Панатус – инструкция по применению

Панатус – официальная инструкция по применению, аналоги

Аналоги, статьи Комментарии

Регистрационный номер:

П N012677

Торговое название препарата:

Панатус

Международное непатентованное название:

Бутамират

Лекарственная форма:

таблетки, покрытые пленочной оболочкой; сироп

Состав

на одну таблетку:
Ядро:

Активное вещество:
Бутамирата цитрат 20,00 мг
Вспомогательные вещества:
Лактозы моногидрат 314,90 мг
Повидон 5,00 мг
Краситель хинолиновый желтый (Е104) 0,10 мг
Гипромеллоза 20,00 мг
Тальк (магния гидросиликат) 5,00 мг
Магния стеарат 4,00 мг
Кремния диоксид коллиодный, безводный 1,00 мг
Оболочка:
Гипромеллоза 7,50 мг
Титана диоксид (Е171) 1,10 мг
Краситель железа оксид красный (Е172) 0,07 мг
Краситель железа оксид желтый (Е172) 1,50 мг
Тальк (магния гидросиликат) 0,70 мг
Пропиленгликоль 0,50 мг
на 5 мл сиропа:
Активное вещество:
Бутамирата цитрат 4,00 мг
Вспомогательные вещества:
Кислота лимонная, моногидрат 12,50 мг
Сорбитол, жидкий 1750,00 мг
Глицерин (глицерол) 1250,00 мг
Сахарин натрия 6,25 мг
Натрия бензоат 5,00 мг
Ароматизатор лимонный 10,00 мг
Натрия гидроксид 2,50 мг
Вода, очищенная до 5,0 мл

Описание
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг Круглые, двояковыпуклые таблетки со скошенным краем, покрытые пленочной оболочкой желто-коричневого цвета.

Сироп 4 мг/5 мл

Прозрачная жидкость бесцветная или светло-желтого цвета с запахом лимона.Фармакодинамика
Бутамират – активное вещество препарата Панатус, является противокашлевым средством центрального действия, не относящимся к алкалоидам опия. Оказывает противокашлевое, умеренное бронходилатирующее, отхаркивающее и противовоспалительное действие. Влияет на кашлевой центр головного мозга.

Фармакокинетика Бутамират быстро и полностью всасывается при приеме внутрь. Объем распределения составляет 11,5 литров. Период полувыведения (T½) – 6 часов. При повторном применении бутамирата его концентрация в плазме крови остается линейной и кумуляции не наблюдается.

Бутамират метаболизируется путем гидролиза до 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола. Эти метаболиты также обладают противокашлевой активностью.

Бутамират и его метаболиты обладают почти максимальной (около 95%) степенью связывания с белками плазмы крови, что обусловливает их длительный период полувыведения и длительное противокашлевое действие.

Выводится преимущественно через почки в виде метаболитов.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, I триместр беременности, период грудного вскармливания; детский возраст до 3 лет (сироп) и до 6 лет (таблетки).
Для таблеток, покрытых пленочной оболочкой: дефицит лактазы, непереносимость лактозы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.

Для сиропа: дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
С осторожностью: почечная недостаточность, беременность (II-III триместры).Нет данных о безопасности применения Панатус в период беременности и прохождении его через плацентарный барьер.

Препарат не рекомендуется применять в I триместре беременности. В последующие месяцы беременности возможно применение препарата только после консультации с врачом. Учитывая отсутствие данных о выделении активного вещества в материнское молоко, применение препарата Панатус в период кормления грудью не рекомендуется. Внутрь, перед едой.

Использовать мерную ложку (прилагается).

Возраст Сироп 4мг/5мл Таблетки, покрытыепленочной оболочкой, 20 мг
Взрослые 3-4 раза в день по 30 мл(6 мерных ложек*) 2-3 раза в день по 2 таблетки
Дети старше 12 лет 4 раза в день по 15 мл(3 мерные ложки*) 3 раза в день по 1 таблетке
Дети старше 9 лет 4 раза в день по 15 мл(3 мерные ложки*) 2 раза в день по 1 таблетке
Дети от 6 до 9 лет 3 раза в день по 15 мл(3 мерные ложки*) 2 раза в день по 1 таблетке
Дети от 3 до 6 лет 3 раза в день по 10 мл(2 мерные ложки*) х

*одна мерная ложка = 5 мл

Побочное действие Классификация частоты развития побочных эффектов Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто >1/10 часто от >1/100 до 1/1000 до 1/10000 до 1/100000, включая отдельные сообщения. В каждой группе нежелательные эффекты представлены в порядке уменьшения их серьезности.

Со стороны центральной нервной системы (ЦНС):

редко – сонливость, головокружение.

Со стороны пищеварительной системы:

редко – тошнота, рвота, диарея.

Со стороны кожных покровов:

редко – экзантема.

Прочие: возможно развитие аллергических реакций.

Передозировка

Симптомы: сонливость, тошнота, рвота, боль в животе, диарея, раздражительность,нарушение координации движений, снижение артериального давления.
Лечение: промыть желудок, назначить слабительные средства, активированный уголь, а так же провести мероприятия по поддержанию функции сердечно-сосудистой и дыхательной систем. Антидота нет.

Лечение симптоматическое.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Взаимодействие с другими лекарственными средствами не изучалось. В период применения препарата Панатус не рекомендуется применение этанола, а также лекарственных средств, угнетающих ЦНС (снотворные, нейролептики, транквилизаторы и др.).

Особые указания

Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 314,90 мг лактозы. При каждом приеме препарата в соответствии с инструкцией по применению пациент принимает до 629,8 мг лактозы. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Панатус не применяются у пациентов с дефицитом лактазы, недостаточностью лактозы, синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции.

Сироп содержит в качестве подсластителей сахарин натрия и сорбитол, поэтому его можно применять больным сахарным диабетом. 5 мл сиропа (1 мерная ложка) содержат 1,75 г сорбитола. При каждом приеме препарата пациент получает 10,5 г сорбитола (6 мерных ложек), 5,25 г сорбитола (3 мерные ложки), 3,5 г сорбитола (2 мерные ложки).

Сироп Панатус не применяется у пациентов с дефицитом сахаразы/изомальтазы, непереносимостью фруктозы, глюкозо-галактозной мальабсорбцией.

Натрия бензоат оказывает слабое раздражающее действие на кожу, глаза и слизистые оболочки и может повышать вероятность развития желтухи у детей.

Если после 3-4 дней применения препарата Панатус кашель не прекращается, необходимо обратиться к врачу.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

препарат Панатус может вызвать сонливость, поэтому необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе со сложными техническими устройствами, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг. По 10 таблеток помещают в блистер из комбинированного материала ПВХ/Ал фольга (PVC/Al-foil). По 1 блистеру помещают в пачку картонную вместе с инструкцией по применению.

Сироп, 4 мг/5 мл.

По 200 мл сиропа во флаконе темного стекла, укупоренного пластмассовой пробкой с рассекателем жидкости и пластиковой крышкой с контролем первого вскрытия.

По 1 флакону помещают в пачку картонную вместе с мерной ложкой и инструкцией по применению.

Срок годности

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой: 5 лет.
Сироп: 4 года.
Не использовать после истечения срока годности.

Условия хранения

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.

Сироп: 4 мг/5 мл.

При температуре не выше 25°С, в защищенном от света месте.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска

Отпускается без рецепта.

Производитель

КРКА, д.д., Ново место, Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения

По всем вопросам обращаться по адресу Представительства в РФ:
123022, Москва, ул.2-я Звенигородская, д.13, стр.41

Источник: https://medi.ru/instrukciya/panatus_7216/

Панатус: показания к применению и дозы

Средство на основе Бутамирата помогает в короткие сроки избавиться от сухого непродуктивно кашля благодаря подавляющему воздействию на рецепторы. Благодаря особому составу сироп можно использовать для лечения пациентов с сахарным диабетом. Прием медикамента важно согласовывать с лечащим врачом, чтобы избежать побочных эффектов и передозировки.

Форма выпуска препарата и его состав

Противокашлевое средство выпускают в двух видах: таблетки в пленочной оболочке и сироп. Основным действующим компонентом данных медикаментов является цитрат Бутамирата 50 мг. Оболочка препарата образована из диоксида титана, гипромеллозы, талька, пропиленгликоля, красителей. Вспомогательными компонентами в таблетках Панатус являются:

  • повидон-йод (5 мг);
  • лактоза моногидрат (около 315 мг);
  • гидроксипропилметилцеллюлоза (20 мг);
  • магниевая соль кремниевой кислоты или тальк (5 мг);
  • соль магния и стеариновой кислоты (4 мг);
  • бесцветные кристаллы безводного диоксида кремния (1 мг);
  • краситель желтого оттенка (0,1 мг).

В производстве сиропа Панатус на каждые 5 мл препарата используют:

  • сорбитол в жидком виде (1750 мг);
  • глицерол (1250 мг);
  • натриевая соль бензойной кислоты (5 мг);
  • подсластитель сахаринат натрия (6,25 мг);
  • каустическая сода (2,5 мг);
  • ароматизатор «лимон» (10 мг);
  • дистиллированная вода (в объеме около 5 мл).

Таблетки выпускают в виде пилюль с пологими краями и выступающей серединой в желто-коричневой оболочке, упакованных в блистеры по 10 штук. Сироп производят в виде бесцветной прозрачной жидкости с выраженным цитрусовым ароматом, разливая в бутылочки из затемненного стекла по 200 мл с мерной ложечкой на 5 мл.

Лекарственная форма препарата Панатус форте отличается дозировкой действующего вещества Бутамирата: в таблетках его концентрация увеличена до 50 мг, в сиропе – до 7,5 мг. Благодаря этому выздоровление пациента наступает быстрее.

Показания к применению медикамента

Препарат Панатус форте с активным действующим веществом Бутамират, не имеющим отношения к опиоидным анальгетикам, эффективно воздействует на кашлевой центр в головном мозге человека, подавляя сам рефлекс.

Читайте также:  Аулин - инструкция по применению

В результате приема средства больной перестает мучиться от раздражающих симптомов.

Сухой непродуктивный кашель проходит, наблюдается легкое расслабление бронхов, небольшой отхаркивающий эффект, уменьшение воспалительного процесса дыхательных путей.

Прием препарата Панатус назначают:

Препарат применяют на кануне бронхоскопии

  • при коклюше с приступами спазматического кашля;
  • накануне проведения обследования дыхательных путей – бронхоскопии;
  • перед и после хирургического вмешательства;
  • для восстановления тканей в послеоперационный период;
  • при любых других патологиях, сопровождающихся сухим раздражающим кашлем.

Особенностью препарата с Бутамиратом считается его быстрая всасываемость в кровь и длительное противокашлевое и противовоспалительное действие. Медикамент выводится из организма преимущественно через почки, при этом концентрация средства в плазме уменьшается в два раза только через 6 часов после приема.

Указания по применению средства

Назначая пациенту с патологиями верхних или нижних отделов дыхательных путей препарат Панатус, терапевт или пульмонолог придерживается определенной схемы.

Таблетки по 50 мг

Лекарство в этой форме допускают к применению у детей старше 12 лет – по 1 пилюле 1–2 раза в сутки. Дозировка для взрослых составляет 1 таблетку 2–3 раз в день.

Сироп

Для препарата Панатус форте с концентрацией бутамирата 7,5 мг на 5 мл рекомендуют:

  • детям 3–6 лет – по 5 мл лекарства трижды в сутки;
  • 6–12 лет – по 10 мл 3 раза в день;
  • детям после 12 лет и подросткам – по 15 мл 3 раза каждые 24 часа;
  • взрослым сохраняют дозировку 15 мл или 3 мерные ложки, но увеличивают количество приемов в сутки до 4.

Таблетки препарата Панатус запрещены к применению у детей младше 12 лет. В случае с сиропом возрастные ограничения ниже – средство допускают к использованию с 3 лет. Лекарство принимают до еды, таблетки запивают достаточным объемом чистой воды не раскусывая.

При сохранении тревожных симптомов в виде сухого приступообразного кашля на четвертые сутки после начала приема препарата с бутамиратом, необходимо повторно обратиться к врачу для дополнительного обследования и корректировку курса лечения.

Противопоказания к применению медикамента

Препарат Панатус запрещено употреблять в следующих случаях:

Препарат запрещен при галактоземие

  • в течение первого триместра беременности;
  • при появлении аллергической реакции на бутамират;
  • весь период кормления грудью;
  • при индивидуальной непереносимости вспомогательных компонентов препарата;
  • больным с галактоземией, лактазной недостаточностью;
  • при врожденном нарушении усвояемости фруктозы;
  • во время обострения хронических заболеваний желудочно-кишечного тракта;
  • при повышенной чувствительности кожи и слизистых оболочек.

В лабораторных условиях не проводилось изучение механизма прохождения препарата Панатус форте через плаценту. По этой причине применение сиропа и таблеток строго запрещено в первом триместре.

В дальнейшем прием данного лекарства осуществляют, только если польза для матери превышает возможные риски патологии плода.

Не замечено влияние от применения препарата Панатус на деятельность, связанную с управлением точными механизмами.

Признаки передозировки

Если пациент начал самостоятельное применение средства, существует риск неправильного расчета дозы препарата. В этом случае отмечают следующие симптомы:

  • вялость, сонливость;
  • ухудшение аппетита;
  • тошноту;
  • рвоту;
  • боли в абдоминальной области;
  • нервозность;
  • понос;
  • резкое снижение артериального давления.

При появлении первых тревожных признаков важно как можно быстрее принять меры. Если больной жалуется на легкое недомогание, достаточно отменить применение препарата, уменьшить дозировку или количество приемов в день. Любые изменения проводят после консультации с врачом.

В более тяжелых случаях передозировки пациенту оказывают срочную помощь, включающую промывание желудка, применение абсорбирующих препаратов.

А также принимают слабительные средства и следят за уровнем артериального давления, частотой пульса, качеством дыхания.

После снятия первых симптомов передозировки препаратом Панатус форте важно обратиться к лечащему врачу или вызвать скорую помощь, если больному не становится лучше.

Побочное действие медикамента

Иногда организм пациента, страдающего от воспалительных заболеваний органов дыхания, реагирует на применение препарата Панатус следующими нежелательными проявлениями:

  • дерматитом в виде сыпи на различных участках тела;
  • отсутствием аппетита, тошнотой, рвотой;
  • поносом.

Очень редко больной жалуется на головокружение. Данные неприятные симптомы проходят после прекращения применения препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Исследований совместимости препарата с другими медикаментами не проводилось. Не рекомендуют практиковать применение данного противокашлевого средства в сочетании со следующими препаратами:

  • алкогольными напитками, из-за негативного влияния этанола на усвоение лекарства;
  • муколитиками, усиливающими отхождение мокроты из бронхов;
  • седативными препаратами – снотворными, психотропными средствами и т. д.

Применение лекарства в сочетании с медикаментами последней группы усилит подавляющее воздействие на центральную нервную систему, что может привести к неблагоприятным последствиям или побочным эффектам.

Препарат Панатус форте, выпускаемый в форме таблеток с содержанием бутамирата в одной дозе 50 мг и сиропа 7,5 мг, можно принимать для лечения заболеваний разных отделов дыхательных путей, одним из симптомов которых является сильный непродуктивный кашель. Средство в жидком виде используют для детей с 3 лет, пилюли с 12. Лекарство имеет незначительные побочные эффекты, поэтому его применение согласуют с врачом.

Видео по теме: Препараты улучшающие отхаркивание при кашле

Источник: https://tvoypulmonolog.ru/preparaty/instruktsiya-po-primeneniyu-panatusa.html

Панатус – инструкция по применению, цена на Панатус и аналоги

Противокашлевое средство центрального действия, ни химически, ни фармакологически не относящееся к алкалоидам опия. Оказывает также бронхоспазмолитическое (снимающее спазм /резкое сужение просвета/ бронхов) действие.

Острый кашель любой этиологии (причины); для подавления кашля в пред- и послеоперационном периодах при хирургических вмешательствах и бронхоскопии (инструментальном обследовании бронхов); коклюш.

Капли для детей. Разовая доза зависит от возраста ребенка и составляет детям от 2 месяцев до 1 года – 10 капель; от 1 года до 3 лет – 15 капель; старше 3 лет – 25 капель. Капли принимают 4 раза в сутки. Сироп.

Разовая доза составляет для детей от 3 до 6 лет – 5 мл (1 чайная ложка), 6-12 лет – 10 мл; 12 лет и старше – 15 мл. Сироп детям назначают 3 раза в сутки. Взрослым обычно назначают по 15 мл сиропа 4 раза в сутки. Таблетки депо.

Детям старше12 лет назначают по 1 таблетке 1 или 2 раза в сутки; взрослым по 1 таблетке 2 или 3 раза в сутки (по 1 таблетке каждые 8-12 ч). Препарат проглатывают целиком, не разжевывая, желательно перед едой.

Передозировка:

Нет данных.

Побочные эффекты:

Очень редко возникают сыпь, тошнота, понос, головокружение.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к препарату. Не следует назначать препарат беременным женщинам в I триместре, во II и III триместре беременности возможно только по прямым показаниям под контролем врача. В период кормления грудью назначение препарата возможно в том случае, если польза для женщины оправдывает потенциальный риск для ребенка.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Нет данных.

Состав и свойства:

Состав:

Бутамират.

Форма выпуска:

Таблетки депо по 50 мг в упаковке по 10 штук. Капли для приема внутрь по 20 мл в упаковке (1 мл = 22 капли – 5 мг бутамирата цитрата). Сироп по 200 мл в упаковке в комплекте с мерной емкостью (10мл – 15 мг бутамирата цитрата).

Фармакологическое действие:

Противокашлевое средство центрального действия, ни химически, ни фармакологически не относящееся к алкалоидам опия. Оказывает также бронхоспазмолитическое (снимающее спазм /резкое сужение просвета/ бронхов) действие.

Условия хранения:

Описание препарата «Панатус» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Источник: http://www.likar.info/lekarstva/Panatus/

Панатус (Panatus) сироп

Производители: Krka (Slovenia)

Действующие вещества

Класс заболеваний

Клинико-фармакологическая группа

  • Не указано. См. инструкцию

Фармакологическое действия

  • Бронхолитическое
  • Противокашлевое (тормозящее кашлевой рефлекс)

Фармакологическая группа

Сироп Панатус (Panatus)

Инструкция по медицинскому применению препарата

Содержание

  • Показания к применению
  • Форма выпуска
  • Фармакодинамика препарата
  • Фармакокинетика препарата
  • Противопоказания к применению
  • Побочные действия
  • Способ применения и дозы
  • Передозировка
  • Меры предосторожности при приеме
  • Особые указания при приеме
  • Срок годности

Показания к применению

Сухой кашель любой этиологии: кашель в предоперационный и послеоперационный период, во время проведения хирургических вмешательств, бронхоскопии, коклюш.

Форма выпуска

Сироп для детей 4 мг/5 мл; флакон (флакончик) темного стекла 200 мл с мерной ложкой (ложечкой) коробка (коробочка) 1;

Фармакодинамика

Снижает возбудимость кашлевого центра (центральное действие), раздражение слизистых, оказывает умеренное бронхорасширяющее, отхаркивающее и противовоспалительное действие, улучшает показатели спирометрии и оксигенацию крови.

Фармакокинетика

После приема внутрь быстро и полностью всасывается из ЖКТ.

Бутамират гидролизуется до 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола, обладающих противокашлевой активностью.

Бутамират и его метаболиты в значительной степени связываются с белками плазмы (около 95%).

Читайте также:  Пакселадин - инструкция по применению

После приема 150 мг в виде сиропа Cmax достигается через 1,5 ч и составляет 6,4 мкг/мл.

Выводится главным образом с мочой в виде метаболитов. T1/2 — 6 ч.

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность, возраст до 3 лет,

Побочные действия

Экзантема, тошнота, диарея, головокружение, аллергические реакции.

Способ применения и дозы

Перед, во время и после оперативного вмешательства. Перед оперативным вмешательством назначают внутрь 20 мг.

Сироп: детям 1-3 лет (10-15 кг) — 5 мл 3 раза в день; 3-6 лет (15-22 кг) — 10 мл 3 раза в день; 6-9 лет (22-30 кг) — 15 мл 3 раза в день;

старше 9 лет (40 кг) — 15 мл 4 раза в день.

Передозировка

Симптомы: сонливость, тошнота, рвота, боль в животе, диарея, головокружение, раздражительность, нарушение координации движений, снижение АД.

Лечение: легкие формы передозировки лечения не требуют; в тяжелых случаях — промывание желудка, назначение активированного угля, солевые слабительные, симптоматическая терапия.

Меры предосторожности при приеме

С осторожностью назначают больным с почечной недостаточностью. Если пациент начал принимать бутамират без консультации с врачом и после 3–4 дней лечения кашель не прекращается, необходимо обратиться к врачу.

В период лечения не рекомендуется употреблять алкогольные напитки и ЛС, угнетающие ЦНС (снотворные, нейролептики, транквилизаторы и др.).

Особые указания при приеме

Больным сахарным диабетом можно назначать препарат, т.к. в качестве подсластителя в сиропе использован сорбитол и сахарин, 1 таблетка депо содержит 93 мг лактозы.

Срок годности

24 мес.

Похожие по действию препараты:

  • Пектусин (Pectusinum)Таблетки подъязычные
  • Либексин (Libexin)Таблетки пероральные
  • Таблетки от кашля (Cought control tablets)Таблетки пероральные
  • Солпадеин (Solpadeine)Таблетки шипучие
  • Пакселадин (Paxeladine)Сироп
  • Микстура от кашля для детей сухая (Mixtureconta tussis for children siccum)Порошок для приготовления раствора для приема внутрь
  • Пиралгин (Pyralgin)Таблетки пероральные
  • Омнитус (Omnitus)Сироп
  • Бромгексин (Bromhexine)Таблетки пероральные
  • Проспан (Prospan)Аэрозоль

Источник: http://www.medicine.regnews.info/panatus-sirop

Панатус [таблетки] цена в аптеках москвы, инструкция по применению, противопоказания, отзывы

Противокашлевой препарат с бронхолитическим и отхаркивающим действием

Форма выпуска, состав и упаковка

Капли для приема внутрь в виде прозрачной, вязкой жидкости от желтого до желтовато-коричневого цвета.

1 мл
гвайфенезин 100 мг
бутамирата дигидроцитрат 4 мг

Вспомогательные вещества: этанол 96% – 300 мг, ароматизатор цветочный (аромат альпийских цветов) – 2 мг, вода очищенная – 7 мг, полисорбат 80 – 1 мг, солодки экстракт жидкий – 3 мг, пропиленгликоль – до 1 мл.

10 мл – флаконы темного стекла (1) с полиэтиленовой капельницей – коробки картонные.25 мл – флаконы темного стекла (1) с полиэтиленовой капельницей – коробки картонные.

50 мл – флаконы темного стекла (1) с полиэтиленовой капельницей – коробки картонные.

Фармакологическое действие

Комбинированный препарат, оказывающий муколитическое (отхаркивающее) и противокашлевое действие.

Бутамирата дигидроцитрат оказывает периферическое местноанестезирующее действие на чувствительные нервные окончания слизистой оболочки бронхов, что обеспечивает противокашлевой эффект.

Гвайфенезин повышает секрецию бронхиальных желез и снижает вязкость слизи.

Повышение секреции обусловлено как прямым действием на бронхиальные железы – стимуляцией выделения секрета из бронхиальных желез и удаления кислых гликопротеинов из ацинарных клеток, так и рефлекторным путем, когда происходит раздражение афферентных парасимпатических волокон слизистой оболочки желудка и угнетение дыхательного центра. Повышение тонуса n. vagus стимулирует выработку бронхиального секрета. Слизь, продуцируемая бронхиальными железами, усиливает активность реснитчатого эпителия, вследствие этого облегчается эвакуация слизи из бронхов и ее откашливание.

Фармакокинетика

Бутамирата дигидроцитрат

При приеме внутрь бутамирата дигидроцитрат быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Связывание с белками плазмы составляет 94%. Подвергается метаболизму с образованием 2 метаболитов, также обладающих противокашлевым действием. T1/2 – 6 ч. Метаболиты выводятся в основном (90%) почками и лишь небольшая часть через кишечник.

Гвайфенезин

Гвайфенезин при приеме внутрь быстро всасывается из ЖКТ. Связывание с белками плазмы незначительное. Гвайфенезин быстро метаболизируется, с образованием неактивных метаболитов, которые выводятся почками. T1/2 – 1 ч.

Дозировка

Препарат принимают после еды. Соответствующее количество капель растворяют в 100 мл жидкости (вода, чай, фруктовый сок).

Доза препарата зависит от массы тела пациента:

Масса тела Доза и частота приема
до 7 кг по 8 кап. 3-4 раза/сут
7-12 кг по 9 кап. 3-4 раза/сут
12-20 кг по 14 кап. 3 раза/сут
20-30 кг по 14 кап. 3-4 раза/сут
30-40 кг по 16 кап. 3-4 раза/сут
40-50 кг по 25 кап. 3 раза/сут
50-70 кг по 30 кап. 3 раза/сут
более 70 кг по 40 кап. 3 раза/сут

Интервал между приемами должен составлять 6-8 ч.

Употребление большого количества жидкости во время курса лечения усиливает его эффективность.

При применении у детей с массой тела менее 7 кг возможно снижение дозы, вследствие того, что ребенок не выпивает все 100 мл приготовленной смеси, тем не менее, не следует превышать общую концентрацию препарата.

При отсутствии положительного эффекта необходима консультация врача.

Инструкция по использованию шприца для дозирования

Для простого и точного дозирования препарата можно воспользоваться шприцом для дозирования (если прилагается).

Шкала на шприце показывает количество капель в отмеренной дозе.

1. Открутить крышку флакона (против часовой стрелки).

2. Поместить шприц в адаптер на шейке флакона в вертикальном положении.

3. Флакон с помещенным в него шприцом следует перевернуть дном вверх. Плотно удерживая шприц и вытягивая поршень, набрать необходимое количество препарата.

4. Если требуется отмерить дозу 40 капель, следует набрать 10+30 капель.

5. Перевернуть флакон снова в вертикальное положение.

6. Осторожно вытащить шприц с препаратом из адаптера флакона.

7. Растворить набранную дозу препарата в воде, чае или фруктовом соке.

8. Закрутить флакон с препаратом (по часовой стрелке).

9. После использования следует промыть шприц теплой водой.

Передозировка

Симптомы: преобладают признаки токсического воздействия гвайфенезина – сонливость, мышечная слабость, тошнота и рвота, уролитиаз.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия, поддержание функций сердечно-сосудистой системы, дыхательной системы, почек, электролитного баланса. Специфического антидота гвайфенезина не существует.

Лекарственное взаимодействие

Гвайфенезин усиливает анальгетическое действие парацетамола и ацетилсалициловой кислоты, седативных, снотворных средств и общих анестетиков на ЦНС, действие миорелаксантов, а также этанола.

При определении концентрации ванилилминдальной и 5-гидроксииндолуксусной кислоты с использованием нитросонафтола в качестве реагента могут быть получены ложноповышенные результаты. Поэтому лечение гвайфенезином необходимо прекратить за 48 ч до сбора мочи для данного анализа.

Беременность и лактация

Стоптуссин не следует назначать в I триместре беременности, для применения в последующие триместры должны быть особо важные основания.

Неизвестно, выделяются ли бутамирата цитрат и гвайфенезин с грудным молоком у человека. Поэтому для применения препарата Стоптуссин в период лактации следует оценить ожидаемую пользу терапии для матери и возможный риск для младенца.

Со стороны пищеварительной системы: 1% – тошнота, рвота, диарея, снижение аппетита, боль в желудке.

Со стороны нервной системы: 1% – головокружение, головная боль, сонливость.

Аллергические реакции: 1% – крапивница и кожная сыпь.

Эти эффекты обычно проходят без снижения дозы.

Частота побочных реакций, приведенных ниже, определялась в соответствии со следующими критериям: очень часто (≥ 1/10), часто (> 1/100, < 1/10); иногда (> 1/1000, < 1/100); редко (> 1/10000, < 1/1000); очень редко (< 1/10 000), включая отдельные сообщения.

Со стороны нервной системы: часто – анорексия, головная боль.

Со стороны органа слуха и равновесия: часто – головокружение.

Со стороны пищеварительной системы: часто – тошнота, боли в животе, рвота, диарея.

Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: очень редко – экзантема, крапивница.

Со стороны мочевыделительной системы: очень редко – уролитиаз.

При соблюдении рекомендуемого режима дозирования препарат, как правило, переносится хорошо.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 10° до 25°С. Срок годности – 5 лет.

Показания

— сухой раздражающий кашель (в т.ч. при инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних и нижних отделов дыхательных путей);

— для облегчения кашля в пред- и послеоперационном периоде.

Противопоказания

— миастения;

— детский возраст до 6 месяцев;

— I триместр беременности;

— период лактации (грудного вскармливания);

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Особые указания

При сохранении симптомов следует рассмотреть вопрос об изменении лечения.

Препарат не следует назначать при продуктивном кашле пациентам, страдающим длительным или хроническим кашлем (в т.ч. вызванным курением), бронхитом или эмфиземой легких.

Препарат содержит 36.6 об.% этанола.

Пациенты должны избегать употребления алкоголя во время курса лечения

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Применение препарата может оказывать неблагоприятное влияние на деятельность, требующую повышенного внимания, координации движений и быстрого принятия решений (например, управление автотранспортом, работа с механизмами и высотные работы).

Читайте также:  Мальтофер - инструкция по применению

Применение в детском возрасте

Противопоказание: детский возраст до 6 месяцев.

Условия отпуска из аптек

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Источник: http://apteki-moskvy.ru/drug/panatus_1

Панатус фортеВ аптеках Украины

  • Международное название: Butamirate
  • Фарм. группа: Противокашлевые средства, за исключением комбинированны…
  • ATС-код: R05DB13

ПАНАТУС ФОРТЕ 
PANATUS® FORTE

ИНСТРУКЦИЯ  по применению лекарственного препарата 

для медицинского применения

Регистрационный номер:

П N012679/02

Торговое название препарата:

ПАНАТУС ФОРТЕ

Международное непатентованное название:

Бутамират

Лекарственная форма:

таблетки, покрытые оболочкой; сироп

Состав

Одна таблетка содержит:  Активное вещество:  бутамирата цитрат 50 мг.  Вспомогательные вещества:  лактозы моногидрат, повидон, гипромеллоза, тальк (магния гидросиликат), магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, безводный.  Оболочка: 

гипромеллоза, титана диоксид (Е171), краситель железа оксид красный (Е172), тальк (магния гидросиликат), пропиленгликоль.

5 мл сиропа содержит:  Активное вещество:  бутамирата цитрат 7,5 мг.  Вспомогательные вещества: 

кислота лимонная моногидрат, сорбитол жидкий, глицерол (глицерин), натрия сахаринат (сахарин натрия), натрия бензоат, ароматизатор лимонный, натрия гидроксид, вода очищенная.

Описание  Таблетки 50 мг – круглые, двояковыпуклые таблетки со скошенным краем, покрытые пленочной оболочкой красно-коричневого цвета. 

Сироп 7,5 мг/5мл – прозрачная жидкость бесцветная или светло-желтого цвета с запахом лимона.

Фармакотерапевтическая группа

противокашлевое средство центрального действия

Код АТХ: R05DB13

Фармакологические свойства

Фармакодинамика 
Бутамират – активное вещество препарата Панатус, является противокашлевым средством центрального действия, не относящимся к алкалоидам опия. Оказывает противокашлевое, умеренное бронходилатирующее, отхаркивающее и противовоспалительное действие.

Фармакокинетика  Бутамират быстро и полностью всасывается при приеме внутрь. Максимальная концентрация в плазме достигается в течение первого часа после приема. Период полувыведения составляет 6 часов. При повторном назначении препарата его концентрация в крови остается линейной и кумуляции не наблюдается. 

Бутамират метаболизируется путем гидролиза до 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола. Эти метаболиты также обладают противокашлевой активностью.

Бутамират и его метаболиты обладают почти максимальной (около 95%) степенью связывания с белками плазмы, что обуславливает их длительный период полувыведения и длительное противокашлевое действие.

Выведение происходит в основном через почки.

Показания к применению

Сухой кашель любой этиологии, в том числе в предоперационном и послеоперационном периоде, при хирургических вмешательствах и бронхоскопии; коклюш.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к активному веществу и другим компонентам препарата, I триместр беременности и период лактации. Сироп форте не назначают детям до 3-х лет. Таблетки форте не назначают детям до 12 лет. 
С осторожностью: почечная недостаточность.

Беременность и период лактации

Нет данных о безопасности применения Панатуса в период беременности и прохождении его через плацентарный барьер. Препарат не рекомендуется применять в первый триместр беременности. В последующие месяцы беременности возможно применение препарата только после консультации с врачом.

Способ применения и дозы

Возраст Сироп форте Таблетки форте, 50 мг
Взрослые 4 раза в день х 15 мл (3 ложечки) 2-3 раза в день x l табл.
Дети старше 12 лет 3 раза в день х 15 мл (3 ложечки) 1-2 раз в день х 1 табл.
Дети старше 9 лет 3 раза в день х 10 мл (2 ложечки)
Дети от 6 до 9 лет 3 раза в день х 10 мл (2 ложечки)
Дети от 3 до 6 лет 3 раза в день х 5 мл (1 ложечке)
Дети от 1 до 3 лет   
Дети от 6 месяцев до 1 года

*одна мерная ложка = 5 мл
Панатус следует принимать перед едой.

Побочное действие 
Кожная сыпь, тошнота, рвота, диарея, головокружение (частота менее 1%), проходящие со снижением дозы или прекращением приема препарата.

Передозировка

При случайной передозировке возможны следующие симптомы: сонливость, тошнота, рвота, боли в животе, диарея, раздражительность, нарушение координации движений и артериальная гипотензия.

Легкие формы передозировки лечения не требуют.

В тяжелых случаях следует оказать неотложную помощь: промыть желудок, назначить активированный уголь,солевые слабительные, а также провести мероприятия по поддержанию функции сердечно-сосудистой и дыхательной систем.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами  Взаимодействие с другими лекарственными средствами не изучалось. 

В период лечения Панатусом форте не рекомендуется употреблять алкогольные напитки, а также лекарственные средства, угнетающие ЦНС (снотворные, нейролептики, транквилизаторы и др.).

Особые указания

Каждая таблетка 50 мг, покрытая оболочкой, содержит 285 мг лактозы. При приеме препарата в соответствии с инструкцией пациенты принимают 285 мг лактозы при каждом приеме препарата. Препарат не подходит пациентам с дефицитом лактазы, галактоземией или синдромом глюкозо/галактозной мальабсорбции.

  Сироп содержит в качестве подсластителей сахарин или сорбитол, поэтому его можно назначать больным сахарным диабетом.  5 мл сиропа форте содержит 1,75 г сорбитола.

При каждом приеме пациент получает до 10,5 г сорбитола при приеме 6 чайных ложек препарата, до 5,25 г сорбитола при приеме 3 чайных ложек препарата, до 3,5 г сорбитола при приеме 2 чайных ложек препарата. Препарат не подходит пациентам с врожденной непереносимостью фруктозы.

Сорбитол может вызвать желудочно-кишечные расстройства.  Бензоевая кислота оказывает слабое раздражающее действие на кожу, глаза и слизистые оболочки. Она может повышать вероятность желтухи у детей. 

Если больной начинает прием препарата без консультации с врачом, и после 3-4 дней лечения кашель не прекращается, необходимо обратиться к врачу.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами 
не сообщалось о влиянии препарата Панатус форте на быстроту психомоторных реакций при вождении автотранспорта и управлению механизмами.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые оболочкой 50 мг. По 10 таблеток в блистере. По 1 блистеру в картонной пачке вместе с инструкцией по применению. 
Сироп 7,5 мг/5 мл.

По 200 мл сиропа во флаконе темного стекла, укупоренного пластмассовой пробкой с рассекателем жидкости и пластиковой крышкой с контролем первого вскрытия.

По 1 флакону вместе пластмассовой дозирующей ложкой и инструкцией по применению в картонной пачке.

Срок годности

5 лет – таблетки.  4 года – сироп. 

Препарат не следует использовать после истечения срока годности.

Условия хранения

Таблетки – хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.  Сироп – хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. 

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска

Без рецепта.

  • Синекод Острый и хронический кашель; для подавления кашля в пред-и после операционном периодах при хирургических вмешательствах и бронхоскопии; коклюш.Синекод в аптеках

Источник: https://medpoisk.com.ua/panatus_forte-instrukcija-detal/

Панатус PANATUS инструкция, описание, применение Справочник лекарств фармакологическое действие панатус ПАНАТУС

О препарате:

Противокашлевое средство основного усилия,ни химически, нифармакологически не имеющее никакого отношения к алкалоидам опия.Оказывает такжебронхоспазмолитическое (снимающее сжатие /острое ограничениепросвета/бронхов) воздействие.

Сведения к использованию и дозирование Панатус

Заостренный кашель другой этиологии (первопричины); для пресечения кашля в пред- и послеоперационном периодах при хирургических вмешательствах и бронхоскопии (приборном обследовании бронхов); коклюш.Капли для детей.

Единовременная дача обусловлен года малыша и сочиняет детям от 2 месяцев до 1 года 10 капель; от 1 года до 3 лет 15 капель; старше 3 лет 25 капель. Капли обретают 4 в одно прекрасное время в день. Сиропчик.

Единовременная дача сочиняет для детей от 3 до 6 лет 5 миллилитров (1 чайновая ложечка), 6-12 лет 10 миллилитров; 12 лет и старше 15 миллилитров. Глазурь детям определяют 3 как-то раз в день. Старшим как обычно определяют по 15 миллилитров сиропа 4 один раз в день. Пилюли депо.

Детям старше12 лет определяют по 1 таблетке 1 либо 2 одного в день; старшим по 1 таблетке 2 либо 3 как-то в день (по 1 таблетке любые 8-12 ч). Продукт проглатывают полностью, не разжевывая, желанно до еды.

Передозировка:

Недостает этих.

Побочные результаты продукта Панатус

Весьма крайне редко выясняют сыпь, рвота, понос, головокружение.

Противопоказания:

Высокаяаффектация к продукту. Не стоит предназначать продуктбеременнымдевушкам в I триместре, во II и III триместре беременностивероятнолишь по ровным свидетельствам под контролированием доктора. Во времяпитаниягрудью предназначение продукта вероятно в том случае, когда выгодадлядевушки выгораживает возможный небезопасность для малыша.

Взаимодействие с иными медицинскими препаратами и горячительными напитками:

Недостает этих.

Состав и характеристики целебного средства Панатус

Состав Панатус

Бутамират.

Форма выпуска:

Пилюлидепо по 50 мг в упаковке по 10 штук. Капли для способа вглубь по20 миллилитров вупаковке (1 миллилитров = 22 капли 5 мг бутамирата цитрата). Шербет по200 миллилитров вупаковке в наборе с измерительной емкостью (10миллилитров 15 мг бутамирата цитрата).

Фармакологическое воздействие:

Противокашлевоесредство основного усилия, ни химически, нифармакологически неглядящее к алкалоидам опия. Оказывает такжебронхоспазмолитическое(снимающее спазма /острое ограничение просвета/бронхов) воздействие.

Условия хранения:

Пилюли в высохшем месте; капли, глазурь в холодном месте.

Источник: http://medic-post.ru/panatus-panatus-instruktsiya-opisanie-primenenie-spravochnik-lekarstv-farmakologicheskoe-dejstvie-panatus-panatus/

Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector