Зопиклон – инструкция по применению

Зопиклон: инструкция по применению, аналоги и отзывы

После приема препарата быстро наступает сон, характеризующийся нормальной структурой фаз и длительностью. При этом продолжительность фазы быстрого сна не уменьшается.

Представляет собой снотворное из группы производных циклопиррона, оказывает седативное, амнестическое, анксиолитическое и противосудорожное действие. Взаимодействуя с бензодиазепиновыми рецепторами, он усиливает GABA-ергические процессы в головном мозге, повышая чувствительность рецепторов к медиатору.

После приема внутрь быстро абсорбируется из желудка, распределяясь по всему организму, в том числе в головном мозге. Максимальная концентрация активного вещества в крови достигается уже через 1-3 часа.

Показания к применению

От чего помогает Зопиклон? Согласно инструкции, препарат назначают в следующих случаях:

  • трудность при засыпании;
  • постоянные ночные или утренние пробуждения;
  • бессонница, в том числе хронические, кратковременные или ситуационные виды недомогания;
  • беспокойный сон;
  • нарушения сна, связанные с различными видами психических расстройств.

Инструкция по применению Зопиклон, дозировки

Таблетку принимают внутрь перед сном (за 30 минут) запивая водой.

Стандартные дозировки по инструкции – 1 таблетка Зопиклон 7,5 мг в сутки. При тяжелых формах бессонницы дозировка может быть увеличена в два раза.

Максимальная дозировка – 15 мг 2 таблетки.

Пациентам пожилого возраста и людям, страдающим от нарушений функций печени – максимальная дозировка 3,75 мг (половина таблетки).

Особые указания

Следует избегать применения в период беременности и кормления грудью. Необходимо воздерживаться от выполнения потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания.

Резкое прекращение лечения не вызывает развития синдрома отмены.

Во время лечения следует избегать употребления алкоголя и приема депримирующих психотропных средств. В случаях применения Зопиклона при миастении необходимо обеспечить строгий неврологический контроль в связи с возможным усилением мышечной слабости.

Побочные эффекты

Инструкция предупреждает о возможности развития следующих побочных эффектов при назначении Зопиклон:

  • Со стороны ЖКТ: металлический или горький привкус во рту, сухость в горле, рвота, тошнота.
  • Со стороны ЦНС: сонливость, головная боль, головокружение, галлюцинации, спутанность сознания, антероградная амнезия, кошмары.
  • Со стороны кожи: сыпь, раздражение.

Противопоказания

Противопоказано назначать Зопиклон в следующих случаях:

  • гиперчувствительность к компонентам препарата;
  • тяжелая дыхательная недостаточность;
  • беременность и лактация;
  • дети до 15 лет.

Пациентам с тяжелой формой печеночной недостаточности назначают с особой осторожностью.

Передозировка

Передозировка проявляется глубоким продолжительным сном. Проводят поддерживающее и симптоматическое лечение.

Аналоги Зопиклон, цена в аптеках

При необходимости, заменить Зопиклон можно на аналог по активному веществу – это препараты:

  1. Имован,
  2. Релаксон,
  3. Золинокс,
  4. Сомнол,
  5. Пиклодорм,
  6. Торсон.

Выбирая аналоги важно понимать, что инструкция по применению Зопиклон, цена и отзывы на препараты схожего действия не распространяются. Важно получить консультацию врача и не производить самостоятельную замену препарата.

Хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при комнатной температуре. Срок годности – 2 года. Условия отпуска из аптек — по рецепту.

Источник: http://instrukciya-primeneniyu.com/zopiklon/

Снотворное Зопиклон – цена, инструкция по применению, отзывы, форма выпуска, дозировка, аналоги

Снотворное Зопиклон – это новый эффективный препарат, действие которого направлено на борьбу с нарушениями сна. Отличается от иных препаратов тем, что имеет большее количество сторонних эффектов. Лекарство безопасно, так как риск привыкания равен практически нулю. На этой почве у многих возникает вопрос о том, каковое действие Зопиклона.

Что такое Зопиклон?

Зопиклон – это снотворное из группы циклопирролона. Средство возможно использовать для излечения бессонницы как у взрослых, так и у пациентов младшей возрастной категории. Средство безопасно для здоровья человека, так как не вызывает зависимости.

Выпускается медикамент в таблетках. Каждое драже содержит в себе такие вещества, как:

  • лактоза моногидрат;
  • кальций;
  • магний;
  • стеариновая кислота;
  • двуокись титана;
  • крахмалпродукты.

Таблетки покрыты специальной оболочкой.

Действие препарата

Действия медикамента следующие:

  • снотворное;
  • седативное;
  • противосудорожное;
  • транквилизирующее;
  • миорелаксирующее.

Выступает представителем нового класса психотропных медикаментов. Средство достаточно оперативно пробуждает сон у человека и при этом не понижает доли быстрого сна в его структуре.

Препарат характеризуется крайне быстрым полувыведением из организма. Как правило выводится через 3-6 часов. Этот медикамент отличается от других тем, что на утро отсутствует чувство расколотости или чрезмерной гиперсомнии.

Применение этого эффективного средства помогает укоротить период засыпания и понижает количество ночных просыпаний. Качество сна значительно налаживается.

Зопиклон крайне результативен при ситуационной бессоннице, которая связана с психоэмоциональным перенапряжением. Сон приходит уже через 20 минут после начала употребления.

Инструкция по применению

Медикамент предназначен для перорального употребления. Употребляется единожды на ночь. Обычная дозировка равна 7,5 мг.

В случае тяжелых нарушений сна и отсутствии противопоказаний доза может быть повышена в 2 раза. Назначается 15 мг.

В преклонном возрасте дозировка уменьшается. Максимально возможная доза составляет 3,75 мг. Это связано с нарушениями обменных процессов и токсическим воздействием на организм. При проблемах с почками понижение дозировки не требуется.

Приобрести препарат можно только лишь по рецепту своего лечащего врача, так как медикамент имеет ряд противопоказаний и побочных эффектов.

Показания

Медикамент предназначен для излечения бессонницы. Показан при:

  • затруднительном задремывании;
  • ночных просыпаниях;
  • ранних просыпаниях;
  • разлаженном сне;
  • повторных нарушениях сна.

Медикамент крайне результативен при повторных нарушениях сна при психических недугах, когда состояние пациента значительно ухудшается.

Сторонние эффекты

Несмотря на свою высокую эффективность этот медикамент имеет ряд сторонних действий. Проявляться они могут не у каждого человека. К сторонним реакциям относят:

  • горький привкус во рту;
  • рвота;
  • дурнота;
  • головные боли;
  • чрезмерная сонливость;
  • крапивница;
  • анорексия;
  • вспыльчивость;
  • смешение сознания;
  • мышечное бессилие;
  • нарушение координации движений;
  • расстраивание памяти.

Кроме всех перечисленных побочных реакций у больного может возникнуть изменение либидо, антероградная амнезия, сухость во рту.

Противопоказания

Прием средства запрещено при:

  • тяжелой дыхательной недостаточности;
  • детском возрасте до 15 лет;
  • повышенной восприимчивости отдельных компонентов в составе;
  • период кормления грудью;
  • беременности в 1 и 3 триместре.

Препарат воспрещен при вынашивании плода. Особенно опасен прием Зопиклона в третьем триместре. Это связано с тем, что у ребенка возможны нарушения со стороны нервной системы. Может появиться синдром отмены.

Если женщина употребляла медикамент до момента родов, то необходимо первое время постоянное наблюдение малыша специалистом. В момент излечения следует отказаться от кормления грудью.

Особые указания

При употреблении этого средства обязательно нужно обращать внимание на такие рекомендации:

  1. Лекарство назначается с особой осторожностью при почечной недостаточности.
  2. В случае наличия у пациента бронхиальной астмы понижается количество утренних приступов заболевания, их продолжительность и интенсивность.
  3. При употреблении медикамента менее месяца не возникает привыкания.
  4. Прекращение приема медикамента необходимо проводить в несколько этапов. Дозировку следует снижать постепенно. В этом случае можно понизить риск повторения бессонницы. При этом не будут возникать головные боли, нервные реакции и чрезмерная возбудимость.

Если придерживаться всех рекомендаций, то можно ожидать высокую эффективность от употребления препарата.

Лекарственное взаимодействие

Зопиклон запрещается принимать одновременно с алкоголем. При приеме со спиртным действие препарата значительно усиливается, что приводит к нежелательным последствиям.

Если одновременно принимается другое снотворное препарат Зопиклон усиливает свое действие. Поэтому в случае приема наркотических анальгетиков, противоэпилептических препаратов, транквилизаторов нужна консультация специалиста.

При параллельном употреблении лекарства вместе с морфином возможно подавление дыхания. При превышении дозировки возможен летальный исход. При приеме лекарства с ингибиторами цитохрома количество средства в цитоплазме крови значительно увеличивается.

Передозировка

Передозировка средством может наступить в случае превышения суточной нормы. Превышенное количество препарата в организме может угрожать жизни больного. При чрезмерном употреблении наблюдается подавление центральной нервной системы. Признаками такого явления могут быть:

  • атаксия;
  • сонливость;
  • смешение сознания;
  • гипотония;
  • гипотензия;
  • подавление дыхания.

Если после применения средства прошло не более часа, то можно искусственно вызвать рвоту. Во всех остальных случаях необходимо делать промывку желудка. Важно уделить особое внимание органам дыхания. Для того чтобы понизить концентрацию вещества в организме необходимо принять активированный уголь.

Аналоги

Зопиклон имеет ряд аналогов, среди которых можно выделить:

  • Имован;
  • Сомнол;
  • Торсон;
  • Релаксон;
  • Пиклодорм.

Все препараты характеризуются теми же действиями, что и Зопиклон. Перед их применением следует получить рекомендации специалиста.

Отзывы

Татьяна Викторовна, 57 лет, Петропавловск-Камчатский

«Я работаю учителем младших классов в школе и, наверное, вы понимаете, что такое работа с детьми. Я очень устаю, постоянно возникают стрессовые ситуации, что крайне негативно сказывается на моем сне.

Из-за неправильного режима чувствую постоянную разбитость. Обратившись к врачу услышала о препарате Зопиклон. Решила попробовать, потому что уже сил просто не было.

Осталась довольна, так как я стала менее раздражительной и при этом нет никаких проблем со сном.»

Анна Борзая, 23 года

«Я студенка старших курсов и вот подошло время к сдаче диплома. Но выспаться перед ним никак не получалось. Я всегда училась сама, сдавала все экзамены, ночами зубрила. Это негативно сказалось на здоровье.

Режим дня стал рациональным. Обратилась к врачу, потому что толком и спать нормально-то не могла. Специалист посоветовал мне Зопиклон. Усталость сняло как рукой, самочувствие улучшилось. Спасибо за находку.

»

Из вышесказанного можно подвести итог, что препарат является высокоэффективным при бессоннице. Его прием должен быть только согласно инструкции, чтобы не вызвать сторонних эффектов. Перед употреблением обязательно получить рекомендации специалиста.

Источник: http://www.VashSomnolog.ru/snotvornye-po-retseptu/snotvornoe-zopiklon.html

“Зопиклон”: инструкция по применению, цена

«Зопиклон» выпускается в форме таблеток. Каждая таблетка покрыта оболочкой и содержит  7,5 мг основного действующего вещества – Зопиклон и вспомогательные вещества:

  • Лактоза моногидрат;
  • Кальций дигидроген фосфат;
  • Соли магния и стеариновой кислоты;
  • Метилгидроксипропилцеллюлоза;
  • Двуокись титана и крахмалопродукты.

Контурная ячейковая упаковка имеет 10 (производство ПАТ «Лубнифарм» Украина), 20 (ALIUD PHARMA, Германия), 28 (Sanofi Aventis, Франция) или же 30 («Фармтехнология», Беларусь) таблеток «Зопиклона» разной формы, в зависимости от производителя.

Фармакологическое воздействие препарата – снотворное, анксиолитическое, успокоительное, центральное миорелаксирующее. Обладает противосудорожным и амнестическим воздействием.

«Зопиклон» индуцирует GABA-ергические процессы в головном мозге в итоге взаимодействия с омега-бензодиазепиновыми рецепторами. Это приводит к наращиванию чувствительности GABA-рецепторов к нейромедиатору.

В результате пациенту требуется меньше времени, для того, чтобы уснуть, ночные пробуждения сводятся к минимальному количеству, а общая продолжительность сна возрастает.

Читайте также:  Флемоксин солютаб - инструкция по применению

Структуру сна не изменяет, продолжительность фазы быстрого сна не сокращает. Отличен от бензодиазепинов тем, что избирательно ведет взаимодействие с изоформой ГАМКа-рецептора, который имеет альфа1-субъединицу. Доказано, что альфа1-субъединицы опосредуют седативный эффект и амнезию.

Терапевтический эффект основан на взаимодействии с ГАМК-рецепторами, расположенными на мембране нейронов ЦНС. Данные рецепторы соединены с хлоридным каналом в единую макромолекулярную цепь.

Наращивание притока ионов хлора приводит к гиперполяризации мембран и подавлению нейронов ЦНС, что способствует анксиолитическому и снотворному эффекту «Зопиклона».

Время засыпания вследствие приёма прописанной дозы «Зопиклона» занимает приблизительно 25 минут, а длительность воздействия препарата находится в пределах 7 часов.

«Зопиклон» легко всасывается в ЖКТ, функционирует краткосрочно (поэтому впоследствии его использования отсутствует сонливость по утрам) и не владеет кумулятивным эффектом. Метаболизм происходит в печени.

Период полувыведения препарата – 6 часов. Приблизительно 5% препарата выводится в неизменном виде, 75% — почками, и 20% с калом.

Последние исследования показали, что небольшое количество препарата находится в отделяемом слюнных желез.

Уменьшение доз препарата необходимо при болезнях печени и в лечении пациентов пожилого возраста.

Препарат способен проникать в молоко матери, поэтому во время приема «Зопиклона» требуется отменить грудное вскармливание.

Снотворное средство «Зопиклон» используется в случаях:

  • Первичные/вторичные нарушения сна: проблемы на этапе засыпания, бессонница в ночное время; 
  • Преждевременное прерывание сна, неудовлетворённость качеством сна, неврозы в ночное время, исомнические нарушения;
  • Бессонница: преходяще-периодическая (эпизодическая), ситуационная (одномоментная) и хроническая; 
  • Психологические болезни и расстройства, проявляющиеся бессонницей: гибель близкого человека, подавленные состояния, беспокойные расстройства, алкоголизм, паническое расстройство в анамнезе;
  • Имеющаяся бронхиальная астма, приступы которой происходят в ночное время – «Зопиклон» в этом случае используется в сочетании с однократным использованием «Теофиллина».
  • Тяжелые нарушения дыхательной функции (например, при ХОБЛ, бронхиальной астме);
  • Повышенная чувствительность к основному или дополнительным компонентам препарата;
  • Все триместры беременности, препарат обладает тератогенным и токсическим воздействием на плод в конкретных дозах или же в конкретные периоды беременности;
  • Грудное вскармливание – ввиду способности попадания препарата в грудное молоко его применение запрещено на весь период лактации;
  • Возраст до 15 лет (согласно исследованиям 2016 года);
  • Бульбарно-спинальная астения. 

Препарат «Зопиклон» принимается перорально однократно перед сном. Обычная доза составляет 7,5 мг (что соответствует одной таблетке препарата). При тяжелых нарушениях сна, отсутствии противопоказаний и эффекта от обычной дозы назначается 15 мг «Зопиклона» однократно (2 таблетки).

В старческом возрасте доза должна составлять 3,75 мг (половина целой таблетки «Зопиклона»), что связано с нарушением обмена у пожилых пациентов и токсическим действием лекарства на организм.

Оптимальную дозировку препарата подбирает врач. Количество препарата «Зопиклон», которое может спровоцировать побочные эффекты исключительно индивидуально и находится в зависимости от особенностей организма. Чтобы избежать побочных действий и снизить их вероятность до минимума необходимо пройти предварительное обследование и регулярно наблюдаться у специалиста.

  • Со стороны желудочно-кишечного тракта: чувство горечи во рту, привкус металла, сухость слизистых оболочек полости рта и диспептические расстройства;
  • Со стороны центральной нервной системы: мощная головная боль, головокружение и потеря сознания, утрата памяти, появление галлюцинаций, кошмары во сне и спутанность сознания;
  • Кожные реакции: сыпь разной локализации.
  1. При наличии у больного сопутствующей бронхиальной астмы, при использовании средства вместе с «Теофиллином», уменьшается численность утренних приступов, их продолжительность и интенсивность;
  2. При использовании препарата продолжительностью менее 4 месяцев, риск возникновения фармацевтической зависимости снижается;
  3. Прием снотворного категорически исключает употребление алкоголя;
  4. Вождение автомашины и использование механического оснащения не запрещается, однако требует внимательности и осторожности.

Прекращение приема лекарства после долго лечения должно происходить постепенно. Доза снижается поэтапно вплоть до абсолютной отмены препарата. Такой подход к отмене обусловлен тем, что существует вероятность появления рецидива бессонницы, повышением уровня возбудимости и психосоматических реакций, мигрени и признаков фармацевтической зависимости. 

При совместном использовании «Зопиклона» с миорелаксантами он увеличивает воздействие последних; при одновременном назначении с морфином и его производными или барбитуратами – вполне вероятно затруднение дыхательной функции, вплоть до совершенного подавления дыхательного центра, что может привести к летальному исходу; при приёме с ингибиторами цитохрома P450 (Кетоконазол, Эритромицин, Рокситромицин и другими) численность «Зопиклона» в плазме крови значительно возрастает. 

Цена снотворного «Зопиклон» зависит от региона. Средний показатель держится в промежутке от 500 до 800 рублей за упаковку.

Абсолютными аналогами «Зопиклона» являются снотворные препараты:

  • «Соннат»;
  • «Сомнол»;
  • «Имован»;
  • «Релаксон».

Основным действующим веществом в них является тот же Зопиклон. 

«Соннат» производится украинской корпорацией «Артериум». Купить данный препарат можно только по предварительному заказу и его цена находится в пределах 300 рублей.

Препарат «Сомнол» выпускается Латвийским АО «Гриндекс» и средняя цена на него в аптеках России находится в пределах 250 рублей.

Снотворное «Имован» производится во Франции (Sanofi). Цена на этот аналог «Зопиклона» составляет порядка 300 рублей за упаковку.

Отечественный препарат производителя ОАО «Верофарм» «Релаксон» является самым недорогим из возможных аналогов препарата «Зопиклон». В аптеках его можно приобрести за 80-150 рублей.

Все снотворные препараты отпускаются строго по рецепту врача. Самостоятельное лечение такими сильнодействующими средствами недопустимо и может привести к необратимым последствиям.

Источник: https://www.kakprosto.ru/kak-945494-zopiklon-instrukciya-po-primeneniyu–cena

Зопиклон в таблетках: механизм действия и описание препарата, терапевтический эффект

Бессонницу относят к числу наиболее распространенных заболеваний. По словам специалистов, с симптомами подобного расстройства как минимум раз в жизни сталкивается половина населения планеты. У женщин нарушения сна встречается в полтора раза чаще, чем у представителей сильного пола, инсомния также прогрессирует и с возрастом и достигает пика после 60 лет.

В последние годы для лечения бессонницы все чаще применяют небензодиазепиновые снотворные, которые лучше переносятся пациентами и отличаются меньшим риском развития нежелательных реакций. Одним из таких препаратов и являются таблетки Зопиклон, которые широко применяются во всем мире для устранения нарушений сна у взрослых и пациентов преклонного возраста.

Качество сна существенно влияет на качество жизни. Еще в древности целители обратили внимание, что при длительном отсутствии отдыха человек становится раздражительным, замедляется мыслительная активность, заметно снижается и физическая выносливость.

На смену разнообразным лекарственным растениям пришли бром и опий, которые применялись для лечения бессонницы вплоть до начала ХХ века.

Но в 1903 году в арсенале врачей появились барбитураты, а спустя 50 лет в клинической практике начали широко применять нейролептики (в основном, производные фенотиазина) и антигистаминные препараты.

Ведь первое поколение медикаментов для лечения аллергии обладали сильным снотворным эффектом. Например, тот же Димедрол изначально применяли именно с этой целью.

Все эти лекарства можно условно отнести к морально устаревшим средствам, и в настоящее время их практически не применяют в развитых странах для лечения бессонницы.

В 1960-х годах появились медикаменты, которые относят ко второму поколению гипнотиков — производных бензодиазепина. Это феназепам, нитразепам, мидазолам, триазолам и т.д. Однако несмотря на выраженный терапевтический эффект, подобные препараты принесли в клиническую неврологическую практику и определенные проблемы.

На фоне применения этих лекарств отмечали постепенное привыкание, что с одной стороны требовало постоянного увеличения дозы, и поэтапной и длительной отмены с другой. Более опасным осложнением служило развитие болезненного пристрастия, учащение случаев ночного апноэ (нарушения дыхания вплоть до кратковременной остановки).

Третье поколение гипнотиков включает относительно современные препараты, которые появились на фармацевтическом рынке в период 1980 — 1990-х гг. Именно к этой группе, которую считают оптимальной для лечения нарушений сна, и относят Зопиклон.

Активное действующее вещество препарата — соединение зопиклон (zopiclone), которое по химической классификации является производным циклопирролана. По терапевтическому действию данное соединение является агонистом ГАМК-ергических рецепторов.

Гамма-аминомасляная кислота (в медицинской литературе ее именую по аббревиатуре ГАМК) — это основной «тормозной» трансмиттер. Иными словами, взаимодействия со специфическими белковыми структурами на поверхности клеток ГАМК снижает активность центральной нервной системы.

«Точкой приложения» гипнотиков как раз и являются эти рецепторы, которые называют бензодиазепиновыми из-за высокого сродства к медикаментам данной группы.

Зопиклон не является исключением и также воздействует на эти клеточные структуры, что и обуславливает выраженный снотворный эффект.

Однако в отличие от бензодиазепинов этот препарат обладает высокой селективностью и влияет только на рецепторы типа ω (омега), расположенные в структурах центральной нервной системы (в частности, в головном мозге).

Зопиклон практически не действует на периферические бензодиазепиновые рецепторы, с чем связывают низкую частоту возникновения побочных реакций.

По фармакологической классификации Зопиклон не относят к бензодиазепиновым гипнотикам, хотя этот препарат обладает схожим терапевтическим эффектом.

Выпускается, как и его аналоги и таким же составом в форме таблеток, покрытых кишечнорастворимой оболочкой. В состав каждой входит 7,5 мг активного вещества и дополнительные ингредиенты, предназначенные для поддержания органолептических и физических свойств препарата.

Отличается высокой биодоступностью (порядка 77%) и относительно быстро всасывается из полости пищеварительного тракта, на 45 — 50% связывается с белками плазмы. Максимальную концентрацию в крови отмечают приблизительно через полтора часа после приема лекарства, однако снотворный эффект наступает гораздо раньше.

Период полувыведения в среднем составляет пять часов. После попадания в системный кровоток дальнейшие метаболические преобразования препарата происходят в печени, поэтому при патологиях данного органа этот период может увеличиваться в два раза и более.

Выделяется метаболизированный зопиклон преимущественно с мочой и в меньшей степени — через кишечник с фекалиями.

По результатам клинических исследований, у пациентов пожилого возраста биодоступность препарата возрастала до 94%, а при поражении печени период полувыведения увеличивается до 11 часов. Поэтому таким категориям больных необходим индивидуальный подбор дозировки.

Спектр терапевтической активности включает такие эффекты:

  • снотворный;
  • седативный;
  • анксиолитический (подразумевает улучшение настроения и эмоционального состояния);
  • миорелаксирующий;
  • противосудорожный.

Влияние Зопиклона на скелетную и гладкую мускулатуру выражено в гораздо меньшей степени, чем у препаратов бензодиазепинового ряда.

Влияние медикамента на сон изучалось в ходе многочисленных клинических исследований, длительность которых в среднем составляла 3 недели.

Специалисты установили, что лекарство:

  • сокращает продолжительность первой фазы сна (ее называют «быстрой», наступает сразу после засыпания);
  • увеличивает длительность второй фазы сна (в норме занимает до 55% и называется стадией неглубокого или легкого сна);
  • увеличивает продолжительность третьей и четвертой фаз сна (медленного и глубокого) у подавляющего большинства пациентов.

Иными словами, таблетки, содержащие зопиклон, сокращают время засыпания, снижают количество спонтанных ночных пробуждений. Однако не нарушается соотношение фаз сна. Благодаря относительно короткому периоду полувыведения и быстрому всасыванию клинический эффект наступает спустя 30 — 40 минут после приема и продолжается до 8 часов, что обеспечивает полноценный ночной отдых.

Зопиклон: инструкция по применению, особенности дозировки и вероятные нежелательные осложнения

Препарат применяют для лечения любого типа расстройств сна, характеризующихся нарушением засыпания, частыми пробуждениями в течение ночи или ранним утром. Лекарство помогает справиться с инсомнией вне зависимости от формы заболевания и вызвавших подобное состояние причин.

Как указано в инструкции по применению, Зопиклон эффективен при бессоннице, связанной с:

  • тревожными расстройствами;
  • приступами панических атак;
  • влиянием стрессовых факторов;
  • нарушениями биоритма;
  • депрессивными расстройствами.

Однако некоторым категориям пациентов применение данного лекарственного препарата строго противопоказана.

К списку ограничений к приему медикамента относят:

  • индивидуальную непереносимость любого из компонентов средства;
  • миастения (тяжелая патология и нарушение регуляции сокращений мышечной ткани);
  • выраженные патологии респираторного тракта (дыхательная недостаточность, ночное апноэ и др.);
  • серьезные нарушения функциональной активности печени.

Как описано в инструкции, в качестве вспомогательных компонентов в составе Зопиклона используется лактоза и галактоза. Это необходимо учитывать при непереносимости и нарушениях метаболизма этих веществ.

По словам специалистов, лекарственное средство переносится хорошо. При приеме в терапевтических дозах нежелательные реакции отмечают в единичных случаях. Однако в соответствии с фармакологическими нормативными актами, если назначается Зопиклон, инструкция по применению должна содержать полный перечень побочных эффектов (даже если их отмечали только в ходе клинических испытаний препарата).

Так, прием медикамента может сопровождаться следующими осложнениями:

  • Неврологические расстройства: сонливость, головокружение, заторможенность, ретроградная амнезия и другие нарушения памяти, эйфория, ажитация, раздражительность и нервозность, агрессивность, снижение полового влечения, головная боль, нарушения координации, мышечные парестезии, тремор, сомнамбулизм, снижение концентрации внимания.
Читайте также:  Анвимакс - инструкция по применению

Некоторые пациенты иногда предъявляют жалобы на состояние, схожее с сильным опьянением, возникающее при приеме медикамента.

  • Сердечно-сосудистые нарушения: гипотония, ощущения пульсации.
  • Расстройства пищеварения: горький привкус во рту, пересыхание слизистой оболочки ротовой полости, обложенный язык, неприятный запах изо рта, тошнота, рвота, диарея или запор, расстройства аппетита (снижение или наоборот, увеличение), диспепсические расстройства.
  • Общие нарушения: астенический синдром, озноб, чувство постоянной усталости.
  • Расстройства дыхания: одышка.
  • Со стороны органов чувств: ослабление зрения.
  • Дерматологические проявления: сыпь, повышенная потливость, зуд (считаются симптомами индивидуальной непереносимости препарата).

Анафилактические реакции отмечают в единичных случаях.

  • Обменные нарушения: снижение или набор веса.
  • Со стороны мышечной ткани: тяжесть в конечностях.

Зопиклон применяют только при наличии строгих показаний. Рекомендуемая (максимально допустимая) дозировка — 7,5 мг в сутки, то есть одна таблетка лекарственного средства. Принимают медикамент один раз в день, за 30 — 40 минут до сна. Пациентам старше 65 лет и больным с патологиями печени зопиклон прописывают в дозе 3,75 мг (половина от рекомендованной).

По имеющимся данным, нарушения работы почек не оказывают влияния на биодоступность, метаболизм и период полувыведения Зопиклона. Тем не менее, людям с заболеваниями мочеполового тракта лекарство также назначают в количестве 3,75 мг в сутки.

Не назначают пациентам с болезненным пристрастием к алкоголю, наркотическим средствам, снотворным препаратам (в том числе и в анамнезе):

  • отсутствие эффекта или ухудшение состояния пациента спустя неделю приема Зопиклона может указывать на органические поражения центральной нервной системы, психиатрические расстройства;
  • случаи ретроградной амнезии и сомнамбулизма отмечают крайне редко, но риск их возникновения повышается при прерывании сна или позднем укладывании в постель (позже, чем через 30 минут после приема лекарственного средства);
  • раздражительность и агрессивность отмечается редко и чаще у пациентов, которые неадекватно ведут себя в состоянии алкогольного опьянения;
  • риск снижения ментальной активности на фоне приема Зопиклона повышается у пациентов преклонного возраста;
  • дневная сонливость и чувство усталости может свидетельствовать о слишком высокой дозе препарата, нарушении его метаболизма и периода полувыведения.

При лечении Зопиклоном категорически противопоказан алкоголь.

Препарат предназначен для кратковременного лечения инсомнии. При острых расстройствах сна продолжительность терапии составляет 7 — 10 дней, при хронических — до 3 недель.

В США и европейских странах в соответствии с нормативами, рецепт выписывают не больше чем на одну упаковку препарата (на месяц лечения), так как длительное применение чревато развитием привыкания и последующего синдрома отмены.

Превышение курса терапии сверх 10 дней возможно только после консультации врача.

Таблетки Zopiclone: передозировка, возможность применения при беременности и у детей, аналоги и стоимость

Передозировка препарата отражается на состоянии центральной нервной системы. Симптомы вариабельны: сонливость, сильная слабость, вплоть до комы. Также отмечают снижение артериального давления до критических показателей, миастению. Выраженность подобных проявлений зависит от количества принятого препарата.

Плазмоферез не эффективен. При передозировке проводят симптоматическое лечение, но исключительно в условиях стационара. Основное внимание уделяют поддержанию функций сердечно-сосудистой и дыхательной системы.

Продают в аптеках строго по рецепту врача.

Такие же правила отпуска касаются и аналогов таблеток Zopiclone, которые содержат то же действующее вещество:

  • Имован (Франция);
  • Релаксон (Россия);
  • Сомнол (Латвия);
  • Торсон (Индия).

Что касается применения Зопиклона в педиатрической практике, клинических исследований относительно влияния препарата на детский организм не проводилось. Поэтому лекарство не назначают до достижения 18-летнего возраста.

Действующее вещество медикамента проникает через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком (до 50% от общей концентрации в плазме крови). Поэтому противопоказанием к приему Зопиклона служит беременность из-за фатальных для плода внутриутробных осложнений и период лактации.

Андрей, 45 лет. «Я долгое время самостоятельно пытался справиться с бессонницей. В ход шли народные средства, успокоительные лекарства.

Перепробовал все на свете, но наконец решил обратиться к специалисту. Врач прописал Зопиклон, предупредив о возможных осложнениях.

Но никаких побочных эффектов я не почувствовал, скорее наоборот, сон, а потом и самочувствие значительно улучшились».

Ковтун Наталья Александрова, невролог. «Для расширения практических знаний часто обращаюсь к зарубежной литературе и научным статьям, поэтому с Зопиклоном „знакома“ достаточно давно. Назначают его своим пациентам с момента появления на отечественном рынке. За долгие годы практики с какими-либо осложнениями не сталкивалась, но замечаю выраженный лечебный эффект препарата».

В настоящее время препарат Zopiclone в таблетках продают в аптеках только под торговыми наименованиями. Наибольшей популярностью пользуется французское лекарство Имован, стоимость упаковки из 20 таблеток колеблется в пределах 260 — 330 рублей.

Источник: http://med88.ru/snotvornoe/zopiklon/

Зопиклон — инструкция по применению, описание вещества и препараты в Яндекс.Здоровье

Входит в состав препаратов5Ещё 1 препарат

Снотворное средство из группы производных циклопирролона. “Небензодиазепиновый” агонист бензодиазепиновых рецепторов. Обладает также седативным, анксиолитическим, центральным мышечно-расслабляющим, противосудорожным и амнестическим свойствами.

Подобно производным бензодиазепина зопиклон усиливает GABA-ергические процессы в мозге, взаимодействуя с бензодиазепиновыми рецепторами, в результате этого повышается чувствительность GABA-рецепторов к медиатору.

Однако зопиклон, по-видимому, взаимодействует с иными участками бензодиазепинового рецептора, нежели бензодиазепины.

Зопиклон сокращает время засыпания, уменьшает количество ночных пробуждений, увеличивает общую продолжительность сна. Практически не влияет на структуру сна, не уменьшает существенно количество быстрого сна. Явления последствия при пробуждении отсутствуют или выражены мало. Повторные приемы зопиклона не сопровождаются кумуляцией.

Быстро и полно абсорбируется из ЖКТ. Cmax достигается через 1-3 ч. Легко проходит через гистогематические барьеры, включая ГЭБ, и распространяется по органам и тканям, в т.ч. головного мозга. T1/2 – 5.5-6 ч; не кумулирует.

Нарушения сна (затруднение засыпания, частые ночные пробуждения, раннее пробуждение), преходящая, ситуационная и хроническая бессонница; нарушения сна при психических расстройствах, бронхиальная астма с ночными приступами (в сочетании с разовым приемом суточной дозы теофиллина).

Средняя терапевтическая доза составляет 7.5 мг внутрь на ночь, в случаях тяжелой бессонницы дозу можно увеличивать до 15 мг. У пожилых пациентов, а также при нарушении функции печени применяют 3.75 мг.

Со стороны пищеварительной системы: ощущение горького или металлического вкуса во рту, сухость во рту, тошнота, рвота.

Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, сонливость, спутанность сознания, антероградная амнезия, галлюцинации, кошмарные сновидения.

Дерматологические реакции: кожная сыпь.

Тяжелая дыхательная недостаточность, беременность, лактация (грудное вскармливание), детский и подростковый возраст до 15 лет, повышенная чувствительность к зопиклону.

Зопиклон противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).С осторожностью назначают при тяжелой печеночной недостаточности.Противопоказан детям до 15 лет.

С осторожностью назначают при тяжелой печеночной недостаточности.

Риск возникновения лекарственной зависимости минимальный, если продолжительность применения зопиклона не превышает 4 недель. Однако потенциальная опасность развития зависимости к зопиклону существует.

В период лечения следует исключить употребление алкоголя.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

На следующий день после приема препарата следует с осторожностью водить автомобиль и работать с механизмами.

При одновременном применении снижает концентрацию тримипрамина в плазме и его эффект.

Зопиклон усиливает влияние препаратов, угнетающих ЦНС (в т.ч. этанола).

Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Источник: https://health.yandex.ru/pills/substance/zopiklon-1129

Зопиклон-ЛФ (Беларусь)

Всегда, когда это возможно, необходимо установить причину бессонницы и перед назначением снотворного средства следует устранить возможные провоцирующие факторы.

Бензодиазепины и бензодиазепиноподобные лекарственные средства не назначаются как главные средства в лечении психозов.

Для уменьшения риска развития симптомов при отмене лекарственного средства лечение зопиклоном должно быть кратковременным или с перерывами.

Группы высокого риска

– наибольшую осторожность следует соблюдать в случаях, если в анамнезе имеется алкоголизм или привыкание/зависимость от других веществ;

– пациенты с нарушениями функции печени, т.к. бензодиазепины и бензодиазепиноподобные лекарственные средства при тяжелой печеночной недостаточности могут ускорить развитие энцефалопатии, поэтому в этом случае они противопоказаны;

– пациенты с дыхательной недостаточностью, т.к. бензодиазепины и их производные могут угнетать дыхательный центр (беспокойство и тревога могут быть предвестниками дыхательной декомпенсации);

– пациенты пожилого возраста, т.к. миорелаксирующее и седативное действие могут привести к травмам в результате падения.

Риск зависимости

Лечение бензодиазепинами и их производными, особенно длительное, даже в терапевтических дозах может привести к возникновению физической и психической зависимости.

Риск зависимости возрастает при наличии следующих факторов:

– превышение рекомендуемой дозы зопиклона (7,5 мг);

– увеличение продолжительности лечения (более 4-х недель);

– злоупотребление алкоголем и/или прием других психотропных лекарственных средств;

– тревожность.

Если у пациента сформировалась физическая зависимость, то внезапное прекращение приема зопиклона может привести к развитию абстинентного синдрома: головная боль, боли в мышцах, тревожность, беспокойство, напряжение, раздражительность, спутанность сознания. В более тяжелых случаях могут появиться симптомы: дереализация, деперсонализация, онемение и покалывание в конечностях, повышенная чувствительность к свету, шуму и прикосновению, галлюцинации или эпилептические припадки.

После прекращения лечения симптомы абстиненции могут проявиться в течение нескольких дней. При длительности лечения зопиклоном не более 4 недель вероятность развития симптомов отмены минимальна. Отменять лекарственное средство рекомендуется постепенно.

Депрессия

Бензодиазепины и бензодиазепиноподобные лекарственные средства нельзя применять в монотерапии депрессии и лечении тревоги, вызванной депрессией, так как они могут побуждать к суициду.

Толерантность

При применении бензодиазепинов и их производных после многократного применения в течение нескольких недель возможна некоторая потеря эффективности. У пациентов, принимавших зопиклон не более 4 недель, случаи привыкания не отмечены. При развитии толерантности нельзя увеличивать дозу лекарственного средства.

Феномен “отдачи”

При прекращении терапии бензодиазепинами и их производными в усиленной форме может возобновиться бессонница, появиться тревога, беспокойство, изменения настроения. Появлению синдрома способствуют длительное лечение или резкое прекращение лечения. В связи с этим при завершении лечения рекомендуется постепенно снижать дозу лекарственного средства и информировать об этом пациента.

Амнезия

Редко может встречаться антеградная амнезия, особенно при прерывании сна или после длительного промежутка времени между приемом таблетки и отходом ко сну. Для снижения риска появления антеградной амнезии следует принимать зопиклон непосредственно перед сном и обеспечить условия для 7-8 часового непрерывного сна.

Психомоторные нарушения

Как и другие седативные/снотворные средства, зопиклон обладает угнетающим действием на ЦНС. Риск развития психомоторных нарушений, включая нарушения способности управлять транспортными средствами, увеличивается:

– если зопиклон принимается в течение 12 ч до выполнения действий, требующих концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций;

– при применении зопиклона в дозах, превышающих рекомендованные;

– при совместном применении зопиклона с другими средствами, угнетающими ЦНС, алкоголем или лекарственными средствами, увеличивающими концентрацию зопиклона в крови.

После приема зопиклона и, в особенности, в течение первых 12 ч после его приема пациентам следует воздерживаться от занятий опасными видами деятельности, требующими концентрации внимания или быстроты психомоторных реакций (такими как работа с механизмами или управление транспортными средствами).

Читайте также:  Дорипрекс - инструкция по применению

Сомнамбулизм и связанное с ним поведение

У пациентов, принявших зопиклон и не полностью проснувшихся, отмечены случаи хождения во сне и связанного с ним поведения (например, приготовление и прием пищи, разговоры по телефону, управление автомобилем) с последующей амнезией.

Одновременное применение с зопиклоном лекарственных средств, угнетающих ЦНС, употребление алкоголя, превышение рекомендуемых доз повышает риск развития данного нарушения.

Пациентам, которые сообщают о таком расстройстве поведения, лекарственное средство следует отменить.

Другие психические и парадоксальные реакции

При лечении зопиклоном у некоторых пациентов, преимущественно пожилого возраста, были зарегистрированы парадоксальные реакции: усиление бессонницы, ночные кошмары, беспокойство, возбуждение, раздражительность, агрессивность, приступы гнева, делирий, галлюцинации, онирический делирий, спутанность сознания, психотические симптомы, неадекватное поведение и другие поведенческие расстройства. При возникновении таких реакций лекарственное средство следует отменить.

Риск кумуляции

Бензодиазепины и их аналоги находятся в организме в течение времени, равного 5 периодам полувыведения. У пациентов с нарушенной функцией печени и лиц пожилого возраста период полувыведения зопиклона может значительно увеличиться.

При повторных приемах концентрация зопиклона и его метаболитов в плазме крови бывает выше и стадия насыщения достигается позже. Эффективность и безопасность лекарственного средства можно оценить после достижения стадии насыщения.

Возможно, потребуется коррекция дозы.

Несмотря на то, что у пациентов с нарушением функции почек не выявлено кумуляции зопиклона при длительном приеме, дозу лекарственного средства уменьшают в 2 раза.

Во время лечения зопиклоном нельзя употреблять алкоголь, а также следует избегать приема лекарственных средств, содержащих этанол.

Источник: http://lekpharm.by/produkciya/zopiklon.html

Инструкция по применению препарата зопиклон — фармакологическое воздействие и противопоказания

Является агонистом (стимулятором) центральных рецепторов к бензодиазепину. Взаимодействует с бензодиазепиновыми рецепторами ЦНС (омега 1 и омега 2) макромолекулярного ГАМК-ОМЕГА (бензодиазепин-хлорионофорного) комплекса. Бензодиазепиновые рецепторы имеют нековалентную связь с рецепторами к ГАМК.

Стимуляция бензодиазепиновых рецепторов приводит к повышению сродства ГАМК-рецепторов с тормозным нейромедиатором гаммааминомасляной кислотой, и повышению частоты открытия хлорных каналов на мембране нейронов. Этот процесс усиливает тормозное действие ГАМК и замедляет передачу межнейронных импульсов в ЦНС.

Формв выпуска: таблетки

Фармакологическое воздействие

Снотворное средство, производное циклопирролона. Является агонистом (стимулятором) центральных рецепторов к бензодиазепину. Взаимодействует с бензодиазепиновыми рецепторами ЦНС (омега 1 и омега 2) макромолекулярного ГАМК-ОМЕГА (бензодиазепин-хлорионофорного) комплекса.

Бензодиазепиновые рецепторы имеют нековалентную связь с рецепторами к ГАМК. Стимуляция бензодиазепиновых рецепторов приводит к повышению сродства ГАМК-рецепторов с тормозным нейромедиатором гаммааминомасляной кислотой, и повышению частоты открытия хлорных каналов на мембране нейронов.

Этот процесс усиливает тормозное действие ГАМК и замедляет передачу межнейронных импульсов в ЦНС.

Зопиклон позитивно влияет на продолжительность и качество сна, уменьшает частоту ночных и ранних пробуждений, укорачивает первую фазу сна и продлевает вторую, и глубокую его стадии.

Сон после приема препарата наступает быстро, фаза быстрого сна при этом не укорачивается, и остальные фазы проходят физиологично.

В отличии от бензодиазепинов и барбитуратов, пробуждение после зопиклона не сопровождается разбитостью и сонливостью.

Фармакокинетика

Быстро всасывается в ЖКТ. Через 1,5-2 часа достигается максимальный уровень в плазме крови, который пропорционален дозе принятого препарата, и варьирует от 30 до 60 нг/мл. Около 45% препарата конъюгируется с белками плазмы.

Отличается хорошей биодоступностью – около 80%. После поступления в кровь, довольно быстро покидает сосудистое русло. Доза препарата не влияет на его клиренс. В течении 5 часов, половина препарата элиминируется из организма.

При печеночной недостаточности, время полувыведения увеличивается до 11 часов.

Хорошая проходимость через гистогематические барьеры позволяет зопиклону распределятся по всем органам, в том числе и ЦНС.

Легко преодолевает гематоплацентарный барьер, проникает в грудное молоко (фармакологическая концентрация в молоке вдвое меньше чем в плазме крови). При продолжении грудного кормления во время лечения зопиклоном, ребенок получает около 0,2% дозы, принятой за сутки матерью.

Процессы метаболизма проходит в печени, в результате образуются два неактивных метаболита, и малоактивный N-оксид. Екскретируется почками. Около 16% метаболитов выводятся с фекалиями, 80% с мочой, незначительное количество зопиклона выводится посредством слюнных желез. Не способен кумулироваться, если доза препарата не превышает терапевтическую, а длительность приема меньше 14 дней.

Эффективно купирует бессонницу, вызванную стрессовыми ситуациями, психоэмоциональными нагрузками, сменой часовых поясов, посуточном или ночном режиме работы. Продолжительность сна составляет до 8 часов, засыпание быстрое, в течении максимум 30 минут. В сочетании с теофиллином способен снижать частоту ночных, и предутренних приступов бронхиальной астмы, или снижать их длительность и тяжесть.

Нарушения сна различного генеза являются показаниями для применения препарата:

  • ситуационная бессонница – спровоцирована стрессом или нервно-психическим перенапряжением;
  • хроническая или кратковременная бессонница;
  • нарушения сна, вызванные психическими расстройствами;
  • проблемы с процессом засыпания;
  • ночные и ранние пробуждения;
  • постконтузионный синдром.

Противопоказания

Гиперчувствительность или непереносимость производных циклопирролона, дыхательная недостаточность выше первой степени, синдром Пиквика, ночные апноэ, гепатоцеллюлярная недостаточность, миастения, беременность, период лактации, возраст до 18 лет.

При приеме препарата беременными, в третьем триместре, возможны нервные нарушение со стороны новорожденного, а также проявления у него синдрома отмены.

При применении зопиклона по показаниям, непосредственно перед родами, необходим последующий мониторинг врачом состояния новорожденного.

В связи с прониканием зопиклона в молоко матери, кормление грудью на момент приема препарата следует прекратить, в случае если нельзя отменить терапию зопиклоном.

Побочные действия вещества зопиклон

В рекомендованных дозах, препарат обычно хорошо переносится, и имеет небольшое количество нарушений после пробуждения. Чаще всего, после приема зопиклона, может наблюдаться горечь или вкус металла во рту, тошнота, рвота, диспепсия, изменение полового влечения. Возможны кожные высыпания.

Со стороны ЦНС.


Патологическая сонливость, астения, быстрая утомляемость, цефалгия, головокружение, повышенная раздражительность, нарушение сознания (спутанность), хождение во сне, депрессивное состояние, миастения, возможны проявления атаксии, двоение в глазах, ухудшение памяти, снижение внимания. Редко встречаются парадоксальные реакции в виде бессонницы, ночных кошмаров, проявления агрессии, приступов гнева, возбуждения, галлюцинаторных проявлений.

Возможно проявление антероградной амнезии, риск возникновения которой прямо пропорционален дозе препарата.

Зафиксированы случаи возникновения аллергических проявлений в виде анафилаксии, крапивницы, ангионевротического отека.

Очень редко повышаются печеночные ферменты, уровни трансаминаз, щелочной фосфатазы,

При системном приеме возможно привыкание, физическая и психическая зависимость, абстинентный синдром, рикошетная бессонница (возвращение симптомов нарушения сна после отмены препарата).

Взаимодействие с другими препаратами

При совмещении зопиклона с препаратами, угнетающими ЦНС, (успокоительные и снотворные средства, антипсихотические препараты, противоэпилептические лекарственные средства, некоторые противоаллергические препараты, этанол) наблюдается аддитивное усиление эффекта.

Уровень тримипрамина в плазме, после приема Зопиклона уменьшается, что не следует игнорировать при их одновременном назначении. Усиливает действие миорелаксантов.

При совместном приеме с наркотическими анальгетиками или производными барбитуровой кислоты, повышается риск угнетения внешнего дыхания.

Препараты, ингибирующие цитохром Р 450, зачастую усиливают действие зопиклона. Уровень зопиклона в плазме крови, возрастает при одновременном назначении с макролидами, производными имидазола, противовирусным препаратом ритонавир. В таком случае стоит уменьшить дозу препарата для получения нужного терапевтического эффекта.

Уровень зопиклона в плазме крови, понижается при совместном применении с рифампицином, карбамазепином, фенитионом, фенобарбиталом, препаратами, содержащими в себе траву Зверобой. В таких случаях, для получения терапевтического действия, дозу рекомендуется увеличить.

Передозировка

При превышении дозы препарата возможны следующие проявления:

  • расстройства деятельности ЦНС от патологической сонливости до комы;
  • нарушение движений (атаксия);
  • артериальная гипотензия;
  • угнетение внешнего дыхания;
  • летаргия;
  • возможен смертельный исход.

Лечение передозировки: если после приема зопиклона прошло не более часа, и больной находится в сознании, рекомендуется вызвать рвоту или промыть желудок; обязательным есть прием энтеросорбентов; при возникновении дыхательной недостаточности и других симптомов передозировки, проводится лечение в условиях реанимационного отделения.

Специфическим антидотом зопиклона является блокатор бензодиазипиновых рецепторов флумазенил.

Его использование рекомендуется только в стационарных условиях, так как возникает риск возникновения судорожных приступов, особенно у пациентов, анамнез которых отягощен наличием судорожных припадков любого генеза, или страдающих эпилепсией. В связи с быстрым распределением зопиклона в тканях организма, проводить гемодиализ при передозировке нецелесообразно.

Инструкция по применению зопиклона

Лекарственное средство предназначено для внутреннего применения. Необходимо соблюдать следующие меры предосторожности и учитывать особенности при применении вещества зопиклон.

  • Наличие глюкозы в препарате зопиклон делает невозможным применение его при врожденной галактоземии, синдрома мальабсорбции глюкозы и лактозы, а также, при недостаточности лактазы.
  • При применении производных циклопирролона у больных миастенией, следует проводить строгий контроль неврологического статуса, в связи с возможным усугублением мышечной слабости.
  • Длительный прием зопиклона, превышающий 4 недели, может спровоцировать развитие толерантности (снижению терапевтического эффекта).

Применение производных циклопирролона на протяжении длительного времени, грозит развитием лекарственной зависимости. В развитии зависимости важную роль отыгрывают следующие факторы:

  • лечение сроком свыше 4 недель;
  • превышение суточной рекомендованной дозы;
  • анамнез, отягощенный лекарственной или алкогольной зависимостью;
  • тревожные состояния.

В редких случаях, регистрировались случаи развития зависимости без превышения терапевтической дозы, и без наличия провоцирующих факторов. Вследствие прерывания лечения зопиклоном спровоцированным наличием зависимости, манифестирует абстинентный синдром.

Одним из редких проявлений синдрома отмены, может быть рикошетная бессонница (реабунд бессонницы)

Рекомендуется принимать зопиклон непосредственно перед сном, для профилактики развития антероградной амнезии.

При развитии изменения психики, нарушений деятельности ЦНС, агрессивного поведения, рекомендуется прекратить прием лекарственного средства. Превышение дозы препарата, или прием его вместе с алкоголем, увеличивает риск хождения во сне.

Производные циклопирролона выводятся из организма на протяжении 25 дней. У людей пожилой возрастной группы, и у больных гепатоцеллюлярной недостаточности, этот период значительно возрастает. В таких случаях, проводится индивидуальная корректировка дозы.

С осторожностью назначают больным пожилой возрастной группы, так как седативный или миорелаксирующий эффект может спровоцировать травмирование пациента.

Терапию зопиклоном больных с патологией функции внешнего дыхания, рекомендуется проводить в условиях, с возможностью оказания интенсивной терапии, и постоянного мониторинга за функционированием дыхательной системы. Больным пожилой возрастной группы и пациентам с проявлениями нефропатии, рекомендуется назначать половину дозы препарата для достижения терапевтического эффекта.

В период приема зопиклона, не рекомендуется управлять транспортными средствами.

Источник: http://onevroze.ru/instrukciya-po-primeneniyu-preparata-zopiklon-farmakologicheskoe-vozdejstvie-i-protivopokazaniya.html

Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector