Эмпаглифлозин – инструкция по применению

Фармакологическое действие и инструкция по применению препарата Джардинс

При лечении сахарного диабета выбор лекарственных средств очень важен. Их назначают врачи, но и пациентам не помешает знание особенностей того или иного лекарств. Одним из препаратов, упомянутых в РЛС и используемых для контроля над уровнем глюкозы, является Джардинс.

Общая информация, состав и форма выпуска

Это лекарство производится в Германии. Оно представляет собой таблетки для внутреннего приема, характеризующиеся гипогликемическим действием. Использовать его следует только по рекомендации лечащего врача, поскольку в иной ситуации можно вызвать ухудшения в самочувствии.

При этом нужно тщательно следить за изменениями состояния, отмечая возникновение нежелательных эффектов. Правильное применение с соблюдением рекомендаций помогает снизить количество сахара в крови и добиться положительной динамики.

Средство представлено таблетками двух видов, различающихся по количеству активного вещества. Этим веществом является Эмпаглифлозин. Реализуется медпрепарат в составе которого находится 10 или 25 мг данного компонента.

Каждая таблетка имеет овальную форму и покрыта пленочной оболочкой. На нее нанесена гравировка (с одной стороны находится символ фирмы-изготовителя, с другой – дозировка действующего компонента).

Помимо Эмпаглифлозина в состав Джардинс входят дополнительные ингредиенты:

  • микрокристаллическая целлюлоза;
  • моногидрат лактозы;
  • стереат магния;
  • коллоидный диоксид кремния;
  • гипролоза;
  • тальк;
  • диоксид титана;
  • краситель.

Реализуется средство в пачках из картона, куда помещены блистеры с таблетками (по 10 шт.). В упаковке находится 1 или 3 блистера.

Механизм действия и фармакокинетика

Эмпаглифлозин относится к ингибиторам натрийзависимого переносчика глюкозы 2 типа. Его влияние обеспечивает контроль над количеством сахара при диабете 2 типа. Благодаря этому веществу реабсорбция глюкозы почками снижается.

На активность выведения глюкозы почками влияет уровень ее содержания в крови и темп клубочковой фильтрации. Во время приема средства у диабетиков значительно ускоряется процесс выведения сахара вместе с мочой, что обеспечивает быстрое снижение его количества.

Действие Эмпаглифлозина не меняется под воздействием инсулина. Не влияют на него и функции бета-клеток поджелудочной железы. Это означает, что при использовании этого медпрепарата минимальный риск возникновения гипогликемии.

Еще одной особенностью Джардинс является его положительное воздействие на деятельность бета-клеток и активация жиросжигающих процессов. Это обеспечивает снижение веса, что полезно для пациентов, страдающих от ожирения.

Поглощение Эмпаглифлозина происходит быстро, что осуществляется в стенках ЖКТ. Своей наибольшей концентрации вещество достигает через 1,5 часа после принятия таблетки. Далее его количество в плазме резко снижается, поскольку происходит его распределение. Метаболизм происходит медленно.

Системное воздействие медпрепарата становится более интенсивным при увеличении дозировки. Прием его с жирными продуктами несколько снижает его эффективность. Но эти изменения незначительны, поэтому средство можно пить как до, так и после еды.

Эмпаглифлозин образует устойчивые связи с белками крови, образуя три разновидности метаболитов. Но их содержание в сравнении с концентрацией активного вещества незначительно. Выведение лекарства происходит в почти неизменном виде с калом и мочой.

Показания и противопоказания

Основной функцией медпрепарата считается контроль над содержанием глюкозы в крови у диабетиков.

Его назначают при сахарном диабете 2 типа в таких ситуациях, как:

  • монотерапия (при отсутствии результатов от диеты и непереносимости препаратов на основе Метформина);
  • комбинированная терапия (сочетание этого лекарства с другими, в том числе и с инсулином, если соблюдение диеты не эффективно).

Есть случаи, когда использовать средство запрещено:

  • сахарный диабет 1 типа;
  • развитие кетоацидоза при диабете;
  • почечная недостаточность;
  • непереносимость лактозы;
  • дефицит лактазы;
  • лактация и беременность;
  • старческий возраст (от 85 лет);
  • детский возраст (до 18 лет);
  • наличие чувствительности к компонентам.

Кроме строгих противопоказаний выделяют ситуации, когда использовании средства допускается, но при наличии врачебного контроля.

К ним относятся:

  • болезни ЖКТ, сопровождаемые склонностью к обезвоживанию;
  • инфекционные заболевания мочеполовых органов;
  • необходимость в соблюдении низкоуглеводной диеты;
  • вероятность возникновения гиповолемии;
  • нарушения в работе бета-клеток поджелудочной железы;
  • наличие в анамнезе диабетического кетоацидоза;
  • возраст пациента более 75 лет.

В этих и аналогичных случаях препарат может быть назначен, но лишь при веских основаниях для этого.

Инструкция по применению

Джардинс полагается принимать внутрь, запивая водой. Его употребление разрешается как до, так и после принятия пищи.

Дозировку необходимо уточнить у лечащего врача, но при отсутствии особых указаний назначают прием по одной таблетке (10 мг) в день.

Если такой график применения препарата не приносит нужного эффекта, рекомендуется воспользоваться средством, где доза активного вещества составляет 25 мг.

Его тоже полагается пить по одной единице в день. Максимальная доза лекарства составляет 25 мг.

Двойную порцию Джардинс принимать нельзя, даже если лекарство не было выпито вовремя. В этом случае полагается принять таблетку как только больной вспомнил о допущенной ошибке.

Особые пациенты и указания

В отношении отдельных групп пациентов действуют особые правила.

К ним относятся:

  1. Женщины в период беременности и кормления ребенка грудным молоком. Информации о том, как действует Эмпаглифлозин на таких пациенток, пока нет, поскольку изыскания в данной области не проводились. Это означает запрет на употребление ими препарата.
  2. Дети и подростки. Эффективность и вероятные риски от этого лекарства для них тоже не исследовались. Для безопасности таких пациентов им рекомендовано применение иных препаратов.
  3. Люди старческого возраста. Начиная с 75 лет, у пациентов повышается вероятность возникновения дегидратации при лечении этим средством. Поэтому для них необходимо соблюдать меры предосторожности. Врач может назначить Джардинс таким больным, но должен внимательно следить за их самочувствием. В возрасте более 85 лет это лекарство противопоказано.

Другие группы пациентов могут использовать это лекарственное средство при отсутствии других ограничений и по назначению специалиста.

Наличие особых указаний в отношении этого лекарства связано с его влиянием на почки. Поэтому врач, прежде чем назначать Джардинс, должен убедиться в отсутствии нарушений в этом органе.

Также при использовании препарата длительное время полагается контролировать реализацию почечных функций, проводя обследование пациента. В остальных случаях (даже при нарушениях в работе печени) изменения в дозировке не требуются.

Побочные действия и передозировка

При использовании этого препарата иногда могут возникнуть нежелательные эффекты.

Основными из них являются:

  • гипогликемия;
  • зуд на коже;
  • гиповолемия;
  • нарушения мочеиспускания (учащение или отсутствие);
  • кандидоз;
  • инфекционные заболевания мочевыводящих органов;
  • вульвовагинит.

Принцип действий в таких случаях зависит от степени их тяжести. Обычно при их возникновении Джардинс заменяют другими таблетками. При постепенном ослаблении нежелательных эффектов либо их слабой интенсивности терапию можно продолжать.

Случаи передозировки при соблюдении инструкции выявлены не были. При разовом превышении дозы до 80 мг отклонения тоже не возникали. При обнаружении тяжелых осложнений из-за превышения дозы особенности их устранения зависят от симптоматики.

Лекарственное взаимодействие и аналоги

Правильная схема лечения минимизирует риск возникновения осложнений при сочетании Джардинс с другими медпрепаратами. Нежелательно комбинировать этот препарат с диуретиками, поскольку он способствует усилению их действия, что ведет к обезвоживанию и снижению давления.

При наличии причин для отказа от этого средства его можно заменить аналогами.

Основные из них:

  1. Реподиаб.Активным компонентом этих таблеток является Репаглинид. Средство характеризуется похожим действием и аналогичными противопоказаниями, к которым добавляют печеночную недостаточность. Также его следует осторожно сочетать с другими лекарствами, поскольку в отношении него существует больше ограничений.
  2. Новонорм. Препарат создан тоже на основе Репаглинида. Противопоказания к данному средству аналогичны тем, что относятся к Джардинс, за исключением нарушений в работе почек (в этом случае его можно применять под тщательным медицинским контролем).
  3. Инвокана. Средство подходит для лечения сахарного диабета 2 типа. Его активное вещество – Канаглифлозин. Препарат очень похож по своему действию на Джардинс, характеризуется теми же противопоказаниями и побочными эффектами.

Для использования любого из этих и других аналоговых препаратов необходимо назначение врача.

Мнения потребителей

Из многочисленных отзывов пациентов, которые принимали Джардинс, можно сделать вывод, что лекарство хорошо снижает уровень сахара в крови и удобно в применении, однако замечены побочные эффекты со стороны мочевого пузыря и почек, что заставляло некоторых переходить на аналоги препарата. Также отмечается высокая цена на лекарство.

Видео-материал о причинах сахарного диабета 2-го типа:

Стоимость препарата Джардинс зависит от количества активного вещества в таблетках. При дозировке 10 мг лекарство можно купить по цене 2000-2200 руб. Если нужно средство с дозировкой 25 мг, то на него придется потратить 2100-2600 руб. Это средние цены на упаковку, в которой находится 30 таблеток. При покупке упаковки с 10 таблетками потребуется 800-1000 руб.

Это лекарственное средство при неправильном приеме может нанести вред больному. Поэтому его прием допустим лишь с разрешения врача. Аптеки реализуют его только по рецепту.

Рекомендуем другие статьи по теме

Источник: https://DiabetHelp.guru/lechenie/medical/dzhardins.html

Джардинс: инструкция по применению. Как принимать, чем заменить

Лекарство от диабета Джардинс: узнайте все, что нужно. Ниже представлена инструкция по применению, написанная понятным языком. Изучите показания, противопоказания, дозировки и побочные эффекты.

Джардинс – это новейший препарат от диабета 2 типа, таблетки последнего поколения на сегодняшний день. Действующее вещество – эмпаглифлозин.

 В статье сравниваются между собой Джардинс и Форсига, а также Инвокана.

Лекарство от диабета 2 типа Джардинс: подробная статья

На рынке пока еще отсутствуют дешевые аналоги лекарства эмпаглифлозин. Потому что это совсем новое средство от диабета.

Патент на него еще действует и не скоро закончится. Выводя глюкозу с мочой, препарат удаляет из организма съеденные калории. Таким образом Джардинс немного помогает похудеть тучным больным.

Однако его побочные эффекты, а также высокая цена перевешивают преимущества.

Инструкция по применению

Фармакологическое действие В норме почки начинают выводить глюкозу с мочой, только когда ее концентрация в крови доходит до 9-11 ммоль/л. Эмпаглифлозин заставляет почки растворять глюкозу в моче, уже когда ее концентрация в крови составляет 6-7 ммоль/л, не дожидаясь более высоких показателей. Поскольку глюкоза уходит с мочой, снижается ее уровень в крови после еды и натощак. Действующее вещество лекарства выводится из организма как почками, так и печенью примерно в равной пропорции.
Показания к применению Сахарный диабет 2 типа у пациентов, которым диета и физические упражнения не помогают хорошо контролировать заболевание. Лекарство Джардинс можно сочетать с инсулином, метформином и большинством других таблеток от диабета. Нельзя применять одновременно с агонистами рецепторов глюкагоноподобного пептида – 1 (Баета, Виктоза, Ликсумия, Трулисити).

Принимая Джардинс, как и любые другие таблетки от диабета, нужно соблюдать диету.

Диетический стол №9Разрешенные продуктыЗапрещенные продуктыМеню на неделю: образец

Читайте также:  Викалин - инструкция по применению
Противопоказания Диабет 1 типа. Диабетический кетоацидоз. Нарушенная функция почек, скорость клубочковой фильтрации СКФ менее 45 мл/мин. Возраст до 18 лет. Непереносимость эмпаглифлозина, других ингибиторов натрийглюкозного котранспортера 2 типа или вспомогательных веществ, которые входят в состав таблеток. С осторожностью: низкоуглеводная диета, артериальная гипотензия, возраст старше 75 лет, инфекции мочеполовой системы, высокий риск обезвоживания организма.
Особые указания Сочетание лекарства Джардинс с производными сульфонилмочевины (Диабетон, Амарил, Манинил и их аналоги) или с уколами инсулина может слишком понизить сахар в крови. Симптомы – от легкой нервозности и сердцебиения до комы и летального исхода. Изучите статью “Низкий сахар в крови (гипогликемия)” – узнайте, как оказать неотложную помощь. Также прочитайте, какие популярные таблетки от диабета 2 типа являются вредными.
Дозировка Рекомендуемая начальная дозировка – 10 мг в сутки. Позже врач может увеличить ее до 25 мг в сутки, если сахар в крови у диабетика снижается недостаточно. Принимают это лекарство по одной таблетке в сутки, каждый день в одно и то же время. Можно пить таблетки Джардинс до, после или во время еды, как вам удобнее. Прием пищи не влияет на действие этого препарата.
Побочные действия Это средство не вызывает гипогликемию, если не сочетать его с уколами инсулина или лекарствами – производными сульфонилмочевины. Однако эмпаглифлозин часто вызывает генитальные грибковые инфекции у женщин и мужчин, повышает риск пиелонефрита. Скорее всего, нужно будет чаще ходить в туалет, усилится жажда, увеличивается объем выделяемой мочи. Может быть обезвоживание организма, гипотония, головокружение. Из-за плохого соотношения риска и пользы сайт endocrin-patient.com не рекомендует принимать Джардинс. Вместо этого лекарства используйте пошаговую схему лечения диабета 2 типа.
Беременность и грудное вскармливание Эмпаглифлозин проникает в грудное молоко у животных. Возможно, что и у людей тоже, хотя точной информации нет. Джардинс нельзя принимать во время беременности и в период грудного вскармливания. Для лечения повышенного сахара в крови у беременных назначают диету и при необходимости еще уколы инсулина. Подробнее читайте статьи “Диабет беременных” и “Гестационный диабет”. Не принимайте самовольно никакие таблетки от диабета.
Взаимодействие с другими лекарствами Эмпаглифлозин может негативно взаимодействовать с мочегонными лекарствами – тиазидными и петлевыми диуретиками. При сочетании с инсулином или производными сульфонилмочевины сахар в крови может чрезмерно снизиться. Одновременное применение с другими средствами от диабета обычно проблем не вызывает. Посоветуйтесь с врачом! Сообщите ему обо всех лекарствах, которые принимаете.

Укажите Ваш сахар или выберите пол для получения рекомендаций

Передозировка Были описаны случаи однократного приема лекарства эмпаглифлозин по 800 мг – в 32 раза выше максимальной рекомендуемой суточной дозы. У пациентов наблюдалось лишь увеличение объема выделяемой мочи. Никаких других серьезных проблем не было. При передозировке лекарства Джардинс проводится симптоматическое лечение.
Форма выпуска, сроки хранения, состав Таблетки по 10 и 25 мг, покрытые пленочной оболочкой, светло-желтого цвета. Действующее вещество – эмпаглифлозин. Вспомогательные вещества – лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, гипролоза, кроскармеллоза натрия, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, гипромеллоза 2910, титана диоксид, тальк, макрогол 400, краситель железа оксид желтый. Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности – 3 года.

Джардинс часто вызывает генитальные грибковые инфекции у женщин и мужчин, а также цистит (воспаление мочевого пузыря) и бессимптомное появление бактерий в моче. Редкая, но огромная опасность – пиелонефрит, бактериальное воспаление почек. На сегодняшний день это практически неизлечимое заболевание.

Курсы антибиотиков против пиелонефрита дают лишь слабый и временный эффект. Эмпаглифлозин и другие ингибиторы натрий-глюкозного котранспортера 2 типа используются всего несколько лет.

Насколько эти лекарства безопасны для почек – можно будет точно узнать, лишь когда пройдет хотя бы 10 лет, а лучше больше.

По указанным выше причинам, сайт endocrin-patient.com не рекомендует принимать Джардинс, а также похожие лекарства конкурирующих производителей (Форсига, Инвокана).

Главным образом, чтобы не подвергаться риску пиелонефрита и других инфекций мочевыводящих путей. Не говоря уже о менее серьезных побочных эффектах – жажда, частые позывы к мочеиспусканию, гипотония, головокружение.

Вы можете снизить сахар в крови и держать его стабильно нормальным, не используя дорогие и опасные таблетки.

Чем заменить Джардинс?

Изучите пошаговую схему лечения диабета 2 типа и выполняйте ее. В первую очередь, перейдите на низкоуглеводную диету. Сочетайте ее с приемом лекарства метформин, лучше всего оригинального импортного препарата Глюкофаж. Займитесь какой-то физкультурой.

Лучше всего понижает сахар расслабленный бег трусцой (Ци-бег). Если не хотите или не можете бегать, совершайте хотя бы прогулки. Силовые тренировки полезны для здоровья, но на уровень глюкозы в крови почти не влияют.

При необходимости к диете и метформину добавьте еще уколы инсулина в низких дозах.

Джардинс или Форсига: что лучше?

Изучите статью о лекарстве Форсига. В ней дается подробный ответ на этот вопрос. Если коротко, то лучше не принимать ни один, ни другой препарат. Оба эти лекарства похожи друг на друга.

Они часто вызывают неприятные побочные эффекты, а иногда могут нанести тяжелый непоправимый вред организму диабетиков.

Вы можете снизить сахар в крови и держать его стабильно нормальным 24 часа в сутки без необходимости принимать вредные и дорогие таблетки.

ФруктыПчелиный медКашиМасло сливочное и растительное

Можно ли принимать одновременно метформин и Джардинс?

В принципе, можно принимать оба указанных лекарств одновременно. Однако сайт endocrin-patient.com рекомендует отменить Джардинс, а оставить только метформин – лучше всего оригинальный импортный препарат Глюкофаж.

Метформин – самое полезное лекарственное средство для больных диабетом 2 типа. Отказываться от него стоит только при наличии у пациента серьёзных противопоказаний. А если случится понос или тошнота, нужно несколько дней потерпеть.

Организм привыкает к лекарству и пищеварения приходит в норму.

Совместимо ли это лекарство с алкоголем?

Нет точной информации, насколько препарат Джардинс совместим с алкоголем. Официальная инструкция по применению не дает четкого ответа, потому что этот вопрос не исследовался. Вы можете употреблять небольшие дозы спиртного на свой страх и риск, пока принимаете эмпаглифлозин.

Изучите статью “Алкоголь при диабете”. В ней рассказано, какие дозы спиртного считаются безвредными для взрослых мужчин и женщин, какие алкогольные напитки лучше выбирать. Но нельзя дать 100% гарантию, что даже эти скромные дозы алкоголя будут безопасными на фоне приема лекарство Джардинс.

Обратите внимание, что людям, которые используют пошаговую схему лечения диабета 2 типа, не запрещается в меру пить спиртное. Можно держать стабильно нормальный сахар, не принимая вредные таблетки от диабета, которые дорого стоят и несовместимы с алкоголем.

Источник: http://endocrin-patient.com/djardins-instrukciya/

Джардинс в таблетках – от чего назначают, действующее вещество, дозировка, противопоказания и отзывы

Сахарный диабет – самое распространенное заболевание в мире. В России зафиксировано более 10 млн. человек с этой болезнью. Сейчас на рынке появился новейший препарат Джардинс, который можно сочетать с распространенным Метформином, и инъекции больших доз инсулина не потребуются. Перед применением важно измерять уровень глюкозы в крови и изучать инструкцию к препарату.

Это – покрытые пленочной оболочкой таблетки. Внешний вид: светло-желтого цвета, овальная или круглая форма (зависит от дозировки), дизайн – двояковыпуклые таблетки со скошенными краями и гравировкой символики компании производителя на одной стороне. Производят препарат в Германии для снижения уровня глюкозы в крови при сахарном диабете 2 типа.

Пероральный гипогликемический препарат, с действующим веществом – эмпаглифлозином. Подробный состав и дозировки отображает таблица:

Компоненты Название вещества Дозировка 1 таблетки (мг)
Основные эмпаглифлозин 25
Дополнительные лактозы моногидрат 113
целлюлоза микрокристаллическая 50
гипролоза 6
кроскармеллоза натрия 4
магния стеарат 1
кремния диоксид 1
Оболочка опадрай желтый (гипромеллоза, титана диоксид, тальк, макрогол, краситель железа оксид желтый) 6

Эмпаглифлозин – обратимый, высокоактивный, селективный ингибитор натрийзависимого переносчика глюкозы 2 типа.

Научно подтверждено, что эмпаглифлозин высоко селективен в отношении других проводников, ответственных за гомеостаз глюкозы в тканях организма.

Вещество оказывает гликемический эффект у больных диабетом 2 типа за счет уменьшения всасывания сахара в почках. Количество глюкозы, выделяемое с помощью этого механизма, на прямую зависит от скорости фильтрации клубочков почек.

Исследования показали что у пациентов с диабетом 2 типа количество выведенной глюкозы увеличилось после первого принятой таблетки и эффект длился сутки.

Данные показатели сохранялись при приеме 25 мг эмпаглифлозина на протяжении месяца. Повышенное выведение сахара почками приводило в снижению его концентрации в крови пациента.

Препарат снижает концентрацию глюкозы в крови независимо от приема пищи.

Инсулиннезависимый компонент снижает риск развития гипогликемии. Механизм действия активного вещества не зависит от функции островков Лангерганса и метаболизма инсулина.

Ученые отмечают положительное воздействие эмпаглифлозина на суррогатные пептиды функциональной активности этих клеток. Повышенное выведение глюкозы ведет к потере калорий, что снижает массу тела.

Во время применения эмпаглифлозина наблюдается глюкозурия.

Показания к применению

Показано пациентам с сахарным диабетом 2 типа на жесткой диете и занимающимся спортом, у которых невозможно нормально контролировать гликемические показатели. При непереносимости Метформина возможна монотерапия Джардинсом. Если терапия не оказывает соответствующего эффекта, возможно комбинированное применение с другими гипогликемическими препаратами, в том числе инсулином.

Таблетки принимают внутрь, независимо от времени суток и режима питания. Рекомендуется начинать прием с 10 мг в сутки, если должного эффекта не наступает, то увеличивают до 25 мг.

Если по какой-либо причине не приняли препарат, то следует выпить сразу, как вспомнили. Двойное количество употреблять нельзя.

При нарушении функции печени коррекция не требуется, а больным с заболеваниями почек прием запрещен.

Особые указания

Не рекомендуют назначать препарат больным для лечения диабета 1 типа и при развитии диабетического кетоацидоза.

При появлении симптомов, как тошнота, рвота, жажда, боль в груди, затруднение дыхания, дезориентация, немотивированная утомляемость или сонливость.

В таком состоянии необходимо обследоваться на наличие кетоацидоза. Прием препарата нужно приостановить или прекратить, до уточнения диагноза.

Эффект от таблеток Джардинс зависит от состояния функции почек пациента. Необходим контроль перед началом применения и периодически во время терапии (1-2 раза в год). При лечении в комбинации с другими препаратами, которые влияют на нормальную работу органа, необходим постоянный контроль. Почечная недостаточность является строгим противопоказанием к применению этого лекарственного средства.

Препарат с осторожностью следует принимать людям пожилого возраста. От 75 лет и старше повышается риск развития обезвоживания организма. Для пациентов от 85 лет прием запрещен.Прием эмпаглифлозина в дозировках 25 мг и 10 мг, повышает риск развития инфекций мочеполовых путей. При развитии такой нежелательной реакции необходимо сразу прекратить лечение препаратом.

Читайте также:  Третиноин - инструкция по применению

Клинических исследований на нарушение способности управлять транспортными средствами и механизмами при лечении эмпаглифлозина не проводилось. Больным диабетом следует быть осторожными при эксплуатации автомобилем, препарат особенно в сочетании с инсулином, другими гипогликемическими средствами может вызывать развитие гипогликемии.

При беременности

Применение таблеток при беременности противопоказано из-за отсутствия данных исследования эффективности и безопасности. Доклинические исследования на животных показали вероятность выделения эмпаглифлозина в маточно-плацентарный кровоток. Риск воздействия на плод и новорожденного не исключен. При необходимости нужно отменить прием препарата во время беременности.

В детском возрасте

Строго противопоказано лечение препаратом у детей и подростков до 18 лет. Связанно с недостаточностью данных исследований. Эффективность и безопасность действующего вещества эмпаглифлозина для детского возраста не доказана. Для исключения рисков вреда детскому здоровью Джардинс применять запрещено. Лучше выбрать другое сертифицированное лекарство.

Лекарственное взаимодействие

Усиливает диуретический эффект различных диуретиков, что, увеличивает риск развития дегидратации и артериальной гипотензии. Инсулин и препараты, на основе производных сульфонилмочевины, могут вызывать гипогликемию.

При совместном применении препарата с инсулином необходимо снижение дозировки, чтобы избежать гипогликемического состояния.

Лекарственное взаимодействие эмпаглифлозина и лекарственных препаратов, являющихся субстратами изоферментов, считается безопасным.

Эмпаглифлозин – действующее вещество таблеток, не влияет на фармакологические свойства следующих препаратов: Метформин, Глимепирид, Пиоглитазон, Варфарин, Дигоксина, Рамиприл, Симвастатин, Гидрохлоротиазид, Торасемид и пероральные контрацептивные препараты. При одновременном применении с этими часто используемыми лекарственными средствами изменение дозы не требуется.

Побочные действия

У пациентов в клинических исследованиях применяющих эти таблетки и плацебо, были сходные побочные реакции, в виде нежелательной гипогликемии. Данная реакция наблюдалась при совместном приеме с инсулином. Основные проблемы со здоровьем, вызванные эмпаглифлозином:

  • сердечно-сосудистая система – гиповолемия, выраженная в снижении артериального давления, дегидратации, обмороке;
  • мочевыделительная система – частое мочеиспускание (поллакиурия, полиурия, никтурия), дизурия, инфекции мочевыводящих путей (повышенный риск у больных с заболеваниями почек в анамнезе);
  • обменные процессы – гипогликемия;
  • кожный покров – зуд и шелушение;
  • инфекционные и грибковые поражения половых органов – вагинальный кандидоз, вульвовагинит, баланит и другие генитальные инфекции (чаще развиваются у женщин).

Передозировка

При однократном превышении концентрации эмпаглифлозина до 800 мг (превышение максимальной суточной на 30 раз) у здоровых людей и многократный прием по 100 мг (увеличение в 4 раза) у пациентов с диабетом 2 типа, переносились нормально.

Объем выделившейся мочи не зависит от дозы применяемого препарата. Клинических наблюдений превышения дозировок 800 мг, не проводилось.

При передозировке рекомендуется промывание желудка, постоянное наблюдение за состоянием пациента и проверка уровня сахара в крови, симптоматическое лечение.

Противопоказания

Прием препарата Джардинс строго противопоказан при следующих состояниях:

  • сахарный диабет 1 типа;
  • диабетический кетоацидоз;
  • хроническая почечная недостаточность;
  • непереносимость и дефицит лактазы;
  • глюкозно-галактознаямальабсорбция;
  • беременность;
  • лактация у женщин (грудное вскармливание);
  • дети и подростки до 18 лет;
  • люди старше 85 лет;
  • индивидуальная непереносимость компонентов препарата.

Существуют категории лиц, в которых прием препарата нужно проводить с особой осторожностью:

  • пациенты с риском развития гиповолемии при наличии сердечно-сосудистых заболеваний;
  • заболевания желудочно-кишечного тракта, связанные с риском обезвоживания;
  • инфекции мочевой и половой системы;
  • применение в комбинации с другими гипогликемическими препаратами из-за возникновения риска гипогликемии;
  • лечебная диета с понижением употребления углеводов;
  • диабетический кетоацидоз;
  • пониженная секреторная активность поджелудочной железы;
  • пациенты старше 75 лет.

Условия продажи и хранения

Купить Джардинс можно по рецепту врача в аптеке. Хранение таблеток разрешено в течение 24 месяцев в недоступном для детей месте при температуре не более +25°С.

Аналоги Джардинса

На лекарственном рынке Российской Федерации существует только один препарат, созданный на основе вещества – эмпаглифловин. У Джардинса нет аналогов, прошедших сертификацию. Другие гипогликемические таблетки имеют другое активное вещество в составе и по-другому действуют на организм человека. К таким можно отнести:

Цена Джардинса

В таблице указана средняя стоимость и адреса аптек Москвы, которые продают препарат:

Название аптеки и адрес Стоимость упаковки, руб
таб. п/обол. 10 мг №30 таб. п/обол. 25 мг №30
ЗдравЗонаул. Кулакова, д. 20 2680 2898
Еврофармул. Бутырская, д. 86Б, м. Дмитровская 2990 3090
Александровская аптекаул. Генерала Белова д. 9 2706 2700
Аптека оптовых цен Вер.рупр. Мира 64, м. Проспект Мира, м. Ботанический Сад 2628 3190
Аснаул. Новокосинская, 12к2 1997 2526

Источник: https://sovets.net/15766-dzhardins.html

Эмпаглифлозин (Empagliflozin). Фармакологическое действие, фармакокинетика, показания к применению, противопоказания, побочные действия, дозирование

Эмпаглифлозин является обратимым, высокоактивным, селективным и конкурентным ингибитором натрийзависимого переносчика глюкозы 2 типа с величиной концентрации, необходимой для ингибирования 50% активности фермента (IC50), равной 1,3 нмоль. Селективность эмпаглифлозина в 5000 раз превышает селективность натрийзависимого переносчика глюкозы 1 типа, ответственного за абсорбцию глюкозы в кишечнике.

Кроме того, было установлено, что эмпаглифлозин обладает высокой селективностью в отношении других переносчиков глюкозы, ответственных за гомеостаз глюкозы в различных тканях.

Натрийзависимый переносчик глюкозы 2 типа является основным белком-переносчиком, ответственным за реабсорбцию глюкозы из почечных клубочков обратно в кровоток.

Эмпаглифлозин улучшает гликемический контроль у пациентов с сахарным диабетом 2 типа (СД 2) путем уменьшения реабсорбции глюкозы в почках.

Количество глюкозы, выделяемой почками с помощью этого механизма, зависит от концентрации глюкозы в крови и скорости клубочковой фильтрации (СКФ).

Ингибирование натрийзависимого переносчика глюкозы 2 типа у пациентов с СД 2 и гипергликемией приводит к выведению избытка глюкозы почками.

В ходе клинических исследований было установлено, что у пациентов с СД 2 выведение глюкозы почками увеличивалось сразу же после применения первой дозы эмпаглифлозина; этот эффект продолжался на протяжении 24 часов.

Увеличение выведения глюкозы почками сохранялось до конца 4-х недельного периода лечения, составляя при применении эмпаглифлозина в дозе 25 мг один раз в день, в среднем, около 78 г/день.

У пациентов с СД 2 увеличение выведения глюкозы почками приводило к немедленному снижению концентрации глюкозы в плазме крови.

Эмпаглифлозин уменьшает концентрацию глюкозы в плазме крови как в случае приема натощак, так и после еды.

Инсулинонезависимый механизм действия эмпаглифлозина способствует низкому риску возможного развития гипогликемии.

Эффект эмпаглифлозина не зависит от функционального состояния бета-клеток поджелудочной железы и метаболизма инсулина.

Было отмечено положительное влияние эмпаглифлозина на суррогатные маркеры функции бета-клеток, включая индекс НОМА-β (модель для оценки гомеостаза-В) и отношение проинсулина к инсулину.

Кроме того, дополнительное выведение глюкозы почками вызывает потерю калорий, что сопровождается уменьшением объема жировой ткани и снижением массы тела.

Глюкозурия, наблюдающаяся во время применения эмпаглифлозина. сопровождается небольшим увеличением диуреза, который может способствовать умеренному снижению артериального давления.

В клинических исследованиях, где применялся эмпаглифлозин в виде монотерапии; комбинированной терапии с метформином; комбинированной терапии с метформином и производными сульфонилмочевины; комбинированной терапии с метформином в сравнении с глимепиридом; комбинированной терапии с пиоглитазоном +/- метформин; в виде комбинированной терапии с ингибитором дипептидилпептидазы-4 (ДПП-4), метформином +/- другой гипогликемический пероральный лекарственный препарат; в виде комбинированной терапии с инсулином было доказано статистически значимое снижение гликозилированного гемоглобина HbA1c и уменьшение концентрации глюкозы плазмы натощак.

Фармакокинетика эмпаглифлозина была всесторонне изучена у здоровых добровольцев и у пациентов с СД 2.

Всасывание

Эмпаглифлозин после приема внутрь быстро всасывался, максимальная концентрация эмпаглифлозина в плазме крови (Cmax) достигалась через 1.5 часа. Затем концентрация эмпаглифлозина в плазме снижалась в две фазы.

После приема эмпаглифлозина средняя величина площади под кривой «концентрация-время» (AUC) в период устойчивой концентрации в плазме крови составляла 4740 нмоль ×час/л, а величина Cmax – 687 нмоль/л.

Фармакокинетика эмпаглифлозина у здоровых добровольцев и у пациентов с СД 2 была, в целом, аналогичной.

Прием пищи не оказывает клинически значимого влияния на фармакокинетику эмпаглифлозина.

Распределение

Объем распределения в период устойчивой концентрации в плазме крови составлял, примерно, 73,8 литров. После перорального применения здоровыми добровольцами меченого эмпаглифлозина [14С] связывание с белками плазмы составляло 86%.

Метаболизм

Основной путь метаболизма эмпаглифлозина у человека – глюкуронидация с участием уридин-5'-дифосфо-глюкуронозилтрансфераз UGT2B7, UGT1A3, UGT1A8 и UGT1A9. Наиболее часто выявляемыми метаболитами эмпаглифлозина являются три глюкуроновых конъюгата (2-О, 3-О и 6-О глюкуронид). Системное влияние каждого метаболита невелико (менее 10% от общего влияния эмпаглифлозина).

Выведение

Период полувыведения составлял, примерно, 12.4 часа. В случае применения эмпаглифлозина один раз в день устойчивая концентрация в плазме крови достигалась после пятой дозы.

После перорального применения меченого эмпаглифлозина [14С] у здоровых добровольцев выводилось примерно 96% дозы (через кишечник 41% и почками 54%). Через кишечник большая часть меченого препарата выводилась в неизмененном виде.

Почками в неизмененном виде выводилась только половина меченого препарата.

Сахарный диабет 2 типа:

— в качестве монотерапии у пациентов с неадекватным гликемическим контролем только на фоне диеты и физических упражнений, назначение метформина которым считается нецелесообразным в виду непереносимости;

— в качестве комбинированной терапии с другими гипогликемическими средствами, включая инсулин, когда применяемая терапия совместно с диетой и физическими упражнениями не обеспечивает необходимого гликемического контроля.

— повышенная чувствительность к любому компоненту препарата;

— сахарный диабет 1 типа;

— диабетический кетоацидоз;

— редкие наследственные нарушения (дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция);

— почечная недостаточность при СКФ < 45 мл/ мин на 1,73 м2 (в связи с неэффективностью);

— беременность и период грудного вскармливания;

— возраст старше 85 лет;

— применение в комбинации с аналогами глюкагоноподобного пептида 1 (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности);

— детский возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью данных по эффективности и безопасности).

С осторожностью

— пациенты с риском развития гиповолемии (применение гипотензивных препаратов со случаями артериальной гипотензии в анамнезе);

— при заболеваниях ЖКТ, приводящих к потере жидкости;

— возраст старше 75 лет;

— применение в комбинации с производными сульфонилмочевины или инсулином;

— инфекции мочеполовой системы.

Общая частота нежелательных явлений у пациентов, получавших эмпаглифлозин или плацебо в клинических исследованиях была сходной. Наиболее частой нежелательной реакцией была гипогликемия, отмечавшаяся при применении эмпаглифлозина в комбинации с производными сульфонилмочевины или инсулина (см. описание отдельных нежелательных реакций).

Нежелательные реакции, наблюдавшиеся у пациентов, получавших эмпаглифлозин в плацебо-контролируемых исследованиях, представлены ниже в Таблице (нежелательные реакции классифицировались по органам и системам и в соответствии с предпочитающимися в MedDRAтерминами) с указанием их абсолютной частоты. Категории частоты определяются следующим образом: очень частые (≥1/10), частые (от ≥1/100 до<\p>

Читайте также:  Тирозол - инструкция по применению

Источник: http://www.medzai.net/substances/yempagliflozin.php

ДЖАРДИНС, таблетки

Пероральный гипогликемический препарат

>

Фармакологическое действие

Пероральный гипогликемический препарат.

Эмпаглифлозин является обратимым, высокоактивным, селективным и конкурентным ингибитором натрийзависимого переносчика глюкозы 2 типа с величиной концентрации, необходимой для ингибирования 50% активности фермента (IC50), равной 1.3 нмоль. Селективность эмпаглифлозина в 5000 раз превышает селективность натрий-зависимого переносчика глюкозы 1 типа, ответственного за абсорбцию глюкозы в кишечнике.

Кроме того, было установлено, что эмпаглифлозин обладает высокой селективностью в отношении других переносчиков глюкозы, ответственных за гомеостаз глюкозы в различных тканях.

Натрийзависимый переносчик глюкозы 2 типа является основным белком-переносчиком, ответственным за реабсорбцию глюкозы из почечных клубочков обратно в кровоток.

Эмпаглифлозин улучшает гликемический контроль у пациентов с сахарным диабетом 2 типа путем уменьшения реабсорбции глюкозы в почках.

Количество глюкозы, выделяемой почками с помощью этого механизма, зависит от концентрации глюкозы в крови и СКФ.

Ингибирование натрийзависимого переносчика глюкозы 2 типа у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и гипергликемией приводит к выведению избытка глюкозы почками.

В ходе клинических исследований было установлено, что у пациентов с сахарным диабетом 2 типа выведение глюкозы почками увеличивалось сразу же после применения первой дозы эмпаглифлозина; этот эффект продолжался на протяжении 24 ч.

Увеличение выведения глюкозы почками сохранялось до конца 4-недельного периода лечения, составляя при применении эмпаглифлозина в дозе 25 мг 1 раз/сут, в среднем, около 78 г/сут.

У пациентов с сахарным диабетом 2 типа увеличение выведения глюкозы почками приводило к немедленному снижению концентрации глюкозы в плазме крови.

Эмпаглифлозин уменьшает концентрацию глюкозы в плазме крови как в случае приема натощак, так и после еды.

Механизм действия эмпаглифлозина не зависит от функционального состояния β-клеток поджелудочной железы и метаболизма инсулина.

Было отмечено положительное влияние эмпаглифлозина на суррогатные маркеры функциональной активности β-клеток, включая индекс НОМА-β (модель оценки гомеостаза) и отношение проинсулина к инсулину.

Кроме того, дополнительное выведение глюкозы почками вызывает потерю калорий, что сопровождается уменьшением объема жировой ткани и снижением массы тела.

Глюкозурия, наблюдающаяся во время применения эмпаглифлозина, сопровождается небольшим увеличением диуреза, который может способствовать умеренному снижению АД.

В клинических исследованиях, где применялся эмпаглифлозин в виде монотерапии; комбинированной терапии с метформином; комбинированной терапии с метформином у пациентов с впервые выявленным сахарным диабетом 2 типа; комбинированной терапии с метформином и производными сульфонилмочевины; комбинированной терапии с пиоглитазоном +/- метформин; комбинированной терапии с линаглиптином у пациентов с впервые выявленным сахарным диабетом 2 типа; комбинированной терапии с линаглиптином, добавлявшимся к терапии метформином; комбинированной терапии с метформином в сравнении с глимепиридом (данные 2-летнего исследования); комбинированной терапии с инсулином (режим многократных инъекций инсулина) +/- метформин; комбинированной терапии с базальным инсулином; комбинированной терапии с ингибитором дипептидилпептидазы-4 (ДПП-4), метформином +/- другой гипогликемический пероральный лекарственный препарат было доказано статистически значимое снижение гликозилированного гемоглобина (HbA1c), уменьшение концентрации глюкозы плазмы натощак, а также снижение АД и массы тела.

Сахарный диабет 2 типа (инсулиннезависимый)

  • Задать вопрос эндокринологу
  • Купить лекарства
  • Посмотреть учреждения

Фармакокинетика

Фармакокинетика эмпаглифлозина была всесторонне изучена у здоровых добровольцев и у пациентов с сахарным диабетом 2 типа.

Всасывание

После приема внутрь эмпаглифлозин быстро всасывается, Cmax эмпаглифлозина в плазме крови достигается через 1.5 ч. Затем концентрация эмпаглифлозина в плазме снижается двухфазно.

После приема препарата в дозе 25 мг 1 раз/сут средняя величина AUC в период устойчивой концентрации в плазме крови составляла 4740 нмоль×ч/л, а величина Cmax – 687 нмоль/л.

Прием пищи не оказывает клинически значимого влияния на фармакокинетику эмпаглифлозина.

Фармакокинетика эмпаглифлозина у здоровых добровольцев и у пациентов с сахарным диабетом 2 типа была, в целом, аналогичной.

Распределение

Vd в период устойчивой концентрации в плазме крови составляет приблизительно 73.8 л. После приема внутрь здоровыми добровольцами меченого эмпаглифлозина [14С] связывание с белками плазмы составляло 86.2%. При применении эмпаглифлозина 1 раз/сут Css в плазме крови достигалась после пятой дозы.

Метаболизм

Основной путь метаболизма эмпаглифлозина у человека – глюкуронидация с участием уридин-5'-дифосфо-глюкуронозилтрансфераз UGT2B7, UGT1A3, UGT1A8 и UGT1A9. Наиболее часто выявляемыми метаболитами эмпаглифлозина являются три глюкуроновых конъюгата (2-О, 3-О и 6-О глюкуронид). Системное влияние каждого метаболита невелико (менее 10% от общего влияния эмпаглифлозина).

Выведение

Т1/2 составляет приблизительно 12.4 ч. После приема внутрь меченого эмпаглифлозина [14С] у здоровых добровольцев выводилось примерно 96% дозы (через кишечник – 41%, почками – 54%). Через кишечник большая часть меченого препарата выводилась в неизмененном виде. Почками в неизмененном виде выводилась только половина меченого препарата.

Фармакокинетика у особых групп пациентов

У пациентов с почечной недостаточностью легкой (60

Источник: https://chemiday.com/lekarstva_dzhardins_tabletki

Синжарди , Таблетки

Данный лекарственный препарат подлежит дополнительному мониторингу для выявления новой информации по безопасности препарата.

Просим медицинских специалистов сообщать о любых предполагаемых нежелательных реакциях

Инструкция

по медицинскому применению

лекарственного средства

СИНЖАРДИ®

Торговое название

СИНЖАРДИ®

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг/850 мг, 5 мг/1000 мг, 12,5 мг/850 мг, 12,5 мг/1000 мг

Состав

Одна таблетка содержит

активные вещества:    эмпаглифлозин 5 мг или 12,5 мг,

метформина гидрохлорид 850 мг или 1000 мг,

вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, коповидон, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат;

состав пленочной оболочки:

Опадрай® желтый 02В220010 (для дозировки 5 мг/850 мг): гипромеллоза 2910, макрогол 400, титана диоксид (Е171), железа оксид желтый (Е172), тальк.

Опадрай® желтый 02В220012 (для дозировки 5 мг/1000 мг): гипромеллоза 2910, макрогол 400, титана диоксид (Е171), железа оксид желтый (Е172), тальк.

Опадрай® розовый 02В240006 (для дозировки 12,5 мг/850 мг): гипромеллоза 2910, макрогол 400, титана диоксид (Е171), железа оксид черный (Е172), железа оксид красный (Е172), тальк.

Опадрай® пурпурный 02В200006 (для дозировки 12,5 мг/1000 мг): гипромеллоза 2910, макрогол 400, титана диоксид (Е171), железа оксид черный (Е172), железа оксид красный (Е172), тальк.

Описание

Таблетки овальной формы, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой, желтовато-белого цвета, с выдавленным символом компании и знаком «S5» на одной стороне таблетки и цифрой «850» на другой стороне (для дозировки 5 мг/850 мг).

Таблетки овальной формы, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой, коричневато-желтого цвета, с выдавленным символом компании и знаком «S5» на одной стороне таблетки и цифрой «1000» на другой стороне (для дозировки 5 мг/1000 мг).

Таблетки овальной формы, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой, розовато-белого цвета, с выдавленным символом компании и знаком «S12» на одной стороне таблетки и цифрой «850» на другой стороне (для дозировки 12.5 мг/850 мг).

Таблетки овальной формы, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой, темно-коричневато-пурпурного цвета, с выдавленным символом компании и знаком «S12» на одной стороне таблетки и цифрой «1000» на другой стороне (для дозировки 12.5 мг/1000 мг).

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для лечения сахарного диабета. Комбинация сахароснижающих препаратов для перорального приема.

Эмпаглифлозин и метформин.

Код АТХ А10ВD20

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Препарат СИНЖАРДИ (эмпаглифлозин + метформина гидрохлорид) таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг/850 мг, 5 мг/1000 мг, 12,5 мг/850 мг и 12,5 мг/1000 мг биоэквивалентен комбинированному приему соответствующих доз эмпаглифлозина и метформина гидрохлорида в виде раздельных таблеток.

Прием 12,5 мг/1000 мг эмпаглифлозина/метформина гидрохлорида с пищей приводит к уменьшению на 9% значения AUC (площадь под кривой «концентрация-время») и снижению 28% значения Сmax на (максимальная концентрация в плазме крови) эмпаглифлозина по сравнению с приемом препарата натощак. Для метформина значение AUC уменьшилось на 12%, а Сmax – на 26 %  по сравнению с приемом препарата натощак. Влияние приема пищи на эмпаглифлозин и метформин не считается клинически значимым. Но препарат СИНЖАРДИ рекомендуется принимать с пищей из-за наличия в составе метформина.

Фармакокинетические свойства активных веществ СИНЖАРДИ

Эмпаглифлозин

Всасывание: Фармакокинетика эмпаглифлозина хорошо изучена у здоровых добровольцев и пациентов с сахарным диабетом 2-го типа (СД 2 типа). После приема внутрь эмпаглифлозин быстро всасывается, Тmax достигается через 1,5 часа.

Снижение концентрации препарата в плазме имеет двухфазный характер с быстрой фазой распределения и относительно медленной терминальной фазой.

AUC и Cmax средней концентрации в плазме в стадии динамического равновесия составляют 1870 нмоль/ч и 259 нмоль/л при приеме эмпаглифлозина в дозе 10 мг, и 4740 нмоль/ч и 687 нмоль/л при приеме эмпаглифлозина в дозе 25 мг один раз в сутки.

Увеличение системного воздействия эмпаглифлозина пропорционально увеличению дозы. Фармакокинетика эмпаглифлозина линейна относительно времени. Клинически значимых различий в фармакокинетике эмпаглифлозина у здоровых добровольцев и у пациентов с СД 2 типа нет.

Фармакокинетические параметры при приеме 5 мг эмпаглифлозина два раза в день и 10 мг эмпаглифлозина один раз в день сравнивали у здоровых субъектов.

Общее воздействие AUCss эмпаглифлозина в течение 24 ч при приеме 5 мг эмпаглифлозина дважды в день было аналогичным воздействию при приеме 10 мг эмпаглифлозина один раз в день, приводил к снижению Cmax и повышению минимальной концентрации эмпаглифлозина в плазме Сmin.

Прием эмпаглифлозина в дозировке 25 мг после приема жирной и высококалорийной пищи вызывает снижение AUC приблизительно на 16%, Cmax приблизительно на 37% в сравнении с приёмом препарата натощак.

Прием пищи не оказывает клинически значимого влияния на фармакокинетику эмпаглифлозина, а также на фармакокинетику при приеме препарата СИНЖАРДИ.

Распределение: объем распределения в равновесном состоянии в плазме крови составляет 73,8 л. Связывание меченого эмпаглифлозина [14C] с эритроцитами у здоровых добровольцев примерно – 37%, а с белками плазмы – 86%.

Биотрансформация: основной путь метаболизма эмпаглифлозина – глюкуронизация с участием уридин-5’-дифосфо-глюкуронозилтрансфераз UGT2B7, UGT1A3, UGT1A8 и UGT1A9.

Основных метаболитов эмпаглифлозина в плазме человека не выявлено, самыми распространенными метаболитами эмпаглифлозина являются три глюкуроновых конъюгата (2-О, 3-О и 6-О глюкуронид).

Системное влияние каждого метаболита менее 10% от общего воздействия связанных с препаратом веществ.

Выведение: терминальный период полувыведения около 12,4 часа, полный клиренс – 10,6 л/час. Вариабельность между пациентами и остаточная вариабельность клиренса при пероральном приеме эмпаглифлозина составляют 39,1% и 35,8% соответственно.

При однократном приеме эмпаглифлозина устойчивая концентрация в плазме крови достигается после приема пятой дозы. В стадии динамического равновесия, в соответствии с периодом полувыведения, кумуляция составляет до 22% (по AUC в плазме). Выведение эмпаглифлозина составляет около 96%: с калом – 41% и с мочой – 54%.

В неизмененном виде с калом выводится большая часть меченого препарата. С мочой в неизмененном виде выводится примерно половина меченого препарата.

Фармакокинетика у особых групп пациентов

Нарушения функции почек: у пациентов с нарушением функции почек легкой, средней и тяжелой степени тяжести (клиренс креатинина<\p>

Источник: https://pharmprice.kz/annotations/sinzhardi/

Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector