Нексиум – инструкция по применению

Нексиум уколы: инструкция по применению

Фармакологические.

Эзомепразол является S-изомер омепразола, что подавляет секрецию желудочного сока благодаря специфическому, направленном механизма действия. Он является специфическим ингибитором кислотной помпы париетальных клеток. И R-, и S-изомеры омепразола обладают сходной фармакологической активностью.

Место и механизм действия

Эзомепразол представляет собой слабую основу, концентрируется и превращается в активную форму в сильно кислой среде секреторных канальцев париетальных клеток, где ингибирует фермент Н + К + АТФ-азу – кислотную помпу – и подавляет как базальную, так и стимулированную секрецию кислоты.

Влияние на секрецию желудочного сока

Через 5 дней приема по 20 мг и 40 мг эзомепразола уровень рН желудка выше 4 сохранялся соответственно в среднем в течение 13 часов и 17 часов в течение 24-часового интервала у пациентов с симптоматической ГЭРБ (гастроэзофагеальной рефлюксной болезни). Эффект подобный независимо от того, применяется эзомепразол перорально или внутривенно.

С помощью AUC как опосредованного параметра концентрации препарата в плазме крови была продемонстрирована зависимость между угнетением секреции кислоты и экспозицией после перорального применения эзомепразола.

При внутривенном введении эзомепразола здоровым добровольцам в дозе 80 мг в виде болюсной инфузии продолжительностью 30 минут с последующим применением препарата в виде длительной инфузии со скоростью 8 мг / час продолжительностью 23,5 часа уровень рН желудка выше 4 и выше 6 сохранялся соответственно в среднем в течение 21 часа и 11-13 часов в течение 24-часового интервала.

Терапевтический эффект подавления секреции кислоты

При пероральном применении эзомепразола в дозе 40 мг примерно 78% пациентов с рефлюксной эзофагитом выздоравливают через 4 недели, 93% – через 8 недель лечения.

В рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом клиническом исследовании пациентов с эндоскопически доказанной язвенной болезнью класса Iа, Iб, Ииа или II Б (9%, 43%, 38% и 10% соответственно) по Форрестом рандомизировали в группы применения препарата Нексиум, раствор для инфузий ( n = 375) или плацебо (n = 389). После эндоскопического гемостаза пациентам вводили или эзомепразол в дозе 80 мг в виде инфузии продолжительностью 30 минут с последующей длительной инфузией со скоростью 8 мг / час или плацебо в течение 72 часов. После первоначального 72-часового периода всех пациентов переводили на открытый пероральный прием препарата Нексиум в дозе 40 мг в течение 27 дней для подавления кислотной секреции. Частота повторного кровотечения в течение 3 суток составила 5,9% в группе приема Нексиума и 10,3% в группе плацебо. Через 30 дней после терапии частота повторных кровотечений в группе приема Нексиума и плацебо составляла соответственно 7,7% и 13,6%

Другие эффекты, связанные с угнетением секреции кислоты

В период лечения антисекреторными препаратами уровня гастрина в сыворотке возрастают в ответ на снижение секреции кислоты. Уровень хромогранину А (CgA) также возрастает вследствие уменьшения кислотности желудочного сока.

Повышение количества ентерохромафиноподибних клеток, возможно связано с увеличением уровня гастрина, наблюдалось у некоторых пациентов в период длительного лечения пероральным эзомепразолом.

На фоне длительного лечения оральными антисекреторными препаратами отмечалось некоторое увеличение частоты образования желудочных гландулярных кист. Эти изменения являются физиологическим следствием выраженного угнетения секреции желудочного сока, имеют качественную и оборотную природу.

Уменьшение кислотности желудочного сока с каким-либо причинам, в том числе вследствие применения ингибиторов протонной помпы, приводит к увеличению в желудке количества бактерий, обычно присутствуют в желудочно-кишечном тракте.

Лечение ингибиторами протонной помпы может несколько увеличивать риск желудочно-кишечных инфекций, обусловленных, например, Salmonella и Campylobacter , и у госпитализированных пациентов, – возможно, также Clostridium difficile .

дети

Результаты, полученные в ходе исследований с участием пациентов детского возраста, показывают, что дозы эзомепразола 0,5 мг / кг и 1,0 мг / кг у младенцев в возрасте<\p>

Источник: https://lek.103.ua/neksium-ukoly-instruktsiya/

Нексиум

Таблетки, покрытые оболочкой светло-розового цвета, продолговатые, двояковыпуклые, с гравировкой “20 mG” на одной стороне и “А/ЕН” в виде дроби – на другой; на изломе – белого цвета с желтыми вкраплениями (типа крупа).

1 таб.
эзомепразола магния тригидрат 22.3 мг,
 что соответствует содержанию эзомепразола 20 мг

Вспомогательные вещества: глицерил моностеарат 40-55, гипролоза, гипромеллоза, краситель железа оксид красный (E172), краситель железа оксид желтый (E172), магния стеарат, сополимер метакриловой и этакриловой кислоты (1:1), целлюлоза микрокристаллическая, парафин, макрогол, полисорбат 80, кросповидон, натрия стеарилфумарат, сахароза сферические гранулы, титана диоксид (E171), тальк, триэтилцитрат.

7 шт. – блистеры (1) – пачки картонные.7 шт. – блистеры (2) – пачки картонные.

7 шт. – блистеры (4) – пачки картонные.

Таблетки, покрытые оболочкой розового цвета, продолговатые, двояковыпуклые, с гравировкой “40 mG” на одной стороне и “А/ЕI” в виде дроби – на другой; на изломе – белого цвета с желтыми вкраплениями (типа крупа).

1 таб.
эзомепразола магния тригидрат 44.5 мг,
 что соответствует содержанию эзомепразола 40 мг

Вспомогательные вещества: глицерил моностеарат 40-55, гипролоза, гипромеллоза, краситель железа оксид красный (E172), магния стеарат, сополимер метакриловой и этакриловой кислоты (1:1), целлюлоза микрокристаллическая, парафин, макрогол, полисорбат 80, кросповидон, натрия стеарилфумарат, сахароза сферические гранулы, титана диоксид (E171), тальк, триэтилцитрат.

7 шт. – блистеры (1) – пачки картонные.7 шт. – блистеры (2) – пачки картонные.

7 шт. – блистеры (4) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа

Ингибитор Н+-К+-АТФ-азы

Фармакологическое действие

Ингибитор Н+-К+-АТФ-азы. Эзомепразол является S-изомером омепразола, снижает секрецию соляной кислоты в желудке путем специфического ингибирования протонового насоса в париетальных клетках. S- и R-изомер омепразола обладают сходной фармакодинамической активностью.

Механизм действия

Эзомепразол является слабым основанием, накапливается и переходит в активную форму в кислой среде секреторных канальцев париетальных клеток слизистой оболочки желудка, где ингибирует протоновый насос – фермент H+-K+-АТФ-азу. Эзомепразол ингибирует как базальную, так и стимулированную желудочную секрецию.

Влияние на секрецию кислоты в желудке

Действие препарата развивается в течение 1 ч после его приема внутрь в дозе 20 мг или 40 мг. При ежедневном приеме препарата в течение 5 дней по 20 мг 1 раз/сут средняя максимальная концентрация кислоты в желудочном содержимом после стимуляции пентагастрином снижается на 90% (при измерении концентрации кислоты через 6-7 часов после приема дозы на 5-й день терапии).

У пациентов с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью (ГЭРБ) и наличием клинических симптомов через 5 дней ежедневного приема Нексиума внутрь в дозе 20 мг или 40 мг pH в желудке был выше 4 в течение в среднем 13 и 17 ч из 24 ч.

На фоне приема препарата в дозе 20 мг/сут значение внутрижелудочного pH выше 4 поддерживалось в течение 8, 12 и 16 ч у 76%, 54% и 24% пациентов соответственно.

Для 40 мг эзомепразола это соотношение составляет 97%, 92% и 56% соответственно.

Выявлена корреляция между секрецией кислоты и концентрацией препарата в плазме (для оценки концентрации использовали параметр AUC).

Терапевтический эффект, достигаемый в результате ингибирования секреции кислоты

При приеме Нексиума в дозе 40 мг/сут излечение рефлюкс-эзофагита наступает приблизительно у 78% пациентов через 4 недели терапии и у 93% – через 8 недель терапии.

Лечение Нексиумом в дозе 20 мг 2 раза/сут в комбинации с соответствующими антибиотиками в течение одной недели приводит к успешной эрадикации Helicobacter pylori приблизительно у 90% пациентов.

Пациентам с неосложненной язвенной болезнью после недельного эрадикационного курса не требуется последующей монотерапии антисекреторными препаратами для заживления язвы и устранения симптомов.

Эффективность препарата Нексиум® при кровотечении из пептической язвы была показана в исследовании пациентов с кровотечением из пептической язвы, подтвержденным эндоскопически.

Другие эффекты, связанные с ингибированием секреции кислоты

Во время лечения антисекреторными препаратами уровень гастрина в плазме повышается в результате снижения секреции кислоты.

У пациентов, длительное время получавших эзомепразол, отмечается увеличение количества энтерохромаффиноподобных клеток, вероятно, связанное с повышением уровня гастрина в плазме.

У пациентов, применявших антисекреторные препараты в течение длительного времени, чаще отмечается образование железистых кист в желудке. Это явление обусловлено физиологическими изменениями в результате ингибирования секреции кислоты. Кисты доброкачественные и подвергаются обратному развитию.

Применение антисекреторных препаратов, в т.ч. ингибиторов протонового насоса, сопровождается увеличением содержания в желудке микробной флоры, в норме присутствующей в ЖКТ. Применение ингибиторов протонового насоса может приводить к незначительному увеличению риска инфекционных заболеваний ЖКТ, вызванного бактериями рода Salmonella spp. и Campylobacter spp.

В ходе двух проведенных сравнительных исследований с ранитидином Нексиум® показал лучшую эффективность в отношении заживления пептических язв у пациентов, получавших нестероидную противовоспалительную терапию, включая селективные ингибиторы ЦОГ-2.

В ходе двух исследований по оценке эффективности Нексиум® показал высокую эффективность в отношении профилактики пептических язв у пациентов (возрастная группа старше 60 лет и/или с пептической язвой в анамнезе), получавших НПВП, включая прием селективных ингибиторов ЦОГ-2.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение

Эзомепразол неустойчив в кислой среде, поэтому для приема внутрь используют таблетки, содержащие гранулы препарата, покрытые оболочкой, устойчивой к действию желудочного сока.

После приема препарата внутрь эзомепразол быстро абсорбируется из ЖКТ; Cmax достигается через 1-2 ч. Абсолютная биодоступность после однократного приема дозы в 40 мг составляет 64% и возрастает до 89% на фоне ежедневного приема 1 раз/сут.

Для дозы 20 мг эзомепразола эти показатели составляют 50% и 68%, соответственно. В равновесном состоянии Vd у здоровых людей составляет приблизительно 0.22 л/кг массы тела. Связывание с белками плазмы – 97%.

Одновременный прием пищи замедляет и снижает всасывание эзомепразола в желудке, однако это не оказывает существенного влияния на эффективность ингибирования секреции соляной кислоты.

Метаболизм и выведение

В условиях in vivo лишь незначительная часть эзомепразола превращается в R-изомер. Эзомепразол биотрансформируется полностью с участием изоферментов системы цитохрома P450.

Основная часть метаболизируется при участии специфического полиморфного изофермента CYP2C19, при этом образуются гидрокси- и деметилированные метаболиты эзомепразола.

Метаболизм оставшейся части осуществляется изоферментом CYP3A4, при этом образуется сульфопроизводное эзомепразола, являющееся основным метаболитом, определяемым в плазме.

Параметры, приведенные ниже, отражают, в основном, характер фармакокинетики у пациентов с повышенной активностью изофермента CYP2C19.

Общий клиренс составляет примерно 17 л/ч после однократного приема препарата и 9 л/ч – после многократного приема. T1/2 составляет 1.3 ч при систематическом приеме 1 раз/сут. AUC дозозависимо возрастает при регулярном приеме и выражается в нелинейной зависимости дозы и AUC.

Такая временная и дозовая зависимость является следствием снижения метаболизма эзомепразола при “первом прохождении” через печень, а также снижением системного клиренса, вызванного вероятно тем, что эзомепразол и/или его сульфосодержащий метаболит ингибируют фермент CYP2C19.

При ежедневном приеме 1 раз/сут эзомепразол полностью выводится из плазмы крови в перерыве между приемами и не кумулирует.

Основные метаболиты эзомепразола не влияют на секрецию желудочной кислоты. При приеме препарата внутрь до 80% дозы выводится в виде метаболитов с мочой, остальное количество выводится с калом. В моче обнаруживается менее 1% неизмененного эзомепразола.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

Приблизительно у 2.9±1.5% населения снижена активность изофермента CYP2C19. У таких пациентов метаболизм эзомепразола в основном осуществляется в результате действия CYP3A4.

При систематическом приеме эзомепразола в дозе 40 мг 1 раз/сут AUC на 100% превышает значение этого параметра у пациентов с повышенной активностью изофермента CYP2C19 (пациенты с быстрым метаболизмом).

Cредняя величина Cmax у пациентов с медленным метаболизмом повышена приблизительно на 60%. Указанные особенности не влияют на дозу и способ применения эзомепразола.

У пациентов пожилого возраста (71-80 лет) метаболизм эзомепразола существенно не меняется.

Читайте также:  Лостерин - инструкция по применению

После однократного приема 40 мг эзомепразола средняя AUC у женщин на 30% превышает таковую у мужчин. При систематическом ежедневном приеме препарата 1 раз/сут различий в фармакокинетике у пациентов обоих полов не наблюдается (указанные различия не влияют на режим дозирования препарата).

У пациентов с легкой и умеренной печеночной недостаточностью метаболизм эзомепразола может нарушаться. У пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью скорость метаболизма снижена, что приводит к увеличению AUC в 2 раза для эзомепразола.

Изучение фармакокинетики у пациентов с почечной недостаточностью не проводилось. Поскольку почками осуществляется выведение не самого эзомепразола, а его метаболитов, можно полагать, что метаболизм эзомепразола у пациентов с почечной недостаточностью не изменяется.

У детей в возрасте 12-18 лет после повторного приема эзомепразола в дозах 20 мг и 40 мг значение AUC и Tmax в плазме крови было сходно с таковыми значениями у взрослых.

Показания к применению препарата

Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь:

— лечение эрозивного рефлюкс-эзофагита;

— длительная поддерживающая терапия у пациентов после заживления эрозивного рефлюкс-эзофагита для предотвращения рецидивов;

— симптоматическая терапия гастроэзофагеальной рефлюксной болезни.

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в составе комбинированной терапии):

— лечение язвы двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori;

— профилактика рецидивов пептической язвы ассоциированной с Helicobacter pylori.

Длительная кислотоподавляющая терапия у пациентов, перенесших кровотечение из пептической язвы (после в/в применения препаратов, понижающих секрецию желез желудка, для профилактики рецидива).

Пациенты, длительно принимающие НПВП:

— заживление язвы желудка, связанной с приемом НПВП;

— профилактика язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, связанной с приемом НПВП у пациентов, относящихся к группе риска.

Синдром Золлингера-Эллисона или другие состояния, характеризующиеся патологической гиперсекрецией (в т.ч. идиопатическая гиперсекреция).

Режим дозирования

При гастроэзофагеальной рефлюксной болезни взрослым и детям старше 12 лет Нексиум® назначают для лечения эрозивного рефлюкс-эзофагита в разовой дозе 40 мг 1 раз/сут в течение 4 недель.

Дополнительный 4-недельный курс терапии рекомендуют проводить в тех случаях, когда после первого курса не наступает излечение эзофагита или сохраняются симптомы заболевания. Для длительной поддерживающей терапии пациентов с излеченным эрозивным эзофагитом для предотвращения рецидива препарат назначают по 20 мг 1 раз/сут.

Для симптоматической терапии гастроэзофагеальной рефлюксной болезни без эзофагита препарат назначают в дозе 20 мг 1 раз/сут. Если после 4 недель лечения симптомы не исчезают, следует провести дополнительное обследование пациента. После устранения симптомов можно перейти на режим приема препарата “по необходимости”, т.е.

принимать Нексиум® по 20 мг 1 раз/сут при возникновении симптомов до их снятия. Для пациентов, принимающих НПВП и относящихся к группе риска развития язвы желудка или двенадцатиперстной кишки, не рекомендуется лечение в режиме “по необходимости”.

Взрослым при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в составе комбинированной терапии для эрадикации Helicobacter pylori, а также для лечения язвы двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori, и для профилактики рецидивов пептических язв, ассоциированных с Helicobacter pylori у пациентов с язвенной болезнью, Нексиум® назначают в разовой дозе 20 мг, амоксициллин – 1 г, кларитромицин – 500 мг. Все препараты принимаются 2 раза/сут в течение 7 дней.

С целью длительной кислотоподавляющей терапии у пациентов, перенесших кровотечение из пептической язвы (после в/в применения антисекреторных препаратов, для профилактики рецидива),Нексиум® назначают в дозе 40 мг 1 раз/сут в течение 4 недель после окончания в/в терапии антисекреторными препаратами.

Пациентам, длительно принимающим НПВП, для заживления язв желудка, связанных с приемом НПВП, Нексиум® назначают в дозе 20 мг или 40 мг 1 раз/сут. Длительность лечения составляет 4-8 недель.

Для профилактики язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, связанных с приемом НПВП, Нексиум® назначают в дозе 20 мг или 40 мг 1 раз/сут.

При состояниях, характеризующихся патологической гиперсекрецией, в т.ч. синдроме Золлингера-Эллисона и идиопатической гиперсекреции, рекомендуемая начальная доза препарата Нексиум® составляет 40 мг 2 раза/сут. В дальнейшем доза подбирается индивидуально, длительность лечения определяется клинической картиной заболевания. Имеется опыт применения препарата в дозах до 120 мг 2 раза/сут.

При назначении препарата пациентам с нарушениями функции почек коррекция дозы не требуется. С осторожностью применяют препарат у пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени из-за ограниченного клинического опыта его применения у этой категории пациентов.

При назначении препарата Нексиум® пациентам с печеночной недостаточностью легкой или средней степени тяжести коррекция дозы не требуется. Пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью применяемая доза не должна превышать 20 мг/сут.

Пациентам пожилого возраста коррекция режима дозирования не требуется.

Таблетки следует проглатывать целиком, запивая жидкостью. Таблетки нельзя разжевывать или дробить. Пациентам с затруднением глотания можно растворить таблетку в половине стакана негазированной воды (не следует использовать другие жидкости, т.к.

защитная оболочка микрогранул может раствориться), размешать до распадения таблетки и выпить взвесь микрогранул сразу или в течение 30 мин. Затем следует снова наполнить стакан водой наполовину, размешать остатки и выпить.

Не следует разжевывать или дробить микрогранулы.

Для пациентов, которые не могут глотать, таблетки следует растворять в негазированной воде и вводить через назогастральный зонд. Важно, чтобы выбранные шприц и зонд подходили для выполнения данной процедуры.

Введение препарата через назогастральный зонд

1. Поместить таблетку в шприц и заполнить шприц 25 мл воды и приблизительно 5 мл воздуха. Для некоторых зондов может потребоваться разведение препарата в 50 мл питьевой воды для того, чтобы предотвратить засорение зонда гранулами таблетки.

2. Немедленно взболтать шприц в течение примерно 2 мин для растворения таблетки.

3. Следует держать шприц наконечником вверх и убедиться, что наконечник не засорился.

4. Ввести наконечник шприца в зонд, продолжая удерживать его направленным вверх.

5. Встряхнуть шприц и перевернуть его наконечником вниз. Немедленно ввести 5-10 мл растворенного препарата в зонд. После введения вернуть шприц в прежнее положение и взболтать (шприц следует удерживать наконечником вверх во избежание засорения наконечника).

6. Перевернуть шприц наконечником вниз и ввести еще 5-10 мл препарата в зонд. Повторить данную операцию, пока шприц не будет пуст.

7. В случае остатка части препарата в виде осадка в шприце заполнить шприц 25 мл воды и 5 мл воздуха и повторить операции, описанные в пункте 5. Для некоторых зондов для этой цели может понадобиться 50 мл питьевой воды.

Побочное действие

Ниже приведены побочные эффекты, не зависящие от режима дозирования препарата, отмеченные при применении Нексиума, как в ходе клинических исследований, так и при постмаркетинговом изучении.

Часто (>1/100, 1/1000, 1/10 000,

Источник: http://www.rigla.ru/shop/forms/neksium/

Нексиум 40 мг инструкция по применению и цена

Препарат Нексиум — это ингибитор протонной помпы с высокой эффективностью действия в лечении язвенной болезни в ассоциации с хеликобактер, хорошо зарекомендовал себя при терапии рефлюксной гастроэзофагеальной болезни. Лекарство Нексиум при парентеральном введении останавливает язвенные кровотечения, понижает секрецию желудочных желез, при внутривенном поступлении уменьшает проявления острых панкреатитов.

Ингибитор с левовращающим изомером служит защитой желудка при назначении терапии нестероидными противовоспалительными средствами в больших количествах и на длительное время. Спектр дозировки препарата Нексиум разнообразный – 40,20,10 мг, имеется парентеральная форма.

Описание препарата

Активным веществом в составе лекарственного средства выступает тригидрат магния эзомепразола в количестве 22,3 мг (таблетка 20 мг), что равно эзомепразолу в количестве 20 мг. В таблетке 40 мг активное вещество увеличено до 40 мг эзомепразола. В ячестве Вспомогательных компонентов в таблетках представлены:

  • гипромеллоза;
  • моностеарат глицерина;
  • красный оксид железа;
  • гипролоза;
  • желтый оксид железа;
  • стеарат магния;
  • сополимер этакриловой и метакриловой кислоты;
  • микрокристаллическая целлюлоза;
  • макрогол;
  • парафин;
  • кросповидон;
  • сахароза в сферических гранулах;
  • стерилфумарат натрия;
  • диоксид титана;
  • триэтилцитрат.

Форма выпуска препарата Нексиум

Производится в форме таблеток, покрытых оболочкой, Нексиум 10 мг, 20 мг и 40 мг. Расфасовывается по 7 штук в блистерах из алюминиевой фольги, сопровождается инструкцией по применению. Средство продаётся в картонных упаковках, на которых присутствует контроль вскрытия пачки впервые.

Фармакологическое действие

Эзомепразол — это изомер омепразола и применяется для уменьшения секреции желудочной кислоты посредством ингибирования помпы протонов. Процесс затрагивает париетальные желудочные клетки.

Фармакодинамические особенности

Эзомепразол является слабо действующим веществом, которое проявляет свою активность в кислой среде большой концентрации. Такое окружение возникает в секреторных железах париетальных клеток слизистого желудочного слоя, там эзомепразол оказывает стимулирующее действие по отношению к соляной кислоте:

  • Эффект от применения препарата Нексиум проявляется после принятия таблетки 20 мг или 40 мг в течение 60 минут. На 5 сутки терапии при измерении концентрации соляной кислоты, после назначенного приема по таблетке один раз в день, показатель кислоты снижается на 90%.
  • У больных с рефлюксной гастроэзофагеальной болезнью и присутствием характерных клинических проявлений на 5 сутки ежедневного приема таблеток показатель кислотности желудка рН ≥ 4 был неизменным в течение 17 и 24 часов.
  • При ежедневном использовании Нексиума (таблеток 20 мг) показатель кислотности желудка рН ≥ 4 был неизменным 8-12-16 часов у 75, 55 и 25% больных, соответственно.
  • При каждодневном применении пом инструкции Нексиуа (таблеток 40 мг) данные при стабильном показателе кислотности наблюдались у 96, 93 и 55%, соответственно.
  • Установлена корреляция между степенью активизации препарата Нексиум и его концентрацией в кровяной плазме.

Терапевтический рецепт в лечении эзофагита рефлюкс и заживление болезни наступает после месячного лечения у 77% больных и после терапии в течение двух месяцев у 94% пациентов.

В соотношении с антибиотиками соответствующего действия победить хеликобактер удается у 90% больных.

Если у больных диагностируется неосложнённая язвенная болезнь, то в большинстве случаев после недельного применения Нексиум 10 мг или 20 мг не потребуется дополнительное использование лекарственных средств для понижения секрета желез.

Отмечается эффективность таблеток при попытке остановить кровотечение из пептической язвы, о чем имеются лабораторные подтверждения.

В период терапии лекарствами, оказывающими понижающее действие на выработку кислоты, концентрация гастрина в кровяной плазме становится выше и увеличивается накопление хромогранина A (CgA).

Такие вещества при исследовании наличия нейроэндокринных опухолей могут дать неправдоподобные результаты. Чтобы предотвратить получение неправильных данных за 6–15 дней перед обследованием прекращают прием препарата для понижения A (CgA).

У больных, долго лечившихся эзомепразолом, увеличивается число энтерохромаффиноподобных клеток, что наступает после повышения гастрина в кровяной плазме, на клинику заболевания этот факт влияния не оказывает.

У больных, длительно применяющих средства для понижения кислотности, наблюдаются кистообразные новообразования железистой концентрации в области желудка.

Это физиологические изменения после снижения кислотности, по окончании лечения эти образования уменьшаются и проходят.

В результате приема ингибиторов в желудке наблюдается увеличение микробов, которые в норме всегда присутствует у человека в кишечном тракте, поэтому есть небольшая опасность возникновения инфекционного воспаления, вызванного бесконтрольно развивающимися организмами.

У пациентов из группы риска, принимающих НПВП, например, лиц пожилого возраста или больных с пептической язвой, Нексиум показывает эффективное профилактическое действие, которое оказалось выше ранитидина при проведении клинических испытаний. Нексиум способствует заживлению уже имеющихся желудочных язв двенадцатиперстной кишки и желудка.

Фармакокинетика в организме

Максимальное содержание в плазме наблюдается через 1,5–2 часа после употребления таблетки, препарат быстро всасывается, но следует отметить, что эзомепразол разрушается в кислой среде, поэтому лекарство выпускается с наружной оболочкой, которая стойко противостоит желудочному соку.

Биологическая доступность активного вещества при использовании дозировки 40 мг составляет 65% и повышается до 89% в случае каждодневного приема препарата. Для дозировки 20 мг такая биодоступность показывает 51 и 69%, соответственно. У человека распределение происходит из расчета 0,22 л на один килограмм веса.

Читайте также:  Вольтарен - инструкция по применению

Эзомепразол активно соединяется с кровяными белками, что составляет около 97%.

Из-за приема препарата во время еды может несколько снизиться абсорбция лекарства, но это не уменьшает ингибирование соляной кислоты.

Основная часть вещества метаболизируется с участием специфических изоферментов (полиморфных CYP2C19). Эзомепразол в результате распадается на деметилированные и гидроксилированные метаболиты.

Метаболиты основного действия не влияют на выделение кислоты в желудке. При использовании таблеток около 80% их выводится через почки, оставшееся число покидает организм вместе с калом. Неизменного эзомепразола в моче определяется около 1%.

Активность эзомепразола у некоторых пациентов

Некоторые пациенты имеют сниженную по разным причинам активность требуемого изофермента CYP2C19, поэтому метаболизм происходит под действием CYP3A4. В этом случае при каждодневном употреблении таблетки 40 мг средний показатель AUC на 100% выше, чем у обычных людей. У пациентов пожилой группы метаболизм не изменяется по сравнению с молодыми.

Показатели максимального содержания вещества у людей со сниженной активностью требуемого изофермента повышены по сравнению с обычными случаями на 61%.

Это разнообразие показателей никак не отражается на способе введения Нексиума. У женщин при первом использовании таблетки Нексиума показатель AUC по сравнению с мужским населением выше на 30%.

Но последующие применения сглаживают эту разницу показателей и отличий в фармакокинетике не замечено.

В случаях печеночной недостаточности средней и легкой степени всасывание вещества может быть нарушено.

Если говорить о тяжелой степени недостаточности в работе печени, то метаболизм нарушен настолько, что показатели AUC повышаются в 2 раза.

Фармакокинетика у больных с почечной недостаточностью изучена недостаточно, но так как через почки выводятся метаболиты эзомепразола, то метаболизм у такой группы пациентов можно считать неизменным.

Показания к применению согласно инструкции

Рефлюксная гастроэзофагеальная болезнь

По инструкции препарат назначается в следующих случаях:

  • рефлюкс эзофагита, осложненного эрозиями;
  • в качестве восстановительного лечения после окончания терапии рефлюкс — эзофагита для исключения рецидива;
  • для лечения симптомов рефлюксной гастроэзофагеальной болезни.

Язвы в желудочно-кишечном тракте

Нексиум используют в качестве терапии при лечении:

  • язв двенадцатиперстной кишки, возникающих при заражении бактерией хеликобактер;
  • для профилактики повторного возникновения пептической язвы, вызванной бактерией хеликобактер;
  • для терапии длительного характера у больных, страдающих от язвенных кровотечений, вызванных внутривенным введением препаратов для понижения секрета желудка, в качестве профилактического средства от возникновения повторных кровотечений.

У пациентов с назначенной терапией НПВП Нексиум используют в случаях:

  • для затягивания желудочных язв, появившихся от длительного употребления нестероидных противовоспалительных лекарственных препаратов;
  • профилактики появления язв на слизистой оболочке желудка и кишечника у больных, использующих НПВП, как у пациентов из группы риска.

Противопоказанием к применению препарата служит аллергическая реакция на эзомепразол, который может быть заменен в лекарственном средстве на бензимидазолам.

Таблетки Нексиума в своем составе содержат сахарозу, из-за этого их не рекомендуется назначать больным с непереносимостью этого вещества, страдающим от глюкозо — галактозной мальабсорбции или имеющим в анамнезе сахарозо-изомальтозную недостаточность.

Особые указания по инструкции

Иногда при использовании таблеток в терапии возникают нежелательные побочные проявления:

  • большая внезапная потеря веса тела без причины;
  • повторяющаяся рвота с примесью мелена или кровяных компонентов;
  • дисфагия.

При появлении таких симптомов требуется проверить пациента на злокачественные опухоли, так как терапия Нексиумом может сгладить симптомы и болезнь нельзя будет распознать вовремя.

В некоторых случаях после долгого лечения омепразолом может появиться гастрит с атрофическим течением. Если есть необходимость принимать Нексиум больше года, то пациенты должны быть предупреждены о неизбежности обращения к врачу после изменения симптомов, или им требуется постоянное наблюдение лечащего доктора.

Взаимодействие с иными препаратами

При назначении препарата Нексиум следует руководствоваться совместным его сочетанием с другими терапевтическими средствами, так как содержание эзомепразола в кровяной плазме претерпевает постоянные колебания. При использовании Нексиума для эрадикации бактерии хеликобактер следует позаботиться о совместимости всех компонентов терапии. Учитывают следующие комбинации:

  • кларитромицин относят к мощным ингибиторам изофермента CYP3A4, поэтому при назначении одновременного лечения лекарств (цизаприд) со всасыванием в присутствии этого фермента следует поинтересоваться возможным одновременным применением этих двух препаратов;
  • нельзя одновременно использовать в лечении клопидогрел и эзомепразол, так как их взаимодействие ведет к уменьшению активного количества клопидогрела (на 40%) и снижению уровня ингибирования агрегации тромбоцитов (на 14%).

В результате контроля над клиническими испытаниями эзомепразола и омепразола не подтвердились сведения о взаимосвязи переломов костной ткани конечностей из-за лечения ингибиторами протонной помпы. Но для пациентов, требующих лечения Нексиумом, на фоне имеющегося остеопороза требуется постоянное врачебное сопровождение.

При управлении транспортом следует принять во внимание то факт, что использование Нексиума ведет в некоторых случаях к нарушениям зрения, сонливости и головокружениям, за руль нужно садиться с осторожностью. Эти же меры предосторожности касаются и других работ с требованием повышенного внимания.

Выпуск препарата и цена

Лекарство выпускается в Швеции, там же производится первичная упаковка, а вторичная потребительская упаковка и контроль качества на выпуске выполняется в Калужской области.

Срок годности лекарства составляет 3 года со дня даты выпуска, препарат продается по рецепту врача и применять его после окончания срока годности не рекомендуется.

Цены в разных городах России за упаковку из 7 таблеток по 4 мг:

  • в Москве цена составляет 1365 рублей;
  • в Санкт-Петербурге – цена 1575 рублей;
  • в Нижнем Новгороде – цена 1443 рубля;
  • в Новосибирске — цена 1488 рублей.

Цена может изменяться в зависимости от дозировки активного вещества в составе таблетки. Стоимость является высокой и не всем пациентам по карману. Но, попробовав один раз этот препарат, больные стараются не переходить на другие аналоги.

Отзыв: Высокоэффективный препарат специализированного воздействия на производство соляной кислоты в желудке, помогает пациентам с начинающимися и развивающимися язвами, после применения препарата через неделю выделение соляной кислоты уменьшается до 90%.

Единственно, что следует делать пациентам – это соблюдать диету, так как изменение кислотности желудка ведет к трудностям переваривания пищи. Большой спектр дозирования таблеток делает его удобным в применении.

Аналоги препарата, которые имеют меньшую цену, по отзывам пациентов в некоторой степени, проигрывают, между тем Нексиум, при высокой стоимости, пользуется неизменным спросом у тех, кто однажды попробовал это замечательное средство.

Врач-гастроэнтеролог В.П. Клименко

Отзыв: Я пользуюсь этим препаратом долгое время (уже полгода). Пришлось организовывать небольшие перерывы для восстановления флоры желудка и кишечника. Начиналась рвота и понос, наверняка мой организм не совсем может принимать такие перемены.

Но по действию на болезнь (у меня язвенная болезнь желудка) аналогов с таким эффектом мне найти не удалось, хоть было перепробовано много различных лекарств. Язва рубцуется или уменьшается, но после некоторого времени при обследовании выявляются снова.

Перед тем как принимать препарат, я переслушал много отзывов, плохих не услышал, поэтому решил и сам воспользоваться. Средство Нексиум прекрасно лечит, советую многим воспользоваться этим препаратом.

Василий Кондрашов

Отзыв: Мне доктор прописал курс нестероидных противовоспалительных лекарств, но в таком возрасте (мне 65 лет) эти НПВП дают образование язв в желудке. Вначале стала мучить изжога, затем прибавилась тошнота, даже стала проявляться рвота.

Я долгое время пила народные средства, так как в противовес доводам доктора считала, что народная медицина избавит от всего. Но постепенно самочувствие ухудшалось, и врач после УЗИ прописал мне Нексиум. Отзывы про этот препарат были хорошие, даже от моих знакомых, поэтому принимать я его решила, несмотря на высокую цену.

Теперь стали рубцы вместо язвы, спасибо лекарству Нексиум. Аналоги хоть и дешевле, но здоровье дороже.

Маргарита Львовна, г. Москва

Отзыв: Препарат отличается завидной эффективностью, так как после третьего дня использования уже перестала мучить рвота и тошнота. А применяла я Nexium для лечения язвы в двенадцатиперстной кишке.

Одновременно мне врач прописал антибиотики, но с ними препарат контактировал ровно, и не было никаких побочных эффектов, что просто замечательно.

Несмотря на стоимость (таблеток хватает только на 7 суток) принимать другие аналоги просто нет смысла.

Лариса

Источник: https://lekarstva.guru/n/neksium-40-mg-instruktsiya-po-primeneniyu-i-tsena.html

Нексиум

Эзомепразол является S-изомером омепразола и снижает секрецию соляной кислоты в желудке путем специфического ингибирования протонной помпы в париетальных клетках желудка. S- и R-изомер омепразола обладают сходной фармакодинамической активностью.

Механизм действия

Эзомепразол является слабым основанием, которое переходит в активную форму в сильно кислой среде секреторных канальцев париетальных клеток слизистой оболочки желудка и ингибирует протонную помпу – фермент Н+/К+- АТФазу, при этом происходит ингибирование как базальной, так и стимулированной секреции соляной кислоты.

Влияние на секрецию соляной кислоты в желудке

Действие эзомепразола развивается в течение 1 часа после перорального приема 20 мг или 40 мг.

При ежедневном приеме препарата в течение 5 дней в дозе 20 мг один раз в сутки средняя максимальная концентрация соляной кислоты после стимуляции пентагастрином снижается на 90% (при измерении концентрации кислоты через 6-7 часов после приема препарата на 5-й день терапии).

У пациентов с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью (ГЭРБ) и наличием клинических симптомов через 5 дней ежедневного перорального приема эзомепразола в дозе 20 мг или 40 мг значение внутрижелудочного рН выше 4 поддерживалось в течение, в среднем, 13 и 17 часов из 24 часов.

На фоне приема эзомепразола в дозе 20 мг в сутки, значение внутрижелудочного рН выше 4 поддерживалось не менее 8, 12 и 16 часов у 76%, 54% и 24% пациентов, соответственно. Для 40 мг эзомепразола это соотношение составляет 97%, 92% и 56%, соответственно.

Выявлена корреляция между концентрацией препарата в плазме и ингибированием секреции соляной кислоты (для оценки концентрации использовали параметр AUC (площадь под кривой «концентрация – время»).

Терапевтический эффект, достигаемый в результате ингибирования секреции соляной кислоты. При приеме Нексиума в дозе 40 мг заживление рефлюкс-эзофагита наступает приблизительно у 78% пациентов через 4 недели терапии и у 93% – через 8 недель терапии.

Лечение Нексиумом в дозе 20 мг 2 раза в сутки в комбинации с соответствующими антибиотиками в течение одной недели приводит к успешной эрадикации Helicobacter pylori приблизительно у 90% пациентов.

Пациентам с неосложненной язвенной болезнью после недельного эрадикационного курса не требуется последующей монотерапии препаратами, понижающими секрецию желез желудка, для заживления язвы и устранения симптомов.

Эффективность Нексиума при кровотечении из пептической язвы была показана в исследовании пациентов с кровотечением из пептической язвы, подтвержденным эндоскопически.

Другие эффекты, связанные с ингибированием секреции соляной кислоты. Во время лечения препаратами, понижающими секрецию желез желудка, концентрация гастрина в плазме повышается в результате снижения секреции кислоты. Вследствие снижения секреции соляной кислоты повышается концентрация хромогранина А (CgA).

Повышение концентрации CgA может оказывать влияние на результаты обследований для выявления нейроэндокринных опухолей. Для предотвращения данного влияния терапию ингибиторами протонной помпы необходимо приостановить за 5-14 дней до проведения исследования концентрации CgA.

Если за это время концентрация CgA не вернулась к нормальному значению, исследование следует повторить.

У детей и взрослых пациентов, длительное время получавших эзомепразол, отмечается увеличение количества энтерохромаффиноподобных клеток, вероятно, связанное с повышением концентрации гастрина в плазме. Клинической значимости данное явление не имеет.

Читайте также:  Риофлора - инструкция по применению

У пациентов, принимающих препараты, понижающие секрецию желез желудка, в течение длительного промежутка времени, чаще отмечается образование железистых кист в желудке. Эти явления обусловлены физиологическими изменениями в результате выраженного ингибирования секреции соляной кислоты. Кисты доброкачественные и подвергаются обратному развитию.

Применение лекарственных препаратов, подавляющих секрецию соляной кислоты в желудке, в том числе, ингибиторов протонной помпы, сопровождается увеличением содержания в желудке микробной флоры, в норме присутствующей в желудочно-кишечном тракте.

Применение ингибиторов протонной помпы может приводить к незначительному увеличению риска инфекционных заболеваний желудочно-кишечного тракта, вызванного бактериями рода Salmonella spp. и Campylobacter spp.

и, у госпитализированных пациентов, вероятно, Clostridium difficile.

В ходе двух проведенных сравнительных исследований с ранитидином Нексиум показал лучшую эффективность в отношении заживления язв желудка у пациентов, получавших нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), включая селективные ингибиторы циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2). В ходе двух исследований Нексиум показал высокую эффективность в отношении профилактики язв желудка и двенадцатиперстной кишки у пациентов, получавших НПВП (возрастная группа старше 60 лет и/или с пептической язвой в анамнезе), включая селективные ингибиторы ЦОГ-2.

Фармакокинетика

Абсорбция и распределение

Эзомепразол неустойчив в кислой среде, поэтому для перорального применения используют таблетки, содержащие гранулы препарата, оболочка которых устойчива к действию желудочного сока. В условиях in vivo лишь незначительная часть эзомепразола превращается в R-изомер. Препарат быстро абсорбируется: максимальная концентрация в плазме достигается через 1 -2 часа после приема.

Абсолютная биодоступность эзомепразола после однократного приема дозы 40 мг составляет 64% и возрастает до 89% на фоне ежедневного приема один раз в сутки. Для дозы 20 мг эзомепразола эти показатели составляют 50% и 68%, соответственно. Объем распределения при равновесной концентрации у здоровых людей составляет приблизительно 0,22 л/кг массы тела.

Эзомепразол связывается с белками плазмы на 97%.

Прием пищи замедляет и снижает всасывание эзомепразола в желудке, однако это не оказывает существенного влияния на эффективность ингибирования секреции соляной кислоты.

Метаболизм и экскреция

Эзомепразол подвергается метаболизму с участием системы цитохрома Р450.

Основная часть метаболизируется при участии специфического полиморфного изофермента СУР2С19, при этом образуются гидроксилированные и десметилированные метаболиты эзомепразола.

Метаболизм оставшейся части осуществляется изоферментом CYP3A4; при этом образуется сульфопроизводное эзомепразола, являющееся основным метаболитом, определяемым в плазме.

Параметры, приведенные ниже, отражают, в основном, характер фармакокинетики у пациентов с повышенной активностью изофермента CYP2C19. Общий клиренс составляет примерно 17 л/ч после однократного приема препарата и 9 л/ч – после многократного приема.

Период полувыведения составляет 1,3 часа при систематическом приеме один раз в сутки. Площадь под кривой «концентрация-время» (AUC) возрастает при повторном приеме эзомепразола.

Дозозависимое увеличение AUC при повторном приеме эзомепразола носит нелинейный характер, что является следствием снижения метаболизма при «первом прохождении» через печень, а также снижением системного клиренса, вероятно, вызванного ингибированием изофермента CYP2C19 эзомепразолом и/или его сульфопроизводным. При ежедневном приеме один раз в сутки эзомепразол полностью выводится из плазмы крови в перерыве между приемами и не кумулирует.

Основные метаболиты эзомепразола не влияют на секрецию желудочной кислоты. При пероральном применении до 80% дозы выводится в виде метаболитов с мочой, остальное количество выводится с фекалиями. В моче обнаруживается менее 1% неизмененного эзомепразола.

Особенности фармакокинетики в некоторых группах пациентов.

Приблизительно у 2,9±1,5% населения снижена активность изофермента CYP2C19. У таких пациентов метаболизм эзомепразола, в основном, осуществляется в результате действия CYP3A4.

При систематическом приеме 40 мг эзомепразола однократно в сутки среднее значение AUC на 100% превышает значение этого параметра у пациентов с повышенной активностью изофермента CYP2C19. Средние значения максимальных концентраций в плазме у пациентов со сниженной активностью изофермента повышены приблизительно на 60%.

Указанные особенности не влияют на дозу и способ применения эзомепразола. У пациентов пожилого возраста (71-80 лет) метаболизм эзомепразола не претерпевает значительных изменений.

После однократного приема 40 мг эзомепразола среднее значение AUC у женщин на 30% превышает таковое у мужчин. При ежедневном приеме препарата один раз в сутки различий в фармакокинетике у мужчин и женщин не отмечается.

Указанные особенности не влияют на дозу и способ применения эзомепразола. У пациентов с легкой и умеренной печеночной недостаточностью метаболизм эзомепразола может нарушаться.

У пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью скорость метаболизма снижена, что приводит к увеличению значения AUC для эзомепразола в 2 раза.

Изучение фармакокинетики у пациентов с почечной недостаточностью не проводилось. Поскольку через почки осуществляется выведение не самого эзомепразола, а его метаболитов, можно полагать, что метаболизм эзомепразола у пациентов с почечной недостаточностью не изменяется.

У детей в возрасте 12-18 лет после повторного приема 20 мг и 40 мг эзомепразола значение AUC и ТCmax в плазме крови было сходно со значениями AUC и ТCmax у взрослых.

Источник: https://ProTabletky.ru/nexium/

НЕКСИУМ

Исследования по изучению лекарственного взаимодействия проводились только с участием взрослых пациентов.

Влияние эзомепразола на фармакокинетику других лекарственных препаратов

Снижение секреции соляной кислоты в желудке при лечении эзомепразолом и другими ингибиторами протоновой помпы может привести к изменению абсорбции других препаратов, механизм всасывания которых зависит от кислотности среды.

Также как и при использовании других препаратов, снижающих кислотность желудочного сока, лечение эзомепразолом может привести к снижению всасывания кетоконазола, итраконазола и эрлотиниба, а также повышению всасывания таких препаратов как дигоксин.

Совместный прием омепразола в дозе 20 мг 1 раз/сут и дигоксина повышает биодоступность дигоксина на 10% (биодоступность дигоксина повышалась на величину до 30% у 20% пациентов).

Было показано, что омепразол взаимодействует с некоторыми антиретровирусными препаратами. Механизмы и клиническое значение этого взаимодействия не всегда известны. Увеличение значения рН на фоне терапии омепразолом может влиять на всасывание антиретровирусных препаратов.

Также возможно взаимодействие на уровне изофермента CYP2C19. При совместном назначении омепразола и некоторых антиретровирусных препаратов, таких как атазанавир и нелфинавир, на фоне терапии омепразолом отмечается снижение их концентрации в сыворотке. Поэтому их одновременное применение не рекомендуется.

Совместное применение омепразола (40 мг 1 раз/сут) с атазанавиром 300 мг/ритонавиром 100 мг здоровым добровольцам приводило к существенному уменьшению биодоступности атазанавира (AUC, Cmax и Cmin в плазме крови уменьшались приблизительно на 75%).

Увеличение дозы атазанавира до 400 мг не компенсировало воздействия омепразола на биодоступность атазанавира.

При одновременном назначении омепразола и саквинавира было отмечено повышение концентрации саквинавира в сыворотке, при применении с некоторыми другими антиретровирусными препаратами их концентрация не менялась.

Учитывая сходные фармакокинетические и фармакодинамические свойства омепразола и эзомепразола, совместное применение эзомепразола с антиретровирусными препаратами, такими как атазанавир и нелфинавир, не рекомендуется.

Эзомепразол ингибирует CYP2C19 – основной изофермент, участвующий в его метаболизме.

Совместное применение эзомепразола с другими препаратами, в метаболизме которых принимает участие изофермент CYP2C19, такими как диазепам, циталопрам, имипрамин, кломипрамин, фенитоин, может привести к повышению концентрации этих препаратов в плазме крови и потребовать снижения дозы. При совместном приеме внутрь эзомепразола в дозе 30 мг и диазепама на 45% снижается клиренс диазепама, который является субстратом CYP2C19.

При совместном приеме внутрь эзомепразола в дозе 40 мг и фенитоина у больных эпилепсией на 13% повышалась остаточная концентрация фенитоина в плазме. В связи с этим рекомендуется контроль концентрации фенитоина в плазме в начале лечения эзомепразолом и при его отмене.

Применение омепразола в дозе 40 мг 1 раз/сут приводило к увеличению AUC и Cmax вориконазола (субстрат изофермента CYP2C19) на 15% и 41% соответственно.

При применении эзомепразола внутрь в дозе 40 мг пациентам, получающим варфарин, время коагуляции оставалось в пределах допустимых значений. Однако сообщалось о нескольких случаях клинически значимого повышения индекса MHO при совместном применении варфарина и эзомепразола. В связи с этим рекомендуется мониторинг в начале и по окончании совместного применения этих препаратов.

По результатам исследований отмечено фармакокинетическое/фармакодинамическое взаимодействие между клопидогрелом (нагрузочная доза 300 мг и поддерживающая доза 75 мг/сут) и эзомепразолом (40 мг/сут, внутрь), которое приводит к снижению экспозиции активного метаболита клопидогрела в среднем на 40% и снижению максимального ингибирования АДФ-индуцированной агрегации тромбоцитов в среднем на 14%. Клиническая значимость этого взаимодействия не ясна. В проспективном исследовании у пациентов, получавших плацебо или омепразол в дозе 20 мг/сут одновременно с терапией клопидогрелом и ацетилсалициловой кислотой, и при анализе клинических исходов масштабных рандомизированных исследований не было показано повышения риска сердечно-сосудистых осложнений при совместном применении клопидогрела и ингибиторов протоновой помпы, включая эзомепразол. При применении клопидогрела одновременно с фиксированной комбинацией эзомепразола в дозе 20 мг и ацетилсалициловой кислоты в дозе 81 мг экспозиция активного метаболита клопидогрела снизилась почти на 40% по сравнению с монотерапией клопидогрелом, при этом максимальные уровни ингибирования АДФ-индуцированной агрегации тромбоцитов были одинаковыми, что, вероятно, связано с одновременным применением ацетилсалициловой кислоты в низкой дозе.

Применение омепразола в дозе 40 мг 1 раз/сут приводило к увеличению Cmax и AUC цилостазола на 18% и 26% соответственно; для одного из активных метаболитов цилостазола увеличение составило 29% и 69% соответственно.

У здоровых добровольцев совместный прием внутрь эзомепразола в дозе 40 мг и цизаприда на 32% повышал величину AUC и на 31% увеличивал T1/2 цизаприда, Cmax цизаприда в плазме при этом значительно не изменялись. При монотерапии цизапридом отмечалось незначительное удлинение интервала QT. При добавлении эзомепразола дальнейшего увеличения интервала QT не отмечалось.

При одновременном применении эзомепразола и такролимуса было отмечено повышение концентрации такролимуса в сыворотке крови.

У некоторых пациентов отмечали повышение концентрации метотрексата на фоне одновременного применения с ингибиторами протоновой помпы. При назначении метотрексата в высоких дозах следует рассмотреть возможность временной отмены эзомепразола.

Показано, что эзомепразол не вызывает клинически значимых изменений фармакокинетики амоксициллина и хинидина.

Исследований по изучению взаимодействия эзомепразола с другими лекарственными средствами при его в/в применении в высоких дозах (80 мг с последующим введением в дозе 8 мг/ч) не проводилось.

Возможно, при таком режиме дозирования эзомепразол оказывает более выраженное влияние на фармакокинетику субстратов CYP2C19.

Поэтому пациенты должны находиться под тщательным медицинским наблюдением во время в/в введения эзомепразола.

Влияние лекарственных препаратов на фармакокинетику препарата Нексиум®

В метаболизме эзомепразола участвуют изоферменты CYP2C19 и CYP3A4. Совместный прием внутрь эзомепразола и ингибитора изофермента CYP3A4 кларитромицина (500 мг 2 раза/сут) приводит к двукратному увеличению значения AUC для эзомепразола.

Совместное применение эзомепразола и комбинированного ингибитора изоферментов CYP3A4 и CYP2C19, например, вориконазола, может приводить к увеличению значения AUC эзомепразола более чем в 2 раза. Как правило, в таких случаях не требуется коррекции дозы эзомепразола.

Коррекция дозы эзомепразола может потребоваться у пациентов с тяжелым нарушением функции печени и при длительном его применении.

Лекарственные препараты, индуцирующие изоферменты CYP2C19 и CYP3A4, такие как рифампицин и препараты зверобоя продырявленного, при совместном применении с эзомепразолом могут приводить к снижению концентрации эзомепразола в плазме крови за счет ускорения метаболизма эзомепразола.

Для растворения препарата должны использоваться только лекарственные средства, упомянутые в разделе “Правила приготовления и использования растворов для в/в введения”.

Источник: https://www.vidal.ru/drugs/nexium__9429

Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector