Топрал – инструкция по применению

ТОПРАЛ, TOPRAL – инструкция по применению лекарства, отзывы, описание, цена – купить препарат ТОПРАЛ в аптеке на RusMedServ.com

Фирма-производитель: ALKALOID AD (Македония)

таб. 400 мг: 20 шт. Рег. №: П №014719/01-2003

Клинико-фармакологическая группа:

Антипсихотический препарат (нейролептик)

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки 1 таб.
сультоприд (в форме гидрохлорида) 400 мг

20 шт. – флаконы темного стекла (1) – пачки картонные.

Описание активных компонентов препарата «Сультоприд»

Фармакологическое действие

Антипсихотическое средство (нейролептик) из группы замещенных бензамидов. Оказывает умеренное антипсихотическое, а также антидепрессивное действие в сочетании с активирующим действием.

Механизм антипсихотического действия связан с избирательной блокадой центральных допаминовых D2-рецепторов. Седативное действие выражено слабо, альфа-адреноблокирующая активность невысокая, практически не вызывает антимускариновых эффектов.

Редко вызывает экстрапирамидные расстройства, поэтому относится к атипичным нейролептикам.

Показания

Острый маниакальный синдром, острая стадия шизофрении с возбуждением, состояние возбуждения при алкоголизме, хронические психозы с нарушением поведения, агрессивность, нестабильность поведения у пациентов с психическими заболеваниями.

Режим дозирования

Для приема внутрь суточная доза составляет 0.4-1.6 г, кратность применения – 3-4 раза/сут с интервалом не менее 6 ч. В/м – 0.4-1.2 г/сут в несколько введений.

Максимальная суточная доза при в/м введении взрослым составляет 1.6 г.

Побочное действие

Со стороны ЦНС: заторможенность, сонливость, ранние дискинезии (спастическая кривошея, спазмы жевательных и глазодвигательных мышц), экстрапирамидный синдром. При длительном лечении возможно развитие поздней дискинезии, ЗНС.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: нарушения сердечного ритма (в т.ч. аритмия типа “пируэт”), брадикардия, ортостатическая гипотензия.

Со стороны эндокринной системы: аменорея, галакторея, гиперпролактинемия, гинекомастия, импотенция, фригидность.

Со стороны обмена веществ: увеличение массы тела.

Противопоказания

Брадикардия, феохромоцитома, гипокалиемия, лактация (грудное вскармливание), одновременный прием клонидина, бета-адреноблокаторов, сердечных гликозидов, антиаритмических препаратов I и III класса, трициклических антидепрессантов, повышенная чувствительность к сультоприду.

Беременность и лактация

В случае необходимости применения при беременности (особенно в III триместре) следует уменьшить дозу и длительность лечения, с последующим контролем состояния новорожденного. Противопоказан при лактации.

Применение в пожилом возрасте

У пациентов пожилого возраста повышен риск развития седативного и гипотензивного эффектов.

Особые указания

С осторожностью применяют у пациентов с эпилепсией (из-за возможного снижения судорожного порога), паркинсонизмом. У пациентов пожилого возраста повышен риск развития седативного и гипотензивного эффектов. При тяжелых сердечно-сосудистых заболеваниях повышается вероятность развития артериальной гипотензии и нарушений сердечного ритма.

В период лечения не допускать употребления алкоголя.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении лекарственных средств, оказывающих угнетающее влияние на ЦНС (в т.ч. опиоидных анальгетиков, противокашлевых средств центрального действия, антигистаминных препаратов, барбитуратов, бензодиазепинов, других транквилизаторов), этанола возможно усиление угнетающего влияния на ЦНС и взаимное усиление эффектов.

При одновременном применении с производными фенотиазина повышается риск развития нарушений сердечного ритма; с трициклическими антидепрессантами – возможно развитие медленных дискинезий; с антигипертензивными препаратами – возможно усиление гипотензивного эффекта и развитие ортостатической гипотензии.

При одновременном применении с клонидином, бета-адреноблокаторами, сердечными гликозидами, антиаритмическими препаратами I и III класса возможно усиление проявлений побочных эффектов (брадикардии, артериальной гипотензии, аритмии).

При одновременном применении с леводопой происходит взаимное ослабление эффектов.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении лекарственных средств, оказывающих угнетающее влияние на ЦНС (в т.ч. опиоидных анальгетиков, противокашлевых средств центрального действия, антигистаминных препаратов, барбитуратов, бензодиазепинов, других транквилизаторов), этанола возможно усиление угнетающего влияния на ЦНС и взаимное усиление эффектов.

При одновременном применении с производными фенотиазина повышается риск развития нарушений сердечного ритма; с трициклическими антидепрессантами – возможно развитие медленных дискинезий; с антигипертензивными препаратами – возможно усиление гипотензивного эффекта и развитие ортостатической гипотензии.

При одновременном применении с клонидином, бета-адреноблокаторами, сердечными гликозидами, антиаритмическими препаратами I и III класса возможно усиление проявлений побочных эффектов (брадикардии, артериальной гипотензии, аритмии).

При одновременном применении с леводопой происходит взаимное ослабление эффектов.

Источник: http://www.rusmedserv.com/lekarstva/topral.html

Топрал – инструкция по применению, цены, отзывы

Инструкция к препарату Топрал входит в каталог лекарственных средств, представленных на нашем информационном сайте. Если Вы располагаете сведениями об эффективности данного медикамента, просим оставить отзыв. Будьте здоровы!

Цена и форма выпуска в аптеках города

  • пор д/и 200мг амп : цена недоступна
  • р-р д/и 200мг/2мл амп : цена недоступна
  • тб 400мг фл т/с с мерн ст : цена недоступна

Острые и хронические психозы (тревога, нарушение сознания, бред, галлюцинации, в т.ч. при шизофрении), состояния агрессивности и возбуждения (в т.ч. при остром маниакальном синдроме, хроническом алкоголизме).

[р-р д/и 200мг/2мл] Внутримышечно, при маниакальных состояниях по 400 – 1200мг в сутки в несколько введений в течение 1 – 2 недель, максимальная суточная доза – 1600мг. Для купирования возбуждения назначают внутримышечно по 400 – 800мг в сутки. [тб 400мг] Внутрь, по 400 – 1600мг в сутки, при улучшении состояния дозу снижают до 400 – 600мг в сутки.

Гиперчувствительность, брадикардия (менее 65 уд./мин), феохромоцитома (в т.ч. подозрение на нее), беременность, особенно III триместр, лактация, гипокалиемия.

Заторможенность, сонливость, дискинезии (ранние – спастическая кривошея, тризм, глазодвигательные нарушения и поздние), экстрапирамидные расстройства, судороги, брадикардия, ортостатическая гипотензия, гиперпролактинемия, аменорея, галакторея, гинекомастия, импотенция, фригидность, увеличение массы тела, злокачественный нейролептический синдром (гипертермия, бледность, вегетативные расстройства).

Симптомы: желудочковая тахикардия, аритмия, синдром Паркинсона, кома. Лечение: симптоматическое, введение центральных холиноблокаторов.

Читайте также:  Лонгидаза - инструкция по применению

Нейролептики – замещенные бензамиды

Оказывает нейролептическое, антипсихотическое, седативное, противорвотное, гипотермическое действие. Эффективно устраняет раздражительность, агрессивность и возбуждение.

Проявляет умеренную антисеротониновую и каталептогенную активность. После приема внутрь всасывается быстро и практически полностью. Проникает через ГЭБ и плацентарный барьер, в грудное молоко.

Выводится с мочой в неизмененном виде и с калом. Не кумулирует.

Активное вещество: Сультоприд.

Усиливает депримирующее влияние наркотических анальгетиков, противокашлевых средств, барбитуратов, транквилизаторов, этанола; при назначении с леводопой – взаимное ослабление эффектов.

На фоне трициклических антидепрессантов возрастает вероятность развития поздних дискинезий, фенотиазинов – нарушений сердечного ритма, антигипертензивных препаратов – ортостатической гипотензии.

Побочные эффекты повышают бета-адреноблокаторы, клонидин, сердечные гликозиды, антиаритмики I и III класса, гипокалиемия.

С осторожностью используют при эпилепсии (возможно снижение эпилептогенного порога), паркинсонизме, а также тяжелых сердечно-сосудистых заболеваниях, т.к. повышается риск развития артериальной гипотензии и сердечных аритмий. Во время терапии пожилых пациентов увеличивается вероятность чрезмерной седации и гипотензии, сультоприд предназначен для использования только в стационаре.

Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре 15-25 °C.

Источник: http://mymedlife.ru/content/topral

Сультоприд (Sultopride): инструкция, применение и формула описание лекарственного средства, инструкция и противопоказания

СультопридSultopridum (род. Sultopridi)

N-[(1-Этил-2-пирролидинил)метил]-5-(этилсульфонил)-2-метоксибензамид (в виде гидрохлорида)

C17H26N2O4S

  • F23.2 Острое шизофреноподобное психотическое расстройство
  • F29 Неорганический психоз неуточненный
  • F30 Маниакальный эпизод
  • F31.9 Биполярное аффективное расстройство неуточненное
  • 53583-79-2Фармакологическое действие – анальгезирующее, нейролептическое, противорвотное, седативное, гипотермическое.

    Нейролептический эффект обусловлен блокадой дофаминовых рецепторов мезолимбической и мезокортикальной систем мозга (в основном D2).

    Седативное действие обусловлено блокадой адренорецепторов ретикулярной формации ствола головного мозга, противорвотное — блокадой D2-рецепторов триггерной зоны рвотного центра, гипотермическое — блокадой дофаминовых рецепторов гипоталамуса. Антидепрессивным действием не обладает. Устраняет раздражительность, агрессивность и возбуждение.

    После приема внутрь всасывается быстро и полно, биодоступность — 80–90%, Cmax (однократная доза 400 мг) определяется через 2 ч и составляет 3,7 мг/мл. После в/м введения (200 мг) Cmax составляет 2–3 мг/мл и определяется через 25 мин. Выявляется линейная зависимость концентрации от дозы. Равновесный уровень в плазме достигается с первого дня терапии.

    Характеризуется быстрой (в течение 2 ч) и равномерной пенетрацией в ткани. Проникает через ГЭБ и плацентарный барьер, в грудное молоко (содержание сультоприда в нем в 2 раза превышает уровень в плазме). Биотрансформации подвергается не более 4% дозы. Выводится с мочой в неизмененном виде (77–90%) и с фекалиями (5–10%). Общий Cl — 390 мл/мин, почечный Cl — 325 мл/мин.

    T1/2 — 3–5 ч, не кумулирует.

    Острый маниакальный синдром, острая стадия шизофрении с возбуждением, алкоголизм (состояние возбуждения), психоз (тревога, бред, галлюцинации, агрессивность, раздражительность).

    Гиперчувствительность, гипокалиемия, брадикардия (менее 65 уд./мин); одновременный прием ЛС, вызывающих брадикардию; нарушение проводимости миокарда, депрессивные и меланхолические состояния, эпилепсия с частыми приступами, феохромоцитома (в т.ч. подозрение на нее).

    Повышенная судорожная готовность (возможно дальнейшее снижение судорожного порога), паркинсонизм, пожилой возраст, декомпенсированные заболевания сердечно-сосудистой системы.

    В случае необходимости применения при беременности, особенно в III триместре, необходимо снизить дозу и уменьшить длительность курса, обязателен последующий контроль состояния новорожденного. Противопоказано при кормлении грудью.

    Со стороны нервной системы и органов чувств: заторможенность, утомляемость, сонливость, головокружение, гиперсаливация, дискинезии (ранние — спастическая кривошея, тризм, глазодвигательные нарушения и поздние), акинезия, тревожность, экстрапирамидные расстройства; при длительном применении в высоких дозах — депрессия, судорожный синдром.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): брадикардия, нарушения сердечного ритма (в т.ч. аритмия типа «пируэт»), ортостатическая гипотензия.

    Со стороны органов ЖКТ: потеря аппетита, тошнота, боль в эпигастрии, диарея.

    Со стороны мочеполовой системы: гиперпролактинемия, аменорея, галакторея, гинекомастия, снижение потенции, фригидность.

    Прочие: увеличение массы тела, злокачественный нейролептический синдром (гипертермия, бледность, вегетативные расстройства).

    Усиливает депримирующее влияние на ЦНС наркотических анальгетиков, противокашлевых средств центрального действия, барбитуратов, транквилизаторов, этанола; при назначении с леводопой — взаимное ослабление эффектов.

    На фоне трициклических антидепрессантов возрастает вероятность развития поздних дискинезий, фенотиазинов — нарушений сердечного ритма, антигипертензивных препаратов — ортостатической гипотензии.

    Риск развития побочных эффектов (брадикардия, снижение АД, аритмия) повышают бета-адреноблокаторы, клонидин, сердечные гликозиды, антиаритмики I и III класса, а также ЛС, вызывающие гипокалиемию (в т.ч. диуретики, слабительные, амфотерицин В, глюкокортикоиды).

    Симптомы: желудочковая тахикардия, аритмия, синдром паркинсонизма, кома.

    Лечение: симптоматическая терапия, введение центральных холиноблокаторов.

    Внутрь, в/м.

    Сультоприд предназначен для использования только в стационаре. С осторожностью используют при эпилепсии (возможно снижение судорожного порога), паркинсонизме, а также тяжелых сердечно-сосудистых заболеваниях, т.к.

    повышается риск развития артериальной гипотензии и сердечных аритмий. Детям и пожилым не рекомендуют. Во время терапии у пожилых пациентов увеличивается вероятность чрезмерной седации и гипотензии. При снижении ЧСС ниже 65 уд./мин лечение прекращают.

    При хронической почечной недостаточности необходима коррекция режима дозирования.

    Название Значение Индекса Вышковского ®
    Барнетил® 0,0003
    Топрал 0,0003

    Источник: http://mkb-10.ru/src/info/361

    Топирол: инструкция по применению

    Самолечение может быть вредным для вашего здоровья.
    Необходимо проконсультироваться с врачом, а также ознакомиться с инструкцией перед применением.

    Таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: топирамат 25 мг, 50 мг или 100 мг;

    Читайте также:  Алезан - инструкция по применению

    вспомогательные вещества: лактоза моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, поливинилпирролидон К30, тальк очищенный, магния стеарат, диоксид кремния коллоидный, натрия крахмал гликолят тип А (рН 5,5 – 7,5), гипермеллоза (Е5 Премиум), полиэтиленгликоль 6000,титана диоксид, оксид железа красный. 

    Описание

    Таблетки 25мг и 50мг: Круглые таблетки, покрытые пленочной оболочкой коричнево-розового цвета, с разделительной риской с одной стороны и гладкие с другой стороны.

    Таблетки 100мг: Круглые таблетки, покрытые пленочной оболочкой розово-коричневого цвета, с разделительной риской с одной стороны и гладкие с другой стороны. 

    • Монотерапия у взрослых и детей старше 6 лет с парциальными или генерализованными тонико-клоническими припадками (в т.ч. у пациентов с впервые диагностированной эпилепсией)
    • Комплексная терапия у взрослых и детей старше 2 лет с парциальными или генерализованными тонико-клоническими припадками, а также для лечения припадков на фоне синдрома Леннокса-Гасто.
    • Профилактика приступов мигрени у взрослых (применение топирамата для лечения острых приступов мигрени не изучено).

    Противопоказания

    Гиперчувствительность к одному из компонентов препарата. Профилактика мигрени у женщин детородного возраста, не использующих эффективые способы контрацепции.

    Беременность и период лактации

    Как и другие противоэпилептические препараты, топирамат тератогенен у мышей, крыс

    и кроликов. Топирамат проходит плацентарный барьер у крыс.

    По данным Британского и Североамериканского Регистров беременности отмечен повышенный риск развития врожденных дефектов плода (расщелины губы/неба) в случаях, когда женщина принимала топирамат в первом триместре беременности.

    Если топирамат принимается во время беременности или беременность наступила на фоне применения топирамата, необходимо проинформировать женщину о потенциальной опасности для плода.

    Необходимо тщательно оценивать соотношение риск/польза при назначении топирамата женщинам детородного возраста. Применение топирамата у беременных возможно только в случае, если польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

    Должны быть рассмотрены альтернативные противосудорожные лекарственные средства с более низким риском развития дефектов лицевого черепа.

    Если принято решение назначить топирамат женщине детородного возраста, которая не планирует беременность, необходимо рекомендовать данной женщине использовать эффективные контрацептивные лекарственные средства.

    Топирамат экскретируется с молоком матери лактирующих крыс. Экскреция топирамата с женским молоком в контролируемых исследованиях не оценивалась.

    Ограниченные наблюдения у пациентов предполагают интенсивную экскрецию топирамата с молоком матери.

    В зависимости от важности применения препарата для матери принимается решение или о прекращении приема препарата, или о прекращении грудного вскармливания. 

    Принимают внутрь, независимо от приема пищи.

    Таблетки глотают целиком, не разжевывая.

    Кратность приема – 1-2 раза в сутки.

    Для оптимизации контроля судорог у взрослых и детей рекомендуется начинать терапию низкими дозами с медленным титрованием дозы до достижения эффективной дозы. Титрование зависит от клинического ответа.

    Эпилепсия. Монотерапия.

    У пациентов с диагностированной эпилепсией лечение следует начинать с низких доз.

    У пациентов, переходящих на монотерапию топираматом, следует иметь

    в виду контроль над судорогами при отмене сопутствующих противоэпилептических препаратов: отмена должна осуществляться постепенно, примерно на одну треть дозы противоэпилептических препаратов каждые 2 недели. При отмене энзиминдуцирующих препаратов уровень топирамата будет повышаться. Может потребоваться снижение дозы топирамата по клиническим показаниям.

    Взрослые: монотерапия топираматом должна начинаться с разовой дозы 25 мг на ночь в течение 1 недели. Дозу повышают на 25-50 мг/сутки с 1-2 недельным интервалом до достижения эффективной дозы. Суточная доза делится на 2 приема. Рекомендуемая доза составляет 100 мг/сутки.

    Максимальная суточная доза составляет 500мг. У отдельных пациентов с рефрактерными формами эпилепсии эффективная доза составляет 1000 мг/день.

    Дети(6 лет и старше): при монотерапии топираматом титрование дозы начинают с 0,5-1,0 мг/кг/сутки в 2 приема в течение одной недели. Дозу повышают на 0,5-1,0 мг/кг/сутки с 1-2 недельным интервалом до достижения рекомендуемой дозы 3 – 6 мг/кг/ сутки. Суточная доза делится на 2 приема.

    Эпилепсия. Комбинированная терапия.

    Взрослые: при комбинированной терапии титрование дозы топирамата начинают с

    25-50 мг на ночь в течение одной недели. Затем дозу повышают на 25-50 мг/сутки с 1-2 недельным интервалом до достижения эффективной дозы.Средняя суточная доза составляет 200-400 мг. Минимальная эффективная суточная доза – 200мг. Максимальная суточная доза – 1600 мг. Суточная доза делится на 2 приема. У некоторых пациентов эффект достигается при приеме препарата 1 раз в сутки.

    Дети (2 года и старше): при комбинированной терапии титрование дозы начинают с

    1-3 мг/кг/сутки (до 25 мг/сутки) на ночь в течение первой недели. Дозу повышают на

    1-3 мг/кг/сутки с 1-2 недельным интервалом до достижения рекомендуемой суточной дозы 5 – 9 мг/кг/ сутки. Суточная доза делится на 2 приема. Суточная доза до 30 мг/кг хорошо переносится.

    Для оптимизации терапии Топиролом требуется мониторинг плазменной концентрации. При комбинации с фенитоином и карбамазепином суточная доза Топирола может корректироваться.

    Профилактика приступов мигрени у взрослых

    Для профилактики головной боли при мигрени рекомендуется принимать топирамат в дозе 100 мг в сутки, разделенные на два приема. Начальная доза – 25 мг/сутки перед сном в течение одной недели.

    Затем дозу увеличивают титрованием: на 25 мг/сутки с интервалом в одну неделю. При непереносимости такого режима терапии дозу повышают на меньшую величину или с большими интервалами. Дозу подбирают в зависимости от клинического эффекта.

    В некоторых случаях положительный результат достигается при суточной дозе топирамата 50 мг.

    Применение у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью

    Читайте также:  Метамакс - инструкция по применению

    Требуется осторожность при титровании дозы у пожилых пациентов и пациентов с почечной и печеночной недостаточностью.

    Применение у пациентов, подлежащих гемодиализу

    Топирамат выводится гемодиализом. Для избежания быстрого снижения концентрации топирамата в плазме при гемодиализе назначается дополнительная доза Топирола к нормальной суточной дозе.

    Отмена препарата и снижение дозы

    У пациентов с судорогами или эпилепсией в анамнезе (или без них) доза противоэпилептических препаратов, включая Топирол, должна отменяться постепенно, чтобы минимизировать потенциал судорог или снизить частоту судорог.

    В клинических исследованиях дозу топирамата снижали постепенно:

    на 50-100 мг в сутки с интервалом в одну неделю у взрослых, страдающих эпилепсией;

    на 25-50 мг в сутки с интервалом в одну неделю у взрослых, принимающих топирамат в дозе 100 мг в сутки для профилактики мигрени.

    В клинических исследованиях с участием детей дозу топирамата снижали постепенно

    в течение 2-8 недель.

    В случаях, когда по медицинским показаниям требуется быстрая отмена Топирола, необходим соответствующий мониторинг. 

    Определение частоты побочных эффектов: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100,<\p>

    Источник: https://apteka.103.by/topirol-instruktsiya/

    Топрал – инструкция по применению

    ТОПРАЛ

    20 шт. – флаконы темного стекла (1) – пачки картонные.

    ОПИСАНИЕ АКТИВНОГО ВЕЩЕСТВА.
    Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

    Антипсихотическое средство (нейролептик) из группы замещенных бензамидов. Оказывает умеренное антипсихотическое, а также антидепрессивное действие в сочетании с активирующим действием.

    Механизм антипсихотического действия связан с избирательной блокадой центральных допаминовых D2 -рецепторов. Седативное действие выражено слабо, альфа-адреноблокирующая активность невысокая, практически не вызывает антимускариновых эффектов.

    Редко вызывает экстрапирамидные расстройства, поэтому относится к атипичным нейролептикам.

    После приема внутрь в дозе 400 мг Cmax сультоприда в плазме крови достигается через 2 ч; после однократного в/м введения в дозе 200 мг – через 25 мин, при повторном введении той же дозы – через 1 ч. Биодоступность сультоприда после приема внутрь – 80-90%. Между величиной дозы и концентрацией активного вещества в плазме существует линейная зависимость.

    Css в плазме достигается с первого дня лечения. Распределение сультоприда происходит быстро (в течение 2 ч) и равномерно. Сультоприд свободно проникает через ГЭБ, плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком (соотношение концентраций в молоке и плазме составляет 3:5). Не кумулирует в тканях организма.

    Подвергается незначительному метаболизму.

    T1/2 – 3-5 ч, общий клиренс – 390 мл/мин, почечный клиренс – 325 мл/мин. 77-90% выделяется в неизмененном виде с мочой, 4% – в виде неактивного метаболита; 5-10% выводится через кишечник.

    Острый маниакальный синдром, острая стадия шизофрении с возбуждением, состояние возбуждения при алкоголизме, хронические психозы с нарушением поведения, агрессивность, нестабильность поведения у пациентов с психическими заболеваниями.

    Для приема внутрь суточная доза составляет 0.4-1.6 г, кратность применения – 3-4 раза/сут с интервалом не менее 6 ч. В/м – 0.4-1.2 г/сут в несколько введений.

    Максимальная суточная доза при в/м введении взрослым составляет 1.6 г.

    Со стороны ЦНС: заторможенность, сонливость, ранние дискинезии (спастическая кривошея, спазмы жевательных и глазодвигательных мышц), экстрапирамидный синдром. При длительном лечении возможно развитие поздней дискинезии, ЗНС.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: нарушения сердечного ритма (в т.ч. аритмия типа “пируэт”), брадикардия, ортостатическая гипотензия.

    Со стороны эндокринной системы: аменорея, галакторея, гиперпролактинемия, гинекомастия, импотенция, фригидность.

    Со стороны обмена веществ: увеличение массы тела.

    Брадикардия, феохромоцитома, гипокалиемия, лактация (грудное вскармливание), одновременный прием клонидина, бета-адреноблокаторов, сердечных гликозидов, антиаритмических препаратов I и III класса, трициклических антидепрессантов, повышенная чувствительность к сультоприду.

    БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ

    В случае необходимости применения при беременности (особенно в III триместре) следует уменьшить дозу и длительность лечения, с последующим контролем состояния новорожденного. Противопоказан при лактации.

    С осторожностью применяют у пациентов с эпилепсией (из-за возможного снижения судорожного порога), паркинсонизмом. У пациентов пожилого возраста повышен риск развития седативного и гипотензивного эффектов. При тяжелых сердечно-сосудистых заболеваниях повышается вероятность развития артериальной гипотензии и нарушений сердечного ритма.

    В период лечения не допускать употребления алкоголя.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    В период лечения следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

    При одновременном применении лекарственных средств, оказывающих угнетающее влияние на ЦНС (в т.ч. опиоидных анальгетиков, противокашлевых средств центрального действия, антигистаминных препаратов, барбитуратов, бензодиазепинов, других транквилизаторов), этанола возможно усиление угнетающего влияния на ЦНС и взаимное усиление эффектов.

    При одновременном применении с производными фенотиазина повышается риск развития нарушений сердечного ритма; с трициклическими антидепрессантами – возможно развитие медленных дискинезий; с антигипертензивными препаратами – возможно усиление гипотензивного эффекта и развитие ортостатической гипотензии.

    При одновременном применении с клонидином, бета-адреноблокаторами, сердечными гликозидами, антиаритмическими препаратами I и III класса возможно усиление проявлений побочных эффектов (брадикардии, артериальной гипотензии, аритмии).

    При одновременном применении с леводопой происходит взаимное ослабление эффектов.

    УСЛОВИЯ И СРОКИ ХРАНЕНИЯ

    [MSK]01.04 в РК не зарегистрировано.

    Источник: http://mymylife.ru/lekarstvennye-preparaty/3923-topral-instruktsiya-po-primeneniyu

    Ссылка на основную публикацию
    Adblock
    detector