Ультоп – инструкция по применению

Ультоп

Ультоп – лекарственный препарат противоязвенного действия; ингибитор протонного насоса.

Форма выпуска и состав

Ультоп выпускается в следующих формах:

  • капсулы кишечнорастворимые 10 мг: с белой крышечкой и светло-розовым корпусом; содержимое – белые или белые с розоватым или желтоватым оттенком пеллеты (по 7 шт. в блистерах, в картонной упаковке 2 или 4 блистера; по 14 шт. или 28 шт. в полиэтиленовых пеналах с пропиленовой крышкой и одной капсулой гидросорбента, в картонной упаковке 1 пенал);
  • капсулы кишечнорастворимые 20 мг: с коричнево-розовой крышечкой и светло-розовым корпусом; содержимое – белые или слегка розоватые или желтоватые пеллеты (по 7 шт. в блистерах, в картонной упаковке 2 или 4 блистера; по 14 шт. или 28 шт. в полиэтиленовых пеналах с пропиленовой крышкой и одной капсулой гидросорбента, в картонной упаковке 1 пенал);
  • капсулы кишечнорастворимые 40 мг: со светло-розовой крышечкой и коричнево-розовым корпусом; содержимое – белые или белые с розоватым или желтоватым оттенком пеллеты (по 7 шт. в блистерах, в картонной упаковке 2 или 4 блистера; по 14 шт. в полиэтиленовых пеналах с пропиленовой крышкой и капсулой гидросорбента или по 28 шт. в полиэтиленовых пеналах с пропиленовой крышкой и двумя капсулами гидросорбента; в картонной упаковке 1 пенал);
  • лиофилизат для приготовления раствора для инфузий: белая или почти белая лиофилизированная масса (по 40 мг во флаконах бесцветного стекла, в картонной упаковке 1 флакон).

Состав 1 капсулы:

  • действующее вещество: омепразол – 10, 20 или 40 мг;
  • вспомогательные компоненты: гипролоза, сахароза, натрия лаурилсульфат, тальк, титана диоксид, сахарная крупка, магния гидроксикарбонат, крахмал кукурузный, 30% дисперсия сополимера метакриловой кислоты и этилакрилата (1:1), макрогол 6000, натрия гидроксид;
  • корпус и крышечка: титана диоксид, желатин, краситель оксид железа красный.

Состав 1 флакона с лиофилизатом:

  • действующее вещество: омепразол – 40 мг;
  • вспомогательные компоненты: динатрия эдетат, раствор гидроксида натрия 0,1N, вода для инъекций (в процессе лиофилизации удаляется).

Показания к применению

Капсулы Ультоп 10 мг

  • кратковременное лечение диспепсии неязвенного происхождения;
  • профилактика рецидивов язвы двенадцатиперстной кишки и желудка (длительная поддерживающая терапия);
  • профилактика рецидивов ГЭРБ (гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь) (длительная поддерживающая терапия).

Капсулы Ультоп 20 мг и 40 мг и лиофилизат для приготовления раствора для инфузий

  • обострение и противорецидивная терапия язвенной болезни двенадцатиперстной кишки и желудка, в том числе ассоциированной с бактерией Хеликобактер пилори (в составе комплексного лечения);
  • стрессовые язвы и эрозивно-язвенные поражения двенадцатиперстной кишки и желудка, обусловленные приемом нестероидных противовоспалительных средств;
  • ГЭРБ, в том числе неэрозивные формы рефлюксной болезни и рефлюкс-эзофагит;
  • синдром Золлингера – Эллисона и другие патологические состояния, обусловленные повышенной желудочной секрецией.

Ультоп в форме лиофилизата применяют также для профилактики синдрома Мендельсона (попадания в дыхательные пути кислого содержимого желудка) во время проведения общей анестезии.

Противопоказания

Абсолютные:

  • глюкозо-галактозная мальабсорбция, наследственная непереносимость фруктозы и дефицит фермента изомальтазы/сахаразы (для препарата в форме капсул);
  • детский и подростковый возраст до 18 лет;
  • период беременности и кормления грудью;
  • гиперчувствительность к любому из компонентов лекарственного средства.

Относительные противопоказания: Ультоп применяют с осторожностью при печеночной и/или почечной недостаточности.

Способ применения и дозировка

Ультоп в форме капсул принимают внутрь, запивая небольшим количеством воды. Прием пищи замедляет всасывание препарата, поэтому капсулы следует принимать до еды.

Рекомендуемые дозы и продолжительность лечения:

  • обострение язвенной болезни двенадцатиперстной кишки: по 20 мг в сутки в течение 2–4 недель; в некоторых случаях (при необходимости) возможно увеличение дозы до 40 мг в сутки;
  • обострение язвенной болезни желудка и эрозивно-язвенный эзофагит: по 20–40 мг в сутки в течение 4–8 недель;
  • ГЭРБ: по 20 мг один раз в сутки (утром) в течение 4–8 недель; поддерживающая терапия продолжается 26–52 недели, а при тяжелом эзофагите – в течение всей жизни;
  • эрадикация Хеликобактер пилори: по 20 мг два раза в сутки в течение 1 или 2 недель (в зависимости от схемы лечения) в комбинации с антибактериальными лекарственными средствами;
  • диспепсия неязвенного происхождения: по 10–20 мг один раз в сутки в течение 2–4 недель; при отсутствии улучшений через 4 недели или повторном появлении симптомов диспепсии после прекращения лечения необходимо пересмотреть диагноз;
  • синдром Золлингера – Эллисона и другие патологические состояния, обусловленные повышенной желудочной секрецией: по 60 мг в сутки в начале лечения, затем (при необходимости) дозу увеличивают до 80–120 мг в сутки в 2–3 приема;
  • профилактика рецидивов язвы двенадцатиперстной кишки и желудка: по 10–20 мг в сутки;
  • профилактика рецидивов ГЭРБ: по 20 мг в сутки длительно (в течение 12 месяцев и более).

В случае невозможности приема препарата внутрь рекомендуется внутривенное введение Ультопа. Инфузионный раствор вводят внутривенно капельно в течение 20–30 минут.

Для приготовления инфузионного раствора содержимое одного флакона с лиофилизатом растворяют в 100 мл физиологического раствора или 100 мл 5% раствора декстрозы. Готовый раствор необходимо использовать в течение 12 часов (если растворителем является физиологический раствор) или 6 часов (если растворителем является раствор декстрозы).

При рефлюкс-эзофагите или язвенной болезни двенадцатиперстной кишки и желудка вводят 40 мг Ультопа один раз в сутки. При синдроме Золлингера – Эллисона суточная доза составляет 60 мг. В некоторых случаях требуются более высокие дозы препарата. Суточные дозы свыше 60 мг делят на два введения.

При нарушениях функции почек и у больных пожилого возраста коррекция дозы не требуется.

При нарушениях функции печени доза препарата должна составлять не более 10–20 мг в сутки.

Побочные действия

Во время лечения препаратом Ультоп побочные эффекты возникают редко и носят, как правило, слабый и обратимый характер. Чаще всего они отмечаются в начале терапии. При длительном лечении частота появления побочных реакций снижается.

Возможны нежелательные явления со стороны следующих систем и органов:

  • пищеварительная система: рвота, тошнота, изжога, нарушения вкуса, потеря аппетита, сухость во рту, стоматит, атрофия слизистой оболочки языка, панкреатит, кандидоз пищевода, запор или диарея, изменения цвета кала, боль в животе, метеоризм, синдром раздраженного кишечника, преходящее повышение активности ферментов печени и билирубина; у пациентов с тяжелыми заболеваниями печени – нарушение функции печени, гепатит или печеночная энцефалопатия;
  • сердечно-сосудистая система: тахикардия, ощущение сердцебиения, периферические отеки, стенокардия, повышение артериального давления, брадикардия, васкулиты;
  • дыхательная система: кашель, боль в горле, носовое кровотечение;
  • нервная система: бессонница или сонливость, головокружение, нервозность, тремор, парестезии, спутанность сознания, головная боль, апатия, возбуждение, вертиго, галлюцинации, агрессивность, депрессия; у пациентов с предшествующим тяжелым заболеванием печени и тяжелыми соматическими заболеваниями – энцефалопатия;
  • органы чувств: невыраженные нарушения слуха и зрения, звон в ушах;
  • костно-мышечная система: боли в мышцах, костях и суставах, мышечная слабость и судороги;
  • мочеполовая система: гематурия, протеинурия, интерстициальный нефрит, глюкозурия, инфекции мочевыводящих путей, повышение сывороточной концентрации креатинина, микроскопическая пиурия, боль в яичках, увеличение грудных желез у мужчин;
  • кожные покровы: зуд, сыпь, петехии; отдельные случаи – выпадение волос, облысение, светочувствительность, эпидермальный некролиз, многоформная экссудативная эритема, сухость кожи, синдром Стивенса – Джонсона;
  • система кроветворения: агранулоцитоз, нейтропения, лейкоцитоз, панцитопения, анемия (в том числе гемолитическая), тромбоцитопения, лейкопения;
  • лабораторные показатели: гипонатриемия, гипогликемия;
  • аллергические реакции: бронхоспазм, лихорадка, крапивница, интерстициальный нефрит, отек Квинке, анафилактический шок;
  • прочие реакции: усиленное потоотделение, боль в спине; редко – общая слабость и утомляемость, повышение массы тела; при длительном лечении – обратимое образование желудочных гландулярных кист.

Особые указания

Перед назначением препарата Ультоп необходимо исключить наличие злокачественной опухоли (особенно при язве желудка), так как лечение маскирует признаки заболевания и затрудняет постановку верного диагноза.

При трудностях с проглатыванием целой капсулы ее можно вскрыть и принять содержимое отдельно или смешать его со слегка подкисленной жидкостью (например, йогуртом или соком). Полученную суспензию необходимо употребить в течение 30 минут.

Пациенты с циррозом печени должны принимать препарат с осторожностью и в суточной дозе не более 20 мг.

Ультоп не влияет на способность управлять автомобильным транспортом и другими потенциально опасными механизмами.

Лекарственное взаимодействие

Омепразол способен уменьшать абсорбцию кетоконазола, итраконазола, солей железа и эфиров ампициллина.

При одновременном применении с кларитромицином усиливается всасывание и омепразола, и кларитромицина.

Ультоп может повышать плазменные концентрации и снижать выведение фенитоина, диазепама и непрямых антикоагулянтов (может потребоваться снижение доз этих препаратов).

Омепразол не вступает в клинически значимые взаимодействия и не изменяет плазменные концентрации следующих лекарственных средств и веществ: теофиллин, диклофенак, метопролол, этанол, лидокаин, эстрадиол, кофеин, пироксикам, напроксен, пропранолол, циклоспорин, хинидин и антациды.

Аналоги

Аналогами Ультопа являются: Желкизол, Омез, Омепразол, Омепразол-Акрихин, Ортанол, Улкозол, Хелицид.

Сроки и условия хранения

Хранить в темном, защищенном от влаги и недоступном для детей месте, при температуре не более 25 °C.

Срок годности: капсулы 10 мг (в блистерах) и лиофилизат для приготовления раствора для инфузий – 2 года; капсулы 10 мг (в пеналах) и капсулы 20 мг и 40 мг (в пеналах и блистерах) – 3 года.

Условия отпуска из аптек

Капсулы Ультоп 10 мг отпускаются без рецепта.

Капсулы Ультоп 20 мг и 40 мг, а также лиофилизат для приготовления раствора для инфузий отпускаются по рецепту.

Источник: https://medlib.net/ultop.html

Ультоп порошок: инструкция по применению

При применении препарата в течение короткого периода нежелательные эффекты возникают редко и обычно бывают слабыми и временными. Они чаще наблюдаются в начале лечения. Тяжелые побочные эффекты наблюдаются очень редко.

Во время лечения препаратом наблюдались такие побочные эффекты в более 1% пациентов, которые, однако, не всегда были связаны с лечением: боль в животе, тошнота, диарея, метеоризм, запор, рвота, изжога, головная боль, кашель, сыпь и боль в спине. Как правило, такие побочные эффекты не требовали прекращения лечения.

В редких случаях (менее чем у 1% пациентов) наблюдались следующие побочные эффекты:

Организм в целом : реакции гиперчувствительности (крапивница, зуд, ангионевротический отек, фотосенсибилизация, очень редко – анафилактические реакции), повышение температуры, утомляемость, общая слабость.

Метаболические : увеличение массы тела, гипогликемия, гипонатриемия.

Кожа : пурпура, петехии, воспаление кожи, сухая кожа, чрезмерное выпадение волос и ангидроз. В исключительных случаях наблюдались тяжелые генерализованные реакции, такие как токсический эпидермальный некроз, синдром Стивенса-Джонсона и полиморфная эритема.

Читайте также:  Тивикай - инструкция по применению

Сердечно – сосудистые : стенокардия, тахикардия, брадикардия, тахикардия, гипертензия, васкулит, периферический отек.

Желудочно – кишечные : панкреатит, анорексия, раздражение толстого кишечника, изменение цвета стула, кандидоз пищевода, атрофия слизистой оболочки языка, сухость во рту.

Длительное уменьшение кислотности желудочного сока может повысить риск возникновения желудочно-кишечных инфекций.

У некоторых пациентов с синдромом Золлингера-Эллисона наблюдались гастродуоденальные карциноидные опухоли (возможно, через основное заболевание).

Печеночные : незначительное повышение результатов функциональных тестов печени (АЛТ, АСТ, гамма-ГТ, АФ и билирубина). Наблюдались лишь единичные случаи заметного повышения их значений и единичные случаи клинических проявлений таких заболеваний, как гепатит, некроз печени, нарушение функции печени или печеночной энцефалопатии.

Дыхательные : боль за грудиной, епитаксис.

Опорно-двигательные : миалгия, боль в костях, мышечные судороги, слабость мышц.

Органы чувств : звон в ушах, умеренные нарушения зрения и слуха.

Нервная система / психические расстройства : агрессивность, депрессия, апатия, сонливость, галлюцинации, спутанность сознания, нарушение сна, нервозность, беспокойство, тремор, головокружение, парестезии.

Урогенитальные : интерстициальный нефрит, инфекции мочевого тракта, моча, содержащая микроскопические частицы навоза, протеинурия, гематурия, глюкозурия, повышение уровня креатинина в сыворотке, гинекомастия, боль в яичках.

Гематологические эффекты и влияние на органы кроветворения: одиночные случаи панцитопении, агранулоцитоз, анемия (также гемолитической анемии), нейтропения, тромбоцитопения и лейкоцитоз.

Источник: https://lek.103.ua/ultop-poroshok-instruktsiya/

Ультоп , Капсулы

Инструкция по медицинскому применению  лекарственного средства

УЛЬТОП®

Торговое название

УЛЬТОП® 

Международное непатентованное название

Омепразол

Лекарственная форма

Капсулы 20 мг                                              

Состав

Одна капсула содержит

активное вещество – омепразол 20 мг,

вспомогательные вещества: гранулы сахарные*,  гидроксипропилцеллюлоза, магния карбонаттяжелый, натрия лаурилсульфат, сополимер метакриловой и этакриловой кислот (1:1)дисперсный 30 %, тальк, макрогол 6000, титана диоксид (Е171), натрия гидроксид,

состав оболочки капсулы: титана диоксид (Е171), железа оксидкрасный (Е172), желатин.

*- изготовлены из сахарозы и крахмала кукурузного

Описание

Твердыежелатиновые капсулы с корпусом светло-розового цвета и крышечкойкоричнево-розового цвета. Содержимое капсул – пеллеты от белого до слегка желтоватого или слегкарозоватого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Противоязвенные средства и препараты, применяемые пригастроэзофагеальном рефлюксе. Ингибиторы протонного насоса.

Код АТС  A02BC01

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Омепразол быстро абсорбируется  из желудочно-кишечного тракта,  максимальная концентрация в плазме достигается через 0.5-3.5 час.  Плазменная концентрация и биодоступностьпропорциональна принятой дозе. Биодоступность составляет 30-40%.  Связь с белкамиплазмы – около 90%.

Омепразол практически полностью метаболизируется в печени.Является ингибитором ферментной системы CYP2C19. Период полувыведения – 0.5-1.5час. Выведение почками (70-80%) и с желчью (20-30%). У пожилых пациентоввыведение уменьшается, биодоступность возрастает.

При печеночнойнедостаточности  биодоступность – 100%,период полувыведения – 3 часа. Общий клиренс – 500 – 600 мл/мин.

Фармакодинамика

Ультоп® – противоязвенный препарат, подавляет секрециюжелудочной кислоты, но не оказывает антихолинэргического или антогонистическогодействия на Н2-рецепторы. На поверхности обкладочных клеток желудка омепразолсвязывается с ферментом H+K+-АТФазой, называемым также протонной помпой.Связывание является необратимым.

Ультоп®  ингибирует действие протонной помпы –финальной стадии процесса желудочной секреции. Это приводит к снижениюбазальной и стимулированной желудочной секреции независимо от вида стимуляции.Эффект является дозозависимым.

После однократного приема внутрь препарата Ультоп®действие  наступает в течение первогочаса и продолжается в течение 70 часов, максимальный эффект достигается через 2часа. При повторяющихся дозах эффект нарастает в течение первых 4 дней, а затемдостигает плато. После окончания терапии секреторная функция нормализуетсячерез 3 – 7 дней.

Базальная желудочная секреция снижается до 94% после приемадозы 40 мг. Кислотность желудочного сока в течение 24 часов снижается на 80 –97% при приеме 20 мг омепразола и на 92 – 94% при приеме 40 мг. 50% снижениесекреции кислоты длится 24 часа.

Показания к применению

– язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки,включая язвы,

  связанные приемомнестероидных противовоспалительных средств

  (НПВС)

– гастро-эзофагеальная рефлюксная болезнь (с или безэзофагита)

– эрадикации Helicobacter pylori (в комбинации сантибиотиками)

– синдром Золлингера–Эллисона и другие состояния, сопровождающиеся

  повышенной секрецией желудочной кислоты

– длительная поддерживающая терапия для профилактики  рецидивов

  эрозивного эзофагита и язв или диспепсическихсимптомов у пациентов

  нуждающихся в терапии НПВС, в анамнезе укоторых прием НПВС был

  связан  с язвами или диспепсическими симптомами

Способ применения и дозы

Препарат принимают внутрь, запивая небольшим количеством воды(содержимое капсулы нельзя разжевывать). Обычная доза Ультоп® для взрослыхсоставляет 20 мг (1 капсула  20 мг) одинраз в день перед завтраком.

Лечение обычно продолжается от 4 до 8 недель.

Пациентам с большими размерами язв или с язвами, предыдущее лечение которыхдругими препаратами было неуспешно, пациентам с тяжелым эзофагитом икурильщикам часто требуется более длительное лечение.

Максимальная рекомендуемая доза  Ультоп® составляет 40 мг (2 капсулы по    20 мг) в один или два приема. У пациентов с циррозомпечени высшая суточная доза составляет 20 мг.

Взрослые

Язвенная болезнь желудка и  двенадцатиперстной кишки, включая язвы, связанныеприемом нестероидных противовоспалительных средств (НПВС)

По 20 мг в сутки в течение 4-8 недель (в резистентных случаяхдо 40 мг в сутки).

Гастро-эзофагеальная рефлюксная болезнь (с или безэзофагита)

Ультоп® показан при эндоскопически верифицированномвоспалении и симптомах рефлюксной болезни, резистентных к обычным дозамантагонистов Н2-рецепторов. Пациенты с умеренным и тяжелым воспалением должныпринимать  1 капсулу Ультоп®  по  20мг  один раз в день утром перед завтракомв течение 4 – 8 недель.

У некоторых пациентов лечение должно быть продлено ещена 4 недели. Пациенты с рефлюксной болезнью, резистентной к обычной терапии,могут принимать  по  40 мг (2 капсулы  по 20 мг)  один раз в день утром перед завтраком.Длительность лечения обычно составляет 8 недель.

В случае рецидива тяжелойрефлюксной болезни или резистентной рефлюксной болезни лечение может быть продленодо 4 – 8 недель.

Эрадикация Helicobacter pylori

По 20 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней в сочетании сантибактериальными средствами

Синдром Золлингера-Эллисона и другие состояния,сопровождающиеся повышенной секрецией желудочной кислоты

Доза подбирается индивидуально в зависимости от исходногоуровня желудочной секреции, обычно начиная с 60 мг в сутки. При необходимостидозу увеличивают до 80 –120 мг в сутки, в этом случае ее делят на 2 или 3приема. Лечение длится до тех пор, пока существуют клинические показания.

Длительная поддерживающая терапия:

для профилактики рецидивов язв двенадцатиперстной кишки илижелудка, ассоциированных с НПВС

Пациентам, нуждающимся в длительном лечении НПВС,рекомендуется прием 1 капсулы по 20 мг один раз в день.

для профилактики рецидивов эрозивного эзофагита

Рекомендуемая суточная доза – 2 капсулы по 20 мг передзавтраком.

Безопасность и эффективность поддерживающей терапииустановлена для двенадцатимесячного периода.

Побочные действия

– крапивница, зуд, ангионевротический отек,фотосенсибилизация, 

  лихорадка,

– утомляемость, общая слабость

– увеличение массы тела, гипогликемия, гипонатрийемия

– пурпура, петехии, воспаление кожи, сухость кожи,избыточное выпадение

  волос и ангидроз

– стенокардия, тахикардия, брадикардия, сердцебиение,гипертензия,

  васкулит, периферическиеотеки

– панкреатит (включая фатальные случаи), анорексия,раздражение толстой

  кишки, изменение цвета кала, пищеводныйкандидоз, атрофия слизистой

  языка, сухость ворту,  желудочно-кишечные инфекций (длительное

  подавлениекислотности желудочного сока может повышать риск), гастро-

  дуоденальныекарциноиды ((у некоторых больных с синдромом Золлингера-

  Эллисона отмечаются(возможно, как сопутствующее заболевание))

– боль в горле, эпистаксис

– миалгия, боль в мышцах и костях, мышечные судороги,мышечная слабость

– шум в ушах, извращение вкуса, умеренные расстройствазрения и слуха

– агрессия, депрессия, апатия, сонливость, галлюцинации,заторможенность,

  нарушения сна, нервозность, тревога, тремор,головокружение, парестезия

– интерситциальный нефрит, инфекции мочевого тракта,микроскопическая

  пиурия, протеинурия,гематурия, глюкозурия, повышение креатинина

  сыворотки,гинекомастия, боль в яичках

Редко

– умеренное повышение лабораторных показателей функциипечени (АЛТ,

  АСТ, ГГТП, ЩФ ибилирубин)

Очень редко

– анафилактические реакции

– панцитопении, агранулоцитоза (иногда фатального), анемии(включая

  гемолитическую),нейтропении, тромбоцитопении и лейекоцитоз

– токсический эпидермальный некролиз, синдромСтивенса-Джонсона и

  мультиформная эритема (включая несколькофатальных случаев).

– гепатит, печеночный некроз (имеются сообщения о фатальныхслучаях),

  печеночная недостаточность (также имеются сообщенияо единичных

  фатальных случаях) или печеночнаяэнцефалопатия.

Противопоказания

– повышенная чувствительность к препарату

– беременность и период лактации

– детский возраст до 12 лет

Лекарственные взаимодействия

Пища замедляет всасывание омепразола. В связи с этим Ультоп® должен приниматься на пустой желудок,лучше всего до завтрака. Взаимодействия омепразола с другими лекарственнымипрепаратами редки.

Возможны взаимодействия с лекарствами, метаболизирующиеся впечени через систему цитохромов Р450. Может повышаться плазменная концентрациядиазепама, фенитоина, нифедипина, варфарина, аминопирина и дисульфирама.

Как правило, при использовании обычных доз омепразола этоповышение клинически не значимо. Тем не менее, рекомендуется наблюдение при назначенииили отмене Ультоп® и при необходимости изменения дозы диазепама, фенитоина,варфарина и дисульфирама.

При одновременном назначении с кларитромицином сывороточнаяконцентрация омепразола и кларитромицина повышается.

В результате повышения рН желудочной кислоты биодоступностьампициллина, кетоконазола и железа может снижаться.

Может снижаться эффективность преднизона и циклоспорина.Поэтому в некоторых случаях требуется изменение дозы циклоспорина.

При одновременном назначении с антацидами, амоксициллином,дигоксином, теофиллином, лидокаином, хинидином, метопрололом или пропранололомне установлено клинически значимых взаимодействий.

Особые указания

Перед началом терапии необходимо исключить наличиезлокачественного процесса (особенно при язве желудка), т. к. лечение, маскируясимптоматику, может отсрочить постановку правильного диагноза.

Опыт относительно безопасности и эффективности примененияомепразола у детей является ограниченным. Решение о возможной терапии должноприниматься врачом-специалистом.

Нет необходимости изменять дозу у пожилых пациентов.

У пациентов с циррозом печени биодоступность омепразолаувеличивается, однако токсических эффекты отмечены не были. Тем не менее,рекомендуется уменьшение дозировки, суточная доза не должна превышать 20 мг.

У пациентов с нарушением функции почек не требуется подборадозировки. Диализ у пациентов с хроническими заболеваниями почек не оказываетвлияния на фармакокинетические свойства омепразола.

При возникновении трудностей с проглатыванием целой капсулы,можно проглотить ее содержимое после вскрытия или рассасывания капсулы, а такжеможно смешать содержимое капсулы со слегка подкисленной жидкостью (соком,йогуртом) и использовать полученную суспензию в течение 30 мин.

Почечная и/или печеночная недостаточность

Препарат назначают с осторожностью.

Применение в педиатрии

Эффективность и безопасность лечения детей в достаточноймере не подтверждена.

Беременность и период лактации

Препарат следует применять, только если ожидаемая польза дляматери превосходит потенциальный риск для плода или ребёнка.

Особенности влияния на способность к управлению автотранспортоми другими опасными  механизмами

Не установлено.

Передозировка

Симптомы:  боль вживоте, сонливость, головная боль, головокружение, потливость, сухость во рту,ускоренное сердцебиение и нарушение зрения; редко – судороги, затруднениедыхания и снижение температуры тела.

Лечение: специфического антидота не существует. Лечениесимптоматическое. Гемодиализ – недостаточно эффективен.

Форма выпуска и упаковка

Читайте также:  Спеман - инструкция по применению

Капсулы 20 мг. 

По 7 капсул помещают в контурную ячейковую упаковку изпленки PVC/PE/PVDC/PE/PVDC и фольги алюминиевой или по 14 капсул в пластиковыйпенал из полиэтилена высокой плотности с полипропиленовой крышкой и капсулойгидросорбента.

По 2 контурные ячейковые упаковки или по 1 пеналу вместе синструкцией по применению на государственном и русском языках помещают в пачкуиз картона.

Условия хранения

Хранить в защищенном от влаги месте, при температуре не выше25ºС.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

2 года (контурная ячейковая упаковка) и 3 года (пенал).

Не применять по истечении срока годности, указанного наупаковке.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Производитель

КРКА,д.д., Новоместо, Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения

Адрес организации, принимающей на территории РеспубликиКазахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

Представительство «КРКА,д.д. Ново место» в РК

РК, 050059, г. Алматы, пр.Аль-Фараби, 5/1, секция 3 А, 4-й этаж

тел.: +7 (727) 311 08 09

факс: +7 (727) 311 08 12

www.krka.si

Источник: https://pharmprice.kz/annotations/ultop/

Ультоп: инструкция по применению, отзывы, аналоги, цена

Ультоп – противоязвенное лекарственное средство.

Действующее вещество

Омепразол (Omeprazolum).

Форма выпуска и состав

Выпускается в форме лиофилизата для приготовления инфузионного раствора и капсул.

Ультоп, лиофилизат 1 фл.
Омепразол 40 мг
Вспомогательные вещества: динатрия эдетат, натрия гидроксида раствор 1N, вода для инъекций.
Ультоп, капсулы 1 капс.
Омепразол 10 мг
20 мг
40 мг
Вспомогательные вещества: сахарные гранулы (сахароза, крахмал кукурузный), гипролоза, магния гидроксикарбонат (магния карбонат, тяжелый), сахароза, крахмал кукурузный, натрия лаурилсульфат, сополимер метакриловой кислоты и этилакрилата (1:1) 30% дисперсия, тальк, макрогол 6000, титана диоксид, натрия гидроксид.
Состав крышечки капсулы: краситель железа оксид красный (Е172), титана диоксид (Е171), желатин.
Состав корпуса капсулы: краситель железа оксид красный (Е172), титана диоксид (Е171), желатин.

Показания к применению

Показания к назначению Ультопа (в форме лиофилизата и кишечнорастворимых капсул с дозировкой 20 и 40 мг):

  • Стрессовые язвы, эрозивно-язвенные поражения двенадцатиперстной кишки и желудка, обусловленные приемом НПВП.
  • Синдром Золлингера-Эллисона и прочие патологические состояния, вызванные повышенной желудочной секрецией.
  • Язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки и желудка (в стадии обострения), в том числе ассоциированная с Helicobacter pylori (в частности, в составе комбинированного лечения).
  • Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ), включая неэрозивные формы рефлюксной болезни (НЭРБ) и рефлюкс-эзофагит.

Кишечнорастворимые капсулы 10 мг используют при кратковременном лечении неязвенной диспепсии, продолжительной поддерживающей терапии для предупреждения рецидивов гастроэзофагеальной рефлюксной болезни, продолжительном поддерживающем лечении с целью предотвращения рецидивов язвы двенадцатиперстной кишки и желудка.

Противопоказания

Абсолютные противопоказания:

  • Период вынашивания ребенка и кормления грудью.
  • Детский возраст пациента.
  • Гиперчувствительность к основным и вспомогательным компонентам препарата.
  • Синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции, наследственная непереносимость фруктозы, дефицит изомальтазы/сахаразы.

Назначают с особой осторожностью при печеночной или почечной недостаточности.

Средство противопоказано при хронических патологиях печени (в том числе в анамнезе) и повышенной чувствительности к омепразолу.

Инструкция по применению Ультоп (способ и дозировка)

Капсулы Ультоп принимают перорально, утром во время приема пищи или перед едой, запивая небольшим количеством воды. Не разжевывать.

Язвенная болезнь 12-перстной кишки – 20 мг 1 раз в сутки. У большинства пациентов язвы заживают в течение 2 недель.

Людям с язвенной болезнью 12-перстной кишки, резистентной к терапии, назначают 40 мг 1 раз в сутки. Заживление язвы наступает в течение 4 недель.

Для профилактики рецидивов больным с язвенной болезнью 12-перстной кишки прописывают 10 мг 1 раз в сутки. При необходимости дозу повышают до 20–40 мг 1 раз в сутки.

Язвенная болезнь желудка — 20 мг 1 раз в сутки. Излечение наступает через 4 недели. При необходимости больному назначают повторный 4-недельный курс.

Людям с язвенной болезнью желудка, резистентной к терапии, назначают 40 мг препарата 1 раз в сутки. Заживление происходит через 8 недель. Для профилактики рецидивов рекомендуют 20 мг 1 раз в сутки.

При необходимости дозу повышают до 40 мг 1 раз в сутки.

Рефлюкс-эзофагит — по 1 капс. 20 мг 1 раз в сутки. Излечение наступает через 4 недели. Если полное излечение не наступает, пациенту показан повторный 4-недельный курс.

Людям с тяжелой формой рефлюкс-эзофагита назначают 40 мг 1 раз в сутки. Заживление язв наступает через 8 недель. Больным с рефлюкс-эзофагитом в стадии ремиссии прописывают 10 мг препарата 1 раз в сутки в виде продолжительных курсов поддерживающей терапии. При необходимости дозу повышают до 20–40 мг 1 раз в сутки.

Симптоматическая ГЭРБ — 20 мг 1 раз в сутки. Терапевтический эффект достигается при ежедневной дозе 10 мг. Если после 4 недель терапии симптомы не исчезают, рекомендуется дополнительное обследование пациента.

Для устранения ощущения дискомфорта и/или облегчения боли в эпигастральной области, с изжогой или без изжоги, прописывают 20 мг препарата 1 раз в сутки. Оптимальный терапевтический эффект достигается при дозе 10 мг 1 раз в сутки. Если после 4 недель лечения симптомы не исчезают, рекомендуется дополнительное обследование пациента.

Эрозивно-язвенные поражения 12-перстной кишки и желудка, связанные с приемом НПВС — 20 мг 1 раз в сутки. Излечение наступает через 4 недели. Если это не произошло, больному показан повторный 4-недельный курс лечения. Для профилактики рекомендована доза — 20 мг 1 раз в сутки.

Режимы эрадикации Helicobacter pylori при язвенной болезни. Трехкомпонентная схема терапии:

  • Ультоп 20 мг, кларитромицин 500 мг и амоксициллин 1000 мг. Все лекарственные препараты принимать 2 раза в сутки на протяжении 1 недели.
  • Ультоп 20 мг, кларитромицин 250 мг и метронидазол 400 мг (или тинидазол 500 мг). Все лекарственные препараты принимать 2 раза в сутки в на протяжении 1 недели.
  • Ультоп 40 мг 1 раз в сутки, метронидазол 400 мг и амоксициллин 500 мг. Все лекарственные препараты принимать 3 раза в сутки в течение 1 недели.

Двухкомпонентная схема лечения:

  • Ультоп 40–80 мг/сут и амоксициллин 1500 мг/сут (дозу делить на 2 части). Все лекарственные препараты принимать в течение 2 недель.
  • Амоксициллин в суточной дозе 1500–3000 мг, кларитромицин 500 мг 3 раза в сутки и омепразол 40 мг 1 раз в сутки в течение 2 недель.

Синдром Золлингера-Эллисона. Рекомендуемая начальная доза — 60 мг ежедневно. В тех случаях, когда суточная доза омепразола составляет более 80 мг, дозу необходимо делить на 2 части и принимать 2 раза в сутки.

Дети старше 2 лет (вес тела более 20 кг)

Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь – по 20 мг 1 раз в сутки. В случае необходимости доза повышается до 40 мг 1 раз в сутки.

Рефлюкс-эзофагит. Длительность лечения препаратом Ультоп составляет 4–8 недель.

Симптоматическое лечение отрыжки кислым и изжоги при ГЭРБ. Длительность терапии составляет 2–4 недели. Если при применении омепразола на протяжении 2–4 недель симптомы болезни не исчезают, рекомендуется дальнейшее обследование.

Дети старше 4 лет

Язвенная болезнь 12-перстной кишки, ассоциированная с Helicobacter pylori (в составе комбинированной терапии). При выборе антибиотика следует учитывать индивидуальную переносимость препаратов пациентом.

Препарат следует назначать в соответствии с характером устойчивости и руководством по лечению, с учетом длительности лечения (чаще всего 7 дней, иногда 14 дней) и соответствующего применения антибактериальных препаратов. Терапия должна проводиться под контролем специалиста.

Дозирование раствора для инфузий устанавливается для каждого пациента индивидуально лечащим врачом.

Побочные эффекты

Применение препарата Ультоп может вызывать следующие побочные действия:

  • Центральная нервная система: бессонница, головная боль, галлюцинации, головокружение, вертиго, агрессивность, депрессия, апатия, тремор, нервозность, спутанность сознания, возбуждение, парестезии, сонливость. У пациентов с тяжелыми сопутствующими соматическими болезнями, людей с предшествующими тяжелыми патологиями печени – энцефалопатия.
  • Сердечно-сосудистая система: васкулиты, стенокардия, ощущение сердцебиения, тахикардия, периферические отеки, повышение АД, брадикардия.
  • Пищеварительная система: изжога, запор или диарея, приступы тошноты, потеря аппетита, рвота, кандидоз пищевода, метеоризм, сухость во рту, боль в животе, стоматит, синдром раздраженного кишечника, атрофия слизистой оболочки языка, нарушения вкуса, изменение цвета каловых масс, панкреатит, транзиторное увеличение концентрации билирубина в плазме и активности печеночных ферментов; у пациентов с предшествующими тяжелыми болезнями печени – печеночная энцефалопатия, функциональные нарушения печени, гепатит (включая с желтухой).
  • Система кроветворения: тромбоцитопения, панцитопения, лейкоцитоз, лейкопения, агранулоцитоз, нейтропения, анемия (в том числе гемолитическая).
  • Мочеполовая система: протеинурия, интерстициальный нефрит, боль в яичках, инфекции мочевыводящих путей, гинекомастия, микроскопическая пиурия, увеличение содержания креатинина в сыворотке, глюкозурия, гематурия.
  • Дыхательная система: обильное носовое кровотечение, кашель, боль в горле.
  • Костно-мышечная система: артралгия, мышечная слабость, миалгия, мышечные судороги, оссалгия (боль в костях).
  • Органы чувств: невыраженные нарушения слуха и зрения, звон в ушах.
  • Кожные покровы: выпадение волос, петехии, синдром Стивенса-Джонсона, кожный зуд и высыпания; в отдельных случаях – алопеция, фотосенсибилизация, эпидермальный некроз, сухость кожного покрова, многоформная экссудативная эритема.
  • Аллергические проявления: лихорадка, крапивница, интерстициальный нефрит, ангионевротический отек, анафилактический шок, бронхоспазм.
  • Лабораторные показатели: гипонатриемия, гипогликемия.
  • Другое: усиление потоотделения, боль в спине; редко – общая утомляемость, лихорадка, общая слабость, образование желудочных гландулярных кист во время продолжительной терапии, повышение массы тела.

Передозировка

Симптомы передозировки препарата: аритмия, боль в животе, повышение потоотделения, сонливость, тахикардия, головная боль, тошнота, головокружение, спутанность сознания, сухость во рту, возбуждение, нечеткость зрения. В редких случаях возникали судороги, гипотермия и одышка.

Аналоги Ультоп

Аналоги по коду АТХ: Омепразол, Омез, Лосек, Ортанол, Гастрозол.

Препараты со схожим механизмом действия (совпадение кода АТХ 4-го уровня): Санпраз, Контролок, Нольпаза, Лансопразол, Ланцид, Париет, Нексиум.

Не принимайте решение о замене самостоятельно, проконсультируйтесь с врачом.

Фармакологическое действие

Омепразол оказывает бактерицидный эффект на Helicobacter pylori. Эрадикация H. pylori при совместном использовании антибиотиков и омепразола позволяет быстро купировать симптомы заболевания.

Особые указания

Перед началом терапии требуется исключить наличие злокачественного процесса, поскольку Ультоп может маскировать симптоматику. Это способно отсрочить постановку адекватного диагноза (относится к обеим лекарственным формам).

В особых случаях, при появлении трудностей с проглатыванием капсулы, разрешается проглатывать ее содержимое после рассасывания или вскрытия. Также содержимое капсулы можно смешать со слегка подкисленной жидкостью (йогуртом, соком) и принимать полученную суспензию на протяжении 30 минут.

Капсулы Ультоп следует использовать с особой осторожностью больным с циррозом печени. Общая дневная доза не должна составлять больше 20 мг. Также с осторожностью нужно принимать препарат больным с функциональными нарушениями почек. У тех, кто находится на диализе, фармакокинетические параметры препарата не изменяются.

При применении в рекомендуемых дозах влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами не отмечается.

Читайте также:  Эпирубицин - инструкция по применению

При беременности и грудном вскармливании

Не рекомендуется применять при беременности. При необходимости применения в период лактации требуется решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

В детском возрасте

Противопоказан детям.

В пожилом возрасте

Пациентам пожилого возраста коррекция дозы не требуется.

При нарушениях функции печени

Противопоказан при хронических заболеваниях печени.

Лекарственное взаимодействие

При совместном использовании описаны случаи развития признаков токсического действия бензодиазепинов, что обусловлено угнетением активности изоферментов CYP3A и, по-видимому, CYP2C9.

При комплексном применении препарата с висмута трикалия дицитратом есть риск нежелательного повышения абсорбции висмута.

При одновременном приеме с атракурия безилатом пролонгируются эффекты атракурия безилата.

При одновременном назначении с дигоксином возможно повышение уровня омепразола в плазме крови.

Условия отпуска из аптек

Ультоп 10 мг — без рецепта.

Ультоп 20 и 40 мг — по рецепту.

Условия и сроки хранения

Хранить при температуре не более +25 °С. Беречь от детей.

Срок годности лиофилизата – 2 года; капсул 10 мг – 3 года (в пеналах), 2 года (в блистерах); капсул 20 мг и 40 мг – 3 года (в пеналах и блистерах).

Цена в аптеках

Цена Ультоп за 1 упаковку от 102 рублей.

Источник: https://dolgojit.net/ultop.php

Ультоп

Капсулы двухцветные, корпус светло-розового цвета и крышка белого цвета; содержимое капсул – пеллеты от белого до белого с желтоватым или розоватым оттенком цвета.

Вспомогательные вещества: гранулы сахарные, сахароза, крахмал кукурузный, гидроксипропилцеллюлоза (гипролоза), магния карбонат тяжелый, натрия лаурилсульфат, метакриловой и этилакриловой кислот сополимер, тальк, макрогол 6000, титана диоксид, натрия гидроксид.

Состав оболочки капсулы: титана диоксид (Е171), железа оксид (Е172), желатин.

7 шт. – блистеры (2) – пачки картонные.7 шт. – блистеры (4) – пачки картонные.14 шт. – пеналы полиэтиленовые с пропиленовой крышкой и капсулой гидросорбента (1) – пачки картонные.

28 шт. – пеналы полиэтиленовые с пропиленовой крышкой и капсулой гидросорбента (1) – пачки картонные.

Капсулы двухцветные, корпус светло-розового цвета и крышка коричнево-розового цвета; содержимое капсул – пеллеты от белого до слегка желтоватого или слегка розоватого цвета.

Вспомогательные вещества: гранулы сахарные, сахароза, крахмал кукурузный, гидроксипропилцеллюлоза (гипролоза), магния карбонат тяжелый, натрия лаурилсульфат, метакриловой и этилакриловой кислот сополимер, тальк, макрогол 6000, титана диоксид, натрия гидроксид.

Состав оболочки капсулы: титана диоксид (Е171), железа оксид (Е172), желатин.

7 шт. – блистеры (2) – пачки картонные.7 шт. – блистеры (4) – пачки картонные.14 шт. – пеналы полиэтиленовые с пропиленовой крышкой и капсулой гидросорбента (1) – пачки картонные.

28 шт. – пеналы полиэтиленовые с пропиленовой крышкой и капсулой гидросорбента (1) – пачки картонные.

Капсулы двухцветные, корпус коричнево-розового цвета и крышка светло-розового цвета; содержимое капсул – пеллеты от белого до белого с желтоватым или розоватым оттенком цвета.

Вспомогательные вещества: гранулы сахарные, сахароза, крахмал кукурузный, гидроксипропилцеллюлоза (гипролоза), магния карбонат тяжелый, натрия лаурилсульфат, метакриловой и этилакриловой кислот сополимер, тальк, макрогол 6000, титана диоксид, натрия гидроксид.

Состав оболочки капсулы: титана диоксид (Е171), железа оксид (Е172), желатин.

7 шт. – блистеры (2) – пачки картонные.7 шт. – блистеры (4) – пачки картонные.14 шт. – пеналы полиэтиленовые с пропиленовой крышкой и капсулой гидросорбента (1) – пачки картонные.

28 шт. – пеналы полиэтиленовые с пропиленовой крышкой и 2 капсулами гидросорбента (1) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа

Ингибитор Н+-К+-АТФ-азы. Противоязвенный препарат

Фармакологическое действие

Противоязвенный препарат, ингибитор Н+-К+-АТФ-азы. Тормозит активность H+-K+-АТФ-азы в париетальных клетках желудка и блокирует тем самым заключительную стадию образования соляной кислоты, что приводит к снижению уровня базальной и стимулированной секреции, независимо от природы раздражителя.

После однократного приема препарата внутрь действие омепразола наступает в течение первого часа и продолжается в течение 24 ч, максимум эффекта достигается через 2 ч. После прекращения приема препарата секреторная активность полностью восстанавливается через 3-5 сут.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение

После приема препарата внутрь омепразол быстро абсорбируется из ЖКТ, Cmax в плазме достигается через 0.5-1 ч.

Биодоступность составляет 30-40%. Связывание с белками плазмы – 90%.

Метаболизм и выведение

Омепразол практически полностью биотрансформируется в печени. Выводится в основном почками (70-80%) и с желчью (20-30%).

Омепразол является ингибитором изофермента CYPС19.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

При хронической почечной недостаточности выведение снижается пропорционально снижению КК.

У лиц пожилого возраста выведение омепразола снижается, биодоступность возрастает.

При печеночной недостаточности биодоступность возрастает до 100%, T1/2 – 3 ч.

Показания к применению препарата

— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в фазе обострения и противорецидивное лечение), в т.ч. ассоциированные с Helicobacter pylori (в составе комбинированной терапии);

— рефлюкс-эзофагит;

— эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки, связанные с приемом НПВС, стрессовые язвы;

— синдром Золлингера-Эллисона.

Режим дозирования

При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки в фазе обострения Ультоп® назначают по 20 мг 1 раз/сут в течение 2-4 недель. В резистентных случаях возможно повышение дозы до 40 мг/сут.

При язвенной болезни желудка в фазе обострения и эрозивно-язвенном эзофагите – по 20-40 мг/сут в течение 4-8 недель.

Для эрадикации Helicobacter pylori – по 20 мг 2 раза/сут в течение 7 или 14 дней (в зависимости от применяемой схемы лечения) в сочетании с антибактериальными препаратами.

Для профилактики обострения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки Ультоп® назначают в дозе 10-20 мг/сут.

Для профилактики обострения рефлюкс-эзофагита – по 20 мг/сут в течение длительного времени. Возможен прием препарата по требованию.

При эрозивно-язвенных поражениях ЖКТ, вызванных приемом НПВС, – по 20 мг/сут в течение 4-8 недель.

При синдроме Золлингера-Эллисона доза подбирается индивидуально в зависимости от исходного уровня желудочной секреции, обычно начиная с 60 мг/сут. При необходимости дозу повышают до 80-120 мг/сут в 2 приема.

У пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью суточная доза не должна превышать 20 мг.

Препарат принимают внутрь, перед приемом пищи, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды.

Побочное действие

В редких случаях могут возникать следующие, обычно обратимые, побочные реакции:

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, запор, боль в животе, метеоризм, сухость во рту, нарушение вкуса, стоматит, транзиторное повышение активности печеночных ферментов в плазме крови. У пациентов с предшествующими тяжелыми заболеваниями печени – гепатит (в т.ч. с желтухой), нарушение функции печени.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, возбуждение, сонливость, бессонница, парестезии, депрессия, галлюцинации; у больных с тяжелыми сопутствующими соматическими заболеваниями, у больных с предшествующим тяжелым заболеванием печени – энцефалопатия.

Со стороны костно-мышечной системы: мышечная слабость, миалгия, артралгия.

Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения; в отдельных случаях – агранулоцитоз, панцитопения.

Дерматологические реакции: кожная сыпь, зуд; в отдельных случаях – фотосенсибилизация, многоформная экссудативная эритема, алопеция.

Аллергические реакции: крапивница, ангионевротический отек, бронхоспазм, интерстициальный нефрит, анафилактический шок, лихорадка.

Прочие: нарушение зрения, периферические отеки, усиление потоотделения, гинекомастия; редко – образование желудочных гландулярных кист во время длительного лечения (возникают в результате ингибирования секреции соляной кислоты и являются доброкачественными и обратимыми).

Противопоказания к применению препарата

— детский возраст;

— беременность;

— лактация (грудное вскармливание);

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью следует назначать препарат при почечной или печеночной недостаточности.

Применение препарата при беременности и кормлении грудью

Не следует применять при беременности. При необходимости назначения препарата в период лактации необходимо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Применение при нарушениях функции печени

С осторожностью следует назначать препарат при печеночной недостаточности.

У пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью суточная доза Ультопа не должна превышать 20 мг.

Применение при нарушениях функции почек

С осторожностью следует назначать препарат при почечной недостаточности.

Особые указания

Перед началом лечения необходимо исключить наличие злокачественного процесса (особенно при язве желудка), т.к. лечение, маскируя симптоматику, может отсрочить постановку правильного диагноза.

В особых случаях, при возникновении трудностей с проглатыванием целой капсулы, можно проглотить ее содержимое после вскрытия или рассасывания капсулы, а также можно смешать содержимое капсулы со слегка подкисленной жидкостью (соком, йогуртом) и использовать полученную суспензию в течение 30 мин.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

При применении препарата в рекомендуемых дозах не отмечено влияния на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.

Передозировка

Симптомы: нарушение зрения, сонливость, возбуждение, спутанность сознания, головная боль, повышение потоотделения, сухость во рту, тошнота, аритмия.

Лечение: проводят симптоматическую терапию. Специфического антидота не существует.

Лекарственное взаимодействие

Длительное применение омепразола в дозе 20 мг 1 раз/сут в комбинации с кофеином, теофиллином, пироксикамом, диклофенаком, напроксеном, метопрололом, пропранололом, этанолом, циклоспорином, лидокаином, хинидином и эстрадиолом не приводило к изменению их концентрации в плазме.

Не отмечено взаимодействия омепразола с одновременно принимаемыми антацидами.

Омепразол может снижать абсорбцию эфиров ампициллина, солей железа, итраконазола и кетоконазола (т.к. омепразол повышает рН желудка).

Являясь ингибитором цитохрома Р450, омепразол может повышать концентрацию и снижать выведение диазепама, антикоагулянтов непрямого действия, фенитоина, что в некоторых случаях может потребовать уменьшения доз этих лекарственных средств.

При одновременном приеме усиливается всасывание омепразола и кларитромицина.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Список Б. Препарат следует хранить в защищенном от влаги, недоступном для детей месте при температуре до 25°C. Срок годности капсул 10 мг – 2 года (в блистерах), 3 года (в пеналах); капсул 40 мг – 3 года (в блистерах и в пеналах). Не следует применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Другие лекарства в нашей аптеке

Источник: http://www.rigla.ru/shop/forms/ultop/

Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector