином, в том числе:Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, боль в животе.

Со стороны центральной нервной системы: вертиго, головная боль, головокружение, шум в ушах.Со стороны сердца и сосудов: кардиалгия, чувство сердцебиения, артериальная гипертензия, нарушение сердечного ритма, инфаркт миокарда, спазм периферических сосудов, инсульт, апоплексия.

Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь.Другие: диспноэ, отек легких.

Кроме того, при применении в период лактации метилэргобревин может уменьшать секрецию молока.

Противопоказания:

Метилэргобревин не назначается пациентам с индивидуальной повышенной чувствительностью к активному компоненту препарата и другим средствам группы алкалоидов спорыньи.Запрещено введение препарата в первом и втором периоде родов.

Не следует назначать раствор для инъекций пациентам, страдающим артериальной гипертензией различного генеза, заболеваниями периферических сосудов и сердца, в том числе нестабильной и вазоспастической стенокардией.Метилэргобревин противопоказан пациентам с сепсисом и токсемией.Препарат не назначается беременным и кормящим женщинам.

Метилэргобревин не предназначен для применения в педиатрии.Осторожность необходимо соблюдать, назначая препарат пациентам с дисфункцией печени и почек.

В период терапии препаратом Метилэргобревин следует соблюдать особую осторожность при управлении автомобилем и потенциально небезопасными механизмами.

Во время беременности:

Запрещено назначение метилэргобревина малеата в период беременности в связи с его действием на гладкую мускулатуру матки.

Активный компонент препарата выделяется с грудным молоком. Если избежать применения препарата в период лактации нельзя, следует решить вопрос о временном прерывании грудного вскармливания. Восстанавливать грудное вскармливание можно после окончания курса терапии метилэргобревином, предварительно проконсультировавшись с лечащим врачом.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами:

Метилэргобревин при сочетанном применении может усиливать выраженность терапевтического эффекта вазоконстрикторных препаратов, а также препаратов группы алкалоидов спорыньи.В профилактике и терапии атонических маточных кровотечений допускается сочетанное назначение метилэргобревина и окситоцина.

Запрещено смешивать раствор для инъекций Метилэргобревин с другими лекарственными средствами для парентерального введения.

Передозировка:

Применение завышенных доз метилэргобревина может привести к развитию у пациентов тошноты, рвоты, генерализованной боли в животе, чувства онемения конечностей, а также артериальной гипертензии.

При тяжелой интоксикации метилэргобревином у пациентов развивается тяжелая артериальная гипертензия, сопровождающаяся повышением температуры тела, головной болью, угнетением дыхания и конвульсиями.

Кроме того, при введении препарата в дозах, значительно превышающих рекомендованные возможно развитие комы.

Специфического антидота нет. При передозировке отменяют препарат и проводят симптоматическую терапию. При интоксикации метилэргобревином важно контролировать дыхательную функцию и функцию сердечно-сосудистой системы, в случае необходимости проводят мероприятия, направленные на поддержание дыхания, артериального давления и сердечного ритма.

Форма выпуска препарата:

Раствор для инъекций по 1мл в ампулах, по 5 ампул в контурной ячейковой упаковке, по 10 контурных ячейковых упаковок, помещенных в картонную коробку.

Условия хранения:

Препарат Метилэргобревин годен в течение 2 лет при условии хранения в помещениях с температурой, которая не превышает 25 °C.

Запрещено применять раствор для инъекций в случае изменения его прозрачности, а также при появлении в растворе осадка.

Состав:

1мл раствора для инъекций Метилэргобревин содержит:Метилэргобревина малеата – 0,2 мг,Дополнительные вещества.

Препараты аналогичного действия:

Метилэргометрин (Methylergometrinum) Эрготал (Ergotalum) Эргометрина малеат (Ergometrinimaleas) Эрготамин (Ergotamin) Достинекс (Dostinex)

Не нашли нужно информации?
Еще более полную инструкцию к препарату «метилэргобревин» можно найти здесь:

pro-tabletki.info /метилэргобревин

Уважаемые врачи!

Если у вас есть опыт назначения этого препарата своим пациентам — поделитесь результатом (оставьте комментарий)! Помогло ли это лекарство пациенту, возникли ли побочные эффекты во время лечения? Ваш опыт будет интересен как вашим коллегам, так и пациентам.

Уважаемы пациенты!

Если вам было назначено это лекарство и вы прошли курс терапии, расскажите — было ли оно эффективным (помогло ли), были ли побочные эффекты, что вам понравилось/не понравилось. Тысячи людей ищут в Интернет отзывы к различным лекарствам. Но только единицы их оставляют. Если лично вы не оставите отзыв на эту тему — прочитать остальным будет нечего.

Большое спасибо!/ sitemap-index.xml

Источник: http://www.provizor-online.ru/2013/05/metilergobrevin_Methylergobrevin

Метилэргобревин

Алфавитный указатель справочника лекарственных препаратов:

0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я

Метилэргобревин Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 0.2 мг/мл- ампула 1 мл, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 10- код EAN: 8600097300803- № П N012451/01, 2011-09-06 от Hemofarm (Сербия)

Латинское название

Methylergobrevin

Действующее вещество

Метилэргометрин*(Methylergometrine*)

АТХ

G02AB01 Метилэргометрин

Фармакологическая группа

Утеротоники

Нозологическая классификация (МКБ-10)

N85.3 Субинволюция маткиN93 Другие аномальные кровотечения из матки и влагалищаO67 Роды и родоразрешение, осложнившиеся кровотечением во время родов, не классифицированным в других рубрикахO72 Послеродовое кровотечениеO90.8 Другие осложнения послеродового периода, не классифицированные в других рубриках

Состав и форма выпуска

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения1 млактивное вещество: метилэргометрина малеат0,2 мгвспомогательные вещества: малеиновая кислота- глицин- хлорид натрия- тиокарбамид- вода для инъекций

в ампулах бесцветного стекла I гидролитического класса по 1 мл, в контурной ячейковой упаковке из ПВХ с алюминиевым покрытием 5 ампул- в пачке картонной 10 упаковок.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие – утеротонизирующее.

Повышает тонус миометрия, способствует остановке маточного кровотечения.

Показания препарата Метилэргобревин

Второй период родов, атонические маточные кровотечения, субинволюция матки, лохиометра.

Противопоказания

Гиперчувствительность, тяжелая гипертония, окклюзионные заболевания сосудов, сепсис, беременность, первый период родов.

Побочные действия

Абдоминальные боли, тошнота, рвота, повышенное потоотделение, головокружение, головная боль, повышение АД, брадикардия или тахикардия, спазм периферических сосудов, снижение секреции молока, аллергические реакции (кожная сыпь), анафилактический шок.

Взаимодействие

Усиливает сосудосуживающие и вазопрессорные эффекты симпатомиметиков и эрготамина, повышает эффект окситоцина.

Способ применения и дозы

В/в, в/м.

Дозы Метилэргобревина определяются соответственно показаниям.

Атонические маточные кровотечения: 0,1 мг (0,5 мл) в/в или 0,2 мг (1 мл) в/м, при необходимости инъекции можно повторять с интервалом в 2 ч.

Метроррагии: 0,1-0,2 мг в/м или 0,1 мг в/в.

Кесарево сечение. Препарат вводят после извлечения плода: в/в 0,05-0,1 мг или в/м по 0,2 мг.

Аборт. Назначают после расширения канала шейки матки: в/в 0,1-0,2 мг. При спонтанных абортах показано в/в введение 0,05-0,1 мг.

Роды. При внимательном контроле акушера для сокращения второго периода родов вводят в/в 0,1-0,2 мг Метилэргобревина только после появления головы или передней части плеча плода. При ведении родов в условиях общего обезболивания рекомендуется введение 0,2 мг Метилэргобревина. Если невозможно в/в применение препарата, то его вводят в/м в дозе 0,2-0,4 мг.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения препарата Метилэргобревин

В защищенном от света месте, при температуре 8-15 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Метилэргобревин

2 года.

Последняя актуализация описания производителем

28.09.2011

Другие варианты расфасовки препарата – Метилэргобревин.

Препарат №3780 => Метилэргобревин

Метилэргобревин Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 0.2 мг/мл- ампула 1 мл, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 10- код EAN: 8600097300803- № П N012451/01, 2011-09-06 от Hemofarm (Сербия)

Препарат №3781 => Метилэргобревин

Метилэргобревин Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 0.2 мг/мл- ампула 1 мл, упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 10- № П N012451/01, 2008-11-17 от Hemofarm (Сербия)

Препарат №3782 => Метилэргобревин

Метилэргобревин Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 0.2 мг/мл- ампула 1 мл, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 10- № П N012451/01, 2008-11-17 от Hemofarm (Сербия)

Препарат №3783 => Метилэргобревин

Метилэргобревин Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 0.2 мг/мл- ампула 1 мл, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 10- код EAN: 8600097300803- № П N012451/01, 2011-09-06 от Hemofarm (Сербия)

Источник: http://in-pharm.ru/preparat_m.php?id=3783

МЕТИЛЭРГОБРЕВИН

Препарат: МЕТИЛЭРГОБРЕВИН (METHYLERGOBREVIN)

Активное вещество: methylergometrine
Код АТХ: G02AB01
КФГ: Препарат, повышающий тонус и сократительную активность миометрия
Коды МКБ-10 (показания): O46, O62, O72
Рег. номер: П N012451/01
Дата регистрации: 17.11.08
Владелец рег. удост.: HEMOFARM (Сербия)

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА, СОСТАВ И УПАКОВКА

Раствор для в/в и в/м введения прозрачный, бесцветный.

1 мл
метилэргометрина малеат 200 мкг

Вспомогательные вещества: малеиновая кислота, глицин, натрия хлорид, тиокарбамид, вода д/и.

1 мл – ампулы (5) – упаковки контурные ячейковые (10) – пачки картонные.

ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ ДЛЯ СПЕЦИАЛИСТА.
Описание препарата утверждено компанией-производителем в 2010 г.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Полусинтетическое производное природного алкалоида спорыньи (эргометрина). Повышает тонус и сократительную активность миометрия. Оказывает слабое действие па периферические сосуды, практически не повышает АД.

Читайте также:  Нифедипин - инструкция по применению

ФАРМАКОКИНЕТИКА

Терапевтическое действие после в/в введения проявляется через 30-60 сек, после в/м введения – через 2-5 мин. Действие препарата продолжается 3 и более ч после в/м применения и до 2 ч после в/в применения. Связь препарата с белками плазмы составляет 35%.

Vd составляет 39.1-73.1 л, клиренс – 9.9-18.9 л/ч. Препарат быстро распределяется по тканям организма – период полураспределения после в/в применения составляет 1-3 мин. Проникает в грудное молоко.

Метаболизируется в печени, выводится преимущественно с калом, частично – почками.

ПОКАЗАНИЯ

— с целью сокращения второго периода родов после появления передней части плеча плода;

— роды (II период, после появления передней части плеча);

— метроррагия (в т.ч. атоническая);

— гипотонические кровотечения в раннем послеродовом периоде (профилактика и лечение), постоперационные (кесарево сечение, удаление миомы), постабортные.

РЕЖИМ ДОЗИРОВАНИЯ

Дозы Метилэргобревина определяются соответственно показаниям.

Атонические маточные кровотечения: назначают 0.1 мг (0.5 мл) в/в или 0.2 мг (1 мл) в/м, при необходимости инъекции можно повторять с интервалом в 2 ч.

Метроррагии: назначают 0.1 – 0.2 мг в/м или 0.1 мг в/в.

Кесарево сечение: препарат вводят после извлечения плода: в/в по 0.05-0.1 мг или в/м по 0.2 мг.

Аборт: назначают после расширения канала шейки матки в/в 0.1-0.2 мг. При спонтанных абортах показано в/в введение 0.05-0.1 мг.

Роды: при внимательном контроле акушера для сокращения второго периода родов вводят в/в 0.1-0.2 мг Метилэргобревина только после появления головы или передней части плеча плода. При ведении родов в условиях общего обезболивания рекомендуется введение 0.2 мг Метилэргобревина. Если невозможно в/в применение препарата, то его вводят в/м в дозе 0.2-0.4 мг.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Абдоминальная боль, тошнота, рвота, повышенное потоотделение, головокружение, головная боль, шум в ушах, брадикардия, транзиторное повышение АД, периферический вазоспазм, боль в грудной клетке, диспноэ, инсульт, инфаркт миокарда, отек легких, аллергические реакции в виде кожной сыпи; крайне редко – анафилактический шок, снижение секреции молока.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

— беременность;

— первый период родов;

— второй период до появления головы плода;

— тяжелые формы артериальной гипертензии;

— окклюзионные заболевания периферических сосудов;

— повышенная чувствительность к препаратам спорыньи;

— сепсис.

С осторожностью: почечная или печеночная недостаточность, сердечно-сосудистые заболевания, необходимость ручного отделения плаценты.

БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ

Противопоказано применение во время беременности, в 1-й период родов, во 2-й период родов до рождения головки плода. Не рекомендуется применять в период лактации.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Применение препарата следует производить только в условиях специализированного стационара, при строгом врачебном контроле АД, ЧСС, сократительной активности матки. При применении непосредственно после рождения ребенка (если плацента находится в полости матки) может препятствовать отделению последа.

ПЕРЕДОЗИРОВКА

Симптомами передозировки являются: тошнота, рвота, абдоминальная боль, ощущение онемения и покалывания в конечностях, артериальная гипертензия, сопровождаемая в тяжелых случаях угнетением дыхания, гипотермией, судорогами и комой.

При передозировке проводят симптоматическое лечение с тщательным наблюдением за функциями сердечно-сосудистой и дыхательной систем.

ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

При лечении и профилактике атонических маточных кровотечений эффективна комбинация Метилэргобревина с окситоцином.

Метилэргобревин может усиливать вазопрессорные эффекты симпатомиметиков и эрготамина.

Сочетание с допамином противопоказано, т.к. возможно развитие гангрены конечностей.

Фторотан снижает чувствительность матки и уменьшает активность метилэргометрина

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК

Препарат отпускается по рецепту.

УСЛОВИЯ И СРОКИ ХРАНЕНИЯ

Препарат следует хранить при температуре от 8 до 15°С в защищенном от света и недоступном для детей месте.

Срок годности – 2 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Источник: https://docvita.ru/Details/METILERGOBREVIN.html

Метилэргобревин (Methylergobrevin)

Наименование: Метилэргобревин (Methylergobrevin)

Наименование

Метилэргобревин (Methylergobrevin)

Действующее вещество

Метилэргометрин* (Methylergometrine*)

АТХ

G02AB01 Метилэргометрин

Фармакологическая группа

  • Утеротонизирующее средство [Утеротоники]

Фармакологическое действие

Метилэргобревин – инъекционный препарат группы производных алкалоидов спорыньи. Метилэргобревина малеат, активный компонент лекарства, полусинтетическое производное эргометрина. Препарат увеличивет тонус гладкомышечного слоя матки и увеличивает сократительную активность миометрия.

Воздействие лекарства приводит к интенсивным сокращениям матки. Наиболее чувствительны к действию лекарства женщины в период беременности. При использовании низких доз метилэргобревина отмечается развитие ритмических сокращений матки, сменяющихся периодами расслабления.

Высокие дозировки метилэргобревина вызывают сокращения, сопровождающиеся повышением базального тонуса. Помимо влияния на матку препарат также вызывает сокращение гладкомышечного слоя кровеносных сосудов, что может вызывать повышение артериального и центрального венозного давления.

Воздействие метилэргобревина на артериальное давление менее выражено, чем аналогичное воздействие эргометрина. В послеродовом периоде препарат уменьшает продукцию пролактина, а также секрецию молока. При продолжительном использовании у пациентов вероятно развитие эрготизма.

В акушерской практике метилэргобревин позволяет сократить третий период родов и уменьшить потерю крови. После внутривенного введения терапевтический результат лекарства развивается мгновенно, после внутримышечного введения – в течение 2-6 минут.

Длительность терапевтического действия после внутривенного введения составляет порядка 2 часов, после внутримышечного введения – порядка 3 и более часов. Около 35% метилэргобревина связывается с белками плазмы. Активный компонент метаболизируется в печени. Метилэргобревин проникает в грудное молоко. Выводится кишечником и почками.

При длительном использовании лекарства отмечается развитие хронической интоксикации метилэргобревином.

Показания к применению

Метилэргобревин предназначен для предупреждения и лечения кровотечений, которые вызваны атонией матки после родов и аборта.

Кроме того, раствор для инъекций используют для терапии субинволюции матки (используют только в условиях стационара под акушерским контролем), а также для сокращения второго периода родов (используют только после возникновения передней части плеча ребенка или рождения ребенка при тазовом предлежании).

Способ применения

Метилэргобревин предназначен для внутривенного введения. В случае, когда нет возможности провести внутривенную инъекцию препарат вводят внутримышечно. Нельзя вводить препарат периартериально и внутриартериально.

Перед применением лекарства надлежит провести внимательный осмотр ампулы, нельзя применять раствор при нарушении целостности ампулы во время хранения, а также при появлении осадка в растворе или изменении прозрачности раствора. Внутривенно препарат надлежит вводить в течение минуты.

При проведении внутривенной инъекции надлежит контролировать артериальное давление. Длительность терапии и дозировки метилэргобревина определяет лечащий врач. При родах зачастую прописывают внутривенное введение 0,1-0,2мг метилэргобревина.

Вводить препарат надлежит только после возникновения головки и передней части плеча плода при головном предлежании и после рождения ребенка при тазовом предлежании. При многоплодной беременности вводить метилэргобревин возможно только после рождения последнего ребенка.

При родах под наркозом предлогается вводить 1мл раствора для инъекций Метилэргобревин. Если при родах нет возможности ввести препарат внутривенно, зачастую прописывают внутримышечное введение 0,2-0,4мг метилэргобревина.

При кесаревом сечении зачастую прописывают внутривенное введение 0,05-0,1мг или внутримышечное введение 0,2мг метилэргобревина после рождения ребенка. При атоническом маточном кровотечении после аборта или родов зачастую прописывают внутривенное введение 0,1-0,2мг или внутримышечное введение 0,2мг метилэргобревина.

При необходимости инъекцию повторяют спустя 2 часа. Наибольшая рекомендуемая суточная дозировка составляет 0,6мг метилэргобревина. При аборте зачастую прописывают внутривенное введение 0,1-0,2мг метилэргобревина после расширения канала шейки матки. При выкидыше зачастую прописывают внутривенное введение 0,05-0,1мг метилэргобревина. При лечении субинволюции матки зачастую предлогается назначение 0,1-0,2мг метилэргобревина подкожно или внутримышечно до 3 раз в сутки. При меноррагии и метроррагии зачастую прописывают 0,1-0,2мг метилэргобревина внутримышечно.

Наибольшая рекомендованная длительность терапии препаратом Метилэргобревин составляет 6 дней.

Побочные действия

Во время терапии препаратом у пациентов отмечалось развитие нежелательных эффектов, которые вызваны метилэргобревином, в том числе: Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, боль в животе.

Со стороны центральной нервной системы: вертиго, головная боль, головокружение, шум в ушах. Со стороны сердца и сосудов: кардиалгия, чувство сердцебиения, артериальная гипертензия, нарушение сердечного ритма, инфаркт миокарда, спазм периферических сосудов, инсульт, апоплексия.

Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь. Другие: диспноэ, отек легких.

Кроме того, при использовании в период лактации метилэргобревин может уменьшать секрецию молока.

Противопоказания

Метилэргобревин не прописывают пациентам с индивидуальной повышенной чувствительностью к активному компоненту лекарства и другим средствам группы алкалоидов спорыньи. Нельзя введение лекарства в первом и втором периоде родов.

Не надлежит назначать раствор для инъекций пациентам, страдающим артериальной гипертензией различного генеза, заболеваниями периферических сосудов и сердца, в том числе нестабильной и вазоспастической стенокардией. Метилэргобревин противопоказан пациентам с сепсисом и токсемией. Препарат не прописывают беременным и кормящим женщинам.

Метилэргобревин не предназначен для применения в педиатрии. Осторожность нужно соблюдать, назначая препарат пациентам с нарушением функции печени и почек.

В период терапии препаратом Метилэргобревин надлежит соблюдать особую осторожность при управлении автомобилем и потенциально небезопасными механизмами.

Беременность

Запрещено назначение метилэргобревина малеата в период беременности в связи с его действием на гладкую мускулатуру матки.
Активный компонент лекарства выделяется с грудным молоком.

Если избежать применения лекарства в период лактации запрещено, надлежит решить вопрос о временном прерывании грудного вскармливания.

Восстанавливать грудное вскармливание возможно после окончания курса терапии метилэргобревином, изначально проконсультировавшись с лечащим врачом.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Метилэргобревин при сочетанном использовании может усиливать выраженность терапевтического эффекта вазоконстрикторных препаратов, а также препаратов группы алкалоидов спорыньи. В профилактике и терапии атонических маточных кровотечений разрешается сочетанное назначение метилэргобревина и окситоцина.

Нельзя смешивать раствор для инъекций Метилэргобревин с иными лекарственными средствами для парентерального введения.

Передозировка

Использование завышенных доз метилэргобревина может привести к развитию у пациентов тошноты, рвоты, генерализованной боли в животе, чувства онемения конечностей, а также артериальной гипертензии.

При тяжелой интоксикации метилэргобревином у пациентов развивается тяжелая артериальная гипертензия, сопровождающаяся повышением температуры тела, головной болью, угнетением дыхания и конвульсиями.

Кроме того, при введении лекарства в дозах, существенно превышающих рекомендованные вероятно развитие комы.
Специфического антидота нет. При передозировке отменяют препарат и проводят симптоматическую терапию.

При интоксикации метилэргобревином важно контролировать дыхательную функцию и функцию сердечно-сосудистой системы, в случае необходимости проводят мероприятия, направленные на поддержание дыхания, артериального давления и сердечного ритма.

Форма выпуска

Раствор для инъекций по 1мл в ампулах, по 5 ампул в контурной ячейковой упаковке, по 10 контурных ячейковых упаковок, помещенных в картонную коробку.

Условия хранения

Препарат Метилэргобревин годен в течение 2 лет при условии хранения в помещениях с температурой, которая не превышает 25 градусов Цельсия.
Нельзя использовать раствор для инъекций в случае изменения его прозрачности, а также при появлении в растворе осадка.

Состав

1мл раствора для инъекций Метилэргобревин содержит: Метилэргобревина малеата – 0,2мг;

Дополнительные вещества.

Источник: https://medprep.info/drug/medicament/metilergobrevin

Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector